11 dias con tratamiento. 16 dias detectado.

[Alberto36]

Hola amigos.:bueno hace muy poco se que estoy viviendo con VIH, de verdad fue por buena o mala suerte, no se a un son muchas cosas en si, pues me di cuenta que tenia el virus despues de una violacion, y no ha sido nada facil.
primero por el hecho ocurrido, y despues de esto darme cuenta que soy cero postivo, perdonen si en algun momento no manejo bien los terminos. soy un bebe en el conocimiento de el VIH aun como portador,  ya que oimos mucho por los medios pero muy poco sentamos a razonar las cosas, como si nunca nos fuera a pasar, el hecho es que la violacion sirvio de alguna manera para darme cuenta que soy cero positivo, y a raiz de eso en el momento que me entere, que padecia el VIH, me movilice como cuando tienen una herida y buscar los medios para suturar. ese fue mi caso. me diagnosticaron el 16 de agosto con el virus y el 28 de agosto comence a usar la ATRIPLA. he vivido este proceso solo, de repente no se si ha sido  algo bueno o algo malo por eso comence a buscar foros o grupos donde pueda expresar lo que siento, de alguna manera no es algo que podamos contar libremente por el tabu que existe, vivo en un pais latinoamericano donde la discriminacion hacia las personas es latente,. y hay dos personas que lo saben, uno de ellos es medico, pero  a raiz de mi deteccion siento que se ha alejado, era un amigo que quiero mucho y tuve que contarle todo lo que habia acontecido desde la violacion hasta la deteccion , y mas bien eso ha sido como una forma de que el se alejara de mi , la otra persona es una amiga que vive lejos de mi cuidad, y es la unica que esta pendiente de si tomo mi medicacion a la hora y si estoy bien cada dia.  no se si estoy mal o estoy errado pero  si de alguna manera siento que decir que eres cero positivo te marcar, no solo el hecho de saberlo tambien el hecho que no es algo facil.   de momento estoy resiente estoy asimilando las cosas de muchas formas, primero el factor de esa pastilla cada dia que enrealidad no me afecta, o no me ha afectado en nada, no he rechazado o dado sintomas secundarios, ya voy a mi segunda semana tomandola y todo bien.  pero el factor sicologico y el factor soledad marcan mucho el proceso de repente leo que muchos dicen que hay que tener buen animo y demas si recibo el animo solo que me gustaria recibirlo de alguien cercano no se si les ha pasado que a veces un abrazo dice mas que mil palabras,. de repente no que me den una palmada en la espalda no el VIH fue algo que adquiri tanto es en parte responsabilidad mia.  pero hoy veo el futuro incierto. siempre he sido una persona solitaria, y ahora con esto creo que lo sere mas no por que yo lo desee, si no por que la mayoria no comprende o no esta bien informado. he leido tambien que muchos en el foro son bendicidos por una persona que les quiere, o alguien que esta con ustedes en cada momento, valoren eso y traten de que cada dia sea valioso.  comence hace poco no se si en un futuro cambiare el medicamento o no depende del conteo de la resistencia o la adherenecia del medicamento. no estoy seguro ahi no presente nunca sintomas pero  al momento de hacer el conteo de CD4 estaba en 282. cosa que es muy baja,. esta otra semana me someteran a un profilactico de tuberculosis por 9 meses. y no se que tna fuertes seran o que cuasara agregado  al ATRILPA, pienso en mis riñones en el higado  en el pancreas. ya que se optiene mucha info de distintos lados, tengo miedo si lo tengo miedo a desarrollar sintomas o como es lo correcto a que una enfermedad oportunista llegue, solo pienso en dos cosas. vivir cada dia. y estar complemente solo.  no se si sera la mejor manera, solo llevando el tratamiento llevando las consultas los examenes sin nadie que me apoye. es dificil no se si me doy antender., agradeceria sus comentarios o sus ideas. 

[CR2016]

Alberto, ¿de que país eres?  Sientete en confianza en el grupo, aquí hay información e historias invaluables. Cualquier cosa sin problema alguno haznoslo saber ya sea por aquí o msg privado. No te desgastes pensando en el desempeño adecuado o no de tus medicamentos u órganos, no ahorita. Sé paciente y disciplinado. Confía en que cada dosis te empuja a seguir adelante. Un abrazo. Saludos!

[Alberto36]

Hola CR2016, Soy de Honduras. y creeme es algo dificil, aun se vive en el siglo pasado en muchas cosas, gracias de verdad si de momento no quiero inquietarme pero no esta de mas preguntar por los efectos de los medicamentos a largo plazo, cada individuo es diferente, asi que bueno a seguir adalente, gracias de verdad por responder, muy amable. y como le digo mi temor y como lo he visto es como se alejan las personas eso me pone triste.

[Tonny2]

         ojo        Hola y bienvenido a esta comunidad que nadie quisieramos pertenecer, pero, es lo que hay.

Lamento mucho por lo que pasate, conozco a una chica que fue violada e infectada con el VIH, la paso mal pero ya esta mucho mejor, de hecho, hasta le aviso a la persona que la infecto, por si no lo sabia este tipo, era su amigo...Tu no fuiste contagiado por esa violacion, verdad?, no entendi bien tu relato...Como CR2016 menciona, de que pais eres?, aqui hay gente de todas partes, hasta a la mejor si te cumple lo de el abrazo o palmadita en la espalda en vivo y a todo color.

Creo, que no debes preocuparte por tus organos, seras checado regularmente para saber como se adapta tu cuerpo al medicamento. Sobre el medicamento para prevenir la TB, tu medico sabe que no hara intereaccion con el atripla, asi que "no te apures pa'que dures", va?...se que todos somos diferentes, pero si de algo te sirve sabe esto, espero que te relaje tantito, yo tengo casi 23 anos tomando medicamentos, toda clase de medicamentos, y nunca he tenido problemas con mis organos, bueno, una sola vez, me dio pancreatitis, pero  fue hace mucho tiempo, cuando se usaban tabletas Ipads, pero se escribia con cinceles y martillos, comprende?, jajajajj...ahora los medicamentos son mejores.

Por que no buscas un grupo de apoyo para gente con vih?...Tambien, no necesitas decirle a nadie sobre tu infeccion, al menos hasta que tu hayas digerido el diagnostico, despues, ya sabras a quien le dices o no...sobre tu amigo el medico, dale tiempo, tal vez tambien lo sacaste de onda, si no regresa, no era tu amigo, y no me gustaria ser tratado como paciente, por un medico come ese...apoyate en tu amiga y aqui te ofrecemos nuestra ayuda, pareciera que CR y yo somos los unicos aqui, pero lo hacemos con mucho gusto, verdad CR?

Ok Alberto, no estas solo, ah!, por tus numeros, aunque no nos das la carga viral, pareciera que tienes una infeccion "vieja", de cualquier manera, tu tratamiento funcionara...conocees a esos que te violaron?, seguro no usaron condon, tal vez hasta premio se llevaron, me explico?...te mando un cyber abrazo, se que no se siente igual, pero al menos es abrazo...no te nos pierdas                                          oko

[Alberto36]

Hola Tonny,
Gracias! de hecho por la violacion me entere que soy positivo,Y si se fueron con premio por asi decirlo lastimosamente tambien son personas conocidas.  y si el conteo de la carga viral aun no me lo han dado aqui toman 3 a 5 semanas ese resultado es mas larga la espera, pero soy conciente que a menor cd4 debe ser mayor la carga viral.
Pues mira Grupos de apoyo aqui no conozco no he querido preguntar tambien, sabes por que la mayoria son de la comunidad LGTB al menos el unico del que fui informado. y no es que tenga fobia o algo yo tambien soy gay, pero en este pais la comunidad LGTB no es de confiar muchos hasta extorcionan a personas que son de closet, no se si me doy a entender, yo los llamaria toxicos.  y te comento por que ,.  Resulta que al llegar al sitio donde estoy en tratamiento. muchos son de la comunidad. y uno de ellos me vio por X o  Y motivo es una cuidad pequeña. y al dia siguiente recibi un texto de alguien de la comunidad diciendome me alegra que personas de closet como tu tenga el virus... eso me dejo desconcertado en el instante .pero yo no le tomo importancia. pero si la comunidad aqui es muy nociva poco madura y hasta burlona, por eso no quiero estar en el grupo de apoyo que existe. pues cerca de donde resido esta un colectivo de ellos y seria exponerme a que en algun futuro ellos hicieran algo, les conozco como actuan con las personas, y mas bien generan desconfianzan, no lo digo por decir, me toco vivir una experencia con un grupo de estos, en el cual se dieron cuenta que un amigo  era gay y lo acosaron y extorsionaron miembros de esa comunidad cuando el buscaba ayuda. por un problema que tuvo con otro miembro. en fin cosa aparte. me mantengo al margen.
por eso es mejor la web creo que es mas relajado y menos expuesto de momento, espero llevarlo asi medicacion y mis visitas al medico en segun calendario a menos presente algo mas.
de verdad es bueno saber que aun que sean dos personas ya son dos amigos que puedo hacer en el sitio eso me alegra muy pocos en español pero me alegra poder compartir con ustedes.
como le respodia a CR2016 que pienso que el es de Costarica por el CR espero no estar equivocado. yo soy de Honduras. siempre en centro america, de donde eres tu Tonny.?
 y pienso continuar normal relajado, como dice mi amiga tambien le dare tiempo a esta persona que asimile la enfermadad no todos estan dispuestos a tener amigos detectados.  recuerda en latiamerica vivimos muchos estigmas y muchos son creados por nosotros mismo o por la comunidad. otros por falta de madurez.
hace poco lei sobre tu post de AVACULAR NECROSIS. espero el especialista ayuda, primero debes tener la seguridad que es ello. mucha suerte esperemos no y segundo animos debes tener una edad mayor a los 40 para que afecte. le mucho me intereso por  muchos temas. pero vamos estas en manos de medicos eso es avance y la ciencia mejora dia con dia. no tengas miedo.
un ciber abrazo espero todo vaya con normalidad. y mil gracias por escribir de una manera es no sentirse solo ya de por si lo mio es normal. pero aqui podemos contar los unos con los otros. mil gracias.

[CR2016]

Ánimo y adelante Alberto. No, no soy de Costa Rica, soy de México. Saludos!

[Alvaro1986]

Hola Alberto36 siento que estes pasando por esto, yo al igual que tu soy de reciente diagnostico, se vale como ya me lo han dicho varios personas pasar por los sentimientos que se que estas experimentando ahora mismo,  creeme que no todos somos iguales a las personas que haces referencia, hay que tener fe en la humanidad y hay que ser agentes de cambio, siempre hay que ser mejores personas de lo que ya somos aun sabiendo que hay gente que piensa y obra diferente, se que pronto saldra una cura pero mientras tenemos que mantenernos sanos y eso comienza con nuestra actitud, te deseo todo lo mejor, un fuerte abrazo.

[Alberto36]

GRacias Alvaro1986, lo se, pero explico por que no avocarme a un grupo nada mas amigo todos somos diferentes personas buenas, ottras no tanto hay de todo y hay que valorar si lo positivo lo bueno de cada dia. ahora tengo un lema VIVO EN POSITIVO me gusta mucho sacando lo mejor no lo malo y asi debe ser. un abrazo a l distancia

CR2016 Ok amigo crei por las iniciales pero animos igual y a seguir adelante siempre.

hoy me he pasado 15 minutos con la medicacion espero no volverlo hacer.

[FrAcaCDMX]

Alberto,

Ánimo mucho ánimo, se que el consejo es fácil de dar y es muuuy general, sin embargo es importante ya que nuestro estado de ánimo nos da fuerza para seguir, buscar ayuda y tratarnos.

Es una pena que la comunidad donde vives sea nociva en ese aspecto, busca un psicólogo para que puedas reforzarte mentalmente (a mi me ayudo) y sacar todo fuera.

Yo estoy igual con Atripla (Efavirenz y Truvada) apenas cumpliré 3 meses y ahora el tomarlas es sencillo, a mi el médico me dijo que tengo un periodo de gracia de 1 hora aunque lo ideal es tomarlas puntualmente, casi no tuve efectos secundarios (poco mareo y estómago inflamado) y lo único que me ha quedado es insomnio aunque creo que es más ansiedad.

Te mando un abrazo desde Mexico y ojalá este foro te ayude tanto como a mi.

[Mario75]

Hola Alberto , yo también te doy ánimos , hay que seguir con esta vida que nos toca , suerte.

[Alberto36]

FrAcaCDMX , mil gracias amigo asi es es complicado. la verdad pero  hayq ue continuar cada dia como uno nuevo y cada uno como una nueva oportunidad de ser mejores la verdad la vida es unica y debemos aprovecharla al maximo gracias por tus deseosyo igual solo atripla. espero seguir asi, por muchos años mas. y espero que podamos mantenes un contacto entre los latinos del foro que aun somos algo lentos con el ingles.

[Alberto36]

Hola Alberto , yo también te doy ánimos , hay que seguir con esta vida que nos toca , suerte.

gracias mario un abrazo enorme nos toca seguir sin duda amigo.