Confundido con mis Cd8

[Carlos 32]

Hola a todos compañeros, quisiera compartir mis valores después de 3 meses y medio de tratamiento respecto a los linfocitos para explicar mi preocupación:

3 Enero 2018 254 CD4 11.86%  980 CD8

16 Febrero 2018 369 CD4 11.78%  1510 CD8

Tengo un gran amigo en este forum y ya me ha dado muy buenas luces al respecto, mi gran amigo Tonny, sin embargo, quisiera compartir mi preocupación por el aumento en los CD8, mi infectólogo me dijo que no tenía por qué preocuparme ya que los CD8 para ellos no son relevantes en cuanto a decisiones clínicas se trata. Sin embargo, me preocupa mucho el aumento en los CD8 y no quiero estar paranoico al respecto, pero ya lo estoy.

Agradezco aportes de quienes tengan conocimiento frente al punto de los CD8. Gracias a todos. 

[CR2016]

Hola Carlos. No te alarmes por el aumento de CD8. Recuerda, los principales objetivos es que el CD4 tienda a subir encima de 20%, esto es lento en muchos casos, y el mas mas importante es que tus CV bajen (esto si debe ser un poco mas rápido) a cantidades de 2 dígitos. El CD8 es muy variable y poco considerado como parametro indicador de un buen tratamiento. El CD 4 (%) si es un indicador indirecto de un buen tratamiento, aunque repito, se mueve lento y varia mucho. Pero el mas importante es el CV, ese si es un indicador directo de la efectividad de tu tratamiento.
No te mortifiques y compartenos  como se anda comportando este. Además de que medicamento tomas.
Sientete en confianza de compartir por aquí o por mensajes privados cualquier inquietud.
Un abrazo, saludos!

[Carlos 32]

Gracias CR2016 un abrazo gigante, mi ultima CV fue de 32 copias y los cd4 en 369, me proecupaba mucho el aumento en mis cd8 pero me tranquilizas mucho. Un abrazo gigante.

[Mario75]

Hola Carlos, tus números y los míos son muy parecidos, los cd8 no lo se, tengo cd% 11, la carga viral en 67 y los cd4 algo más bajos que tú en 208, lo importante es intentar estar indetectable como bien dice cr2016, mucho ánimo.

[Carlos 32]

Alguien me podría explicar que son los cd 45 y si tiene valores de referencia? Gracias

[Tonny2]

ojo.    Amigo Carlos, y, a todos los nuevos diagnósticos, si me permiten un consejo, no se metan en líos leyendo los resultados de sangre que reciban de el laboratorio, pq bomle entenderán y solo se preocuparan a lo tinto, de hecho, ni los abran, llevenselos a sus médicos, tomenlo de alguien que pasó.por eso hace 23 años, ok?.

Carlos, Rus números están locos por un buen rato, se estabilizará con el tiempo.. al virus le tomo al menos cinco años para dañar tu sistema inmune así que no esperes que tan solo cuatro meses todo regresará a la normalidad, ten paciencia y no te pongas a comparar resultados con otros, no somos iguales en genética, mucho menos, en cómo actúan los medicamentos. No te lastimes tú solo buscando respuestas a preguntas que ni siquiera entiendes, así que te recomiendo a ti y a todos los que me leen, tengan paciencia, nadie dijo que tener b&h era fácil pero confíen en mí con el tiempo aprenderás a vivir con el virus Y seguirán viviendo una vida normal...si así lo quieren porque, querer es poder es querer...no jueguen a la víctima, es más satisfactoria luchar y enfrentar al enemigo (VIH)... ABRAZOS.                                      ojo