LA ESPERANZA MUERE AL ULTIMO

[Tonny2]

           ojo.              Hola a todos!… Espero que hayan iniciado el año bien y no olviden que es día de los Reyes Magos, apartir la rosca y preparé para los tamales el 2 de febrero… por mi parte  todo bien, con la rutina de tomar medicamentos para seguir vivo. Recuerden que para muchos sólo toca tomar una pastilla al día para seguir haciendo planes para el futuro… Que todos sus objetivos se cumplen en este Año Nuevo… Abrazos.

[Tonny2]

          Ojo.        Hola a todos!… Les cuento, creo que nosotros que vivimos con VIH/SIDA Tenemos el beneficio de ser checados médicamente y con análisis de sangre para saber que todo está funcionando bien y si algo no anda bien. Pienso yo que esto es bueno para nosotros se preguntarán porque les platico esto, pues les cuento que ayer mi mejor amigo de la universidad, mi amor platónico, murió de cirrosis que no sabía que la tenía hasta que ya fue demasiado tarde y murió ayer a causa de una pulmonía porque ya lo tenían sedado en el hospital acostado. Lo bueno es que no sufrió. Los que sufrimos somos nosotros los que seguimos vivitos y  e coleando así que charle ganas, tomar su medicamento como debe ser y disfrutar de la vida… Abrazos y olviden que si se van de fiesta no olviden el gorrito a pesar de ser indetectables, en el riesgo de adquirir otras enfermedades de transmisión sexual que no tienen cura como el herpes hepatitis B etc. etc. .. abrazos

[Tonny2]

           ojo.            Hola a todos los que nos leen!!



https://www.tiktok.com/t/ZT87Jga5p/


Me gustó aunque creo que ya lo había escuchado. Espero les guste. Abrazos no balazos

[Tonny2]

           ojo.           

Hola a todos los que nos leen!!… Me da mucho gusto que no aparezca ningún nuevo diagnosticado en este Foro no quiere decir que no los haya pero al menos aquí no se presentan y eso es bueno, creo.… Les cuento que he tenido unos días malos debido a que mis ojos ciego me está causando muchos dolores de cabeza y creo que ya es tiempo de quitármelo aunque, estaba debatiendo si hacerlo en la Cleveland Clinic en Cleveland donde me toma una hora llegar ahí desde donde vivo o hacérmela aquí donde vivo y que me haría más práctico y económico  Aunque, todos mis tratamientos visuales los trata en la Cleveland Clinic. Otra cosa también es que he tenido muy mala suerte con los cirujanos y esa es mi preocupación aunque si me hago la cirugía aquí en cirujano sería que Ariel la cirugía y no un pasante de médico en la Cleveland Clinic  ya que es una institución educativa y le dan la oportunidad de practicar haciendo cirugías de todo tipo. De hecho mi ojo ciego está ciego por una mala cirugía el médico de ahí y mi otro ojo, tengo problemas de córnea por la misma situación. Pero bueno, ya les platicaré  Qué es lo que sigue… Recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito porque detectarle es intransmisible pero no te protege de otras enfermedades de transmisión sexual… Saludos y cuídense

[Tonny2]

          ojo.              Hola a todos los que nos leen!… Hoy pensaba en las consecuencias de no hacerse un examen de VIH por miedo. En mi caso, si han leído mi publicaciones, en la que entonces recibir un diagnóstico de sida era una sentencia de muerte aunque, ahora, aunque te hagas tarde un examen de VIH y resultes con sida, Carlos nuevos medicamentos te recuperarás pronto aunque no es recomendable que esperes tanto tiempo hacerte el examen y llegar a esta condición ya que le causará un problema enorme a tu sistema inmune. Por eso la importancia de vencer el miedo y, si activo sexualmente, y hacía que uses condón, hacerse un propósito de examinarse por medios de pruebas de sangre además de VIH otras enfermedades de transmisión sexual al menos una vez al año. Sé que mucha gente del Foro “ “ “ estoy infectado” nos leen. Olviden del estigma o el que dirán, su salud es más importante.


Ya cuando te haces un examen de VIH y tus defensas (CD4) están bajo 200, estás en riesgo de adquirir lo que llamamos infecciones oportunistas como un tipo de pulmonía por decirlo así “rara “. Un síntoma de qué tienes esta pulmonía es que antes de qué tengas algún síntoma Que no puedas respirar bajarás mucho de peso. Esta infección es tratable pero para qué esperar a que tus soldados estén muy abajo. Háganse la prueba porque yo sé lo que es sufrir con la enfermedad de el sida. Saben que hay diferencia entre tener sida y ser portador de el virus  de VIH. Aquí en este Foro pueden buscar toda la información para aprender mucho sobre esta diferencia y que hacer, sobre todo, para prevenir adquirir el virus.


Cómo les decía pensaba en la mañana en todos los problemas físicos que tengo por haber vivido mucho tiempo con la enfermedad, sida, y no me gustaría que hoy en día con efectivo que son los medicamentos, llegarán a padecer lo que parece y sigo padeciendo. Aún estoy vivo y creo que si estoy vivo es para compartir mi historia y ayudar a otros. El miedo por hacerte el VIH, la prueba, puede meterte.… Mi humilde opinión.


Recuerden que si se van de fiesta no olviden el globito y asegúrense de leer las instrucciones para el uso correcto de lo mismo. Que no le escanee la calentura responsos abrazos

[Tonny2]

         ojo.             Hola a todos los que me leen, espero estén bien.

Les cuento, hablando por teléfono con mi DOCTOR sobre mi niveles de vitamina D, me mandó hacer exámenes de sangre y aprovecho para hacerme todos los exámenes de una vez a pesar de qué, los exámenes de VIH, me los hace cada seis meses y los últimos los tuve en la primera semana de noviembre. De cualquier forma ayer me tomé los exámenes y los resultados estuvieron listos hoy y son los siguientes: todavía indetectable, mi soldados están en 785 mi porcentaje a 39, hígado y riñones todo normal pero los niveles de vitamina D están un poco bajos a pesar de estar tomando suplementos  de vitamina D ordenados por el médico. Y ya veremos qué dice el doctor al respecto… la esperanza muere el último, siguen tomando su tratamiento como se los ordenó su médico y aquí estará como yo por mucho tiempo, ya 29 años viviendo con VIH/SIDA y ya saben la fórmula… abrazos


Pd. no olviden si se van de fiesta no olviden el gorrito !! o globito

[Tonny2]

           ojo.                 Hola a todos!!… les descuento: ha sido un año un poco difícil ya que como les comenté anteriormente, creo!, Un compañero de la universidad muy come querido, después nos enteramos de la muerte de un sobrino hijo de primo querido y ahora mi Tio tiene 96 años de edad debido a una caída donde se rompió la cadera aunque salió bien en la cirugía y ya estaba en terapia física pero le dio pulmonía y ya no salió del hospital. Me tocaría enterrar a muchos familiares y amigos ya que sólo me habían dado dos años de vida después de mi diagnóstico, así que vivir con V es seguir viendo una vida normal porque afortunadamente la vida sigue y habrá queremos decir antes que nosotros y en mi caso, vivir con VIH me ha hecho más sensible ante la vida no se diga ante la muerte.… Descansen en paz… Abrazos a todos



Perdone mis typos

[Tonny2]

             ojo.             Hola a todos
6 de marzo de 2024
Por Liz Highleyman
 
 
 


Un régimen oral una vez a la semana del inhibidor aprobado de la cápside del VIH lenacapavir y el antirretroviral experimental islatravir pueden mantener el virus suprimido tan bien como las píldoras diarias, según los resultados del estudio presentados esta semana en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2024) en Denver. .

Los regímenes diarios de una sola tableta son muy efectivos, pero algunas personas tienen problemas para tomar las píldoras todos los días. El régimen inyectable de acción prolongada  Cabenuva (cabotegravir y rilpivirina)  es la respuesta para algunas personas, pero a otras les resulta inconveniente programar citas para inyectarse, o simplemente no les gustan las inyecciones.

Un ensayo clínico de fase II demostró que más del 90% de las personas que cambiaron a píldoras semanales de islatravir y lenacapavir mantuvieron una carga viral indetectable, igualando la tasa de supresión viral de quienes continuaron con Biktarvy diario (bictegravir/tenofovir alafenamida/emtricitabina). Si los datos siguen pareciendo prometedores, este podría convertirse en el régimen de acción más prolongada que no incluya inyecciones.

"El tratamiento contra el VIH no es único para todos: el desarrollo de opciones de tratamiento una vez a la semana podría ayudar a satisfacer las necesidades de cada individuo, con el objetivo de maximizar los resultados a largo plazo para las personas con VIH", Jared Baeten, MD, PhD, vicepresidente de clínica de VIH. desarrollo en Gilead Sciences, dijo en un comunicado de prensa . "Estos datos prometedores presentados en la CROI nos ayudan a acercarnos un paso más a nuestro objetivo de ofrecer una amplia gama de opciones que puedan ayudar a transformar el panorama del tratamiento del VIH".

El lenacapavir de Gilead funciona de manera diferente a otros antirretrovirales, por lo que sigue activo contra el VIH que ha desarrollado una amplia resistencia. En 2022 se aprobó una versión inyectable dos veces al año, vendida como Sunlenca, para personas con VIH multirresistente con mucha experiencia en tratamientos. Gilead también fabrica una pastilla de lenacapavir de 300 miligramos que se toma como dosis de carga inicial y puede usarse como “puente” temporal si se debe omitir una inyección.

Islatravir (también conocido como EFdA o MK-8591) es el primer inhibidor nucleósido de la translocación de la transcriptasa inversa de su clase de Merck. Tiene una vida media prolongada en el organismo, lo que lo convierte en un candidato para el tratamiento y la prevención del VIH de acción prolongada. Combinado con el NNRTI doravirina (Pifeltro) en un régimen de una vez al día, demostró  buena actividad  en personas no tratadas previamente y  mantuvo la supresión viral  en aquellos que cambiaron de otro régimen oral.


Islatravir ha tenido un camino difícil para llegar a este punto. Debido a que doravirina no es adecuada para un tratamiento de acción prolongada, Merck combinó islatravir con su NNRTI experimental MK-8507 en un régimen de una vez a la semana, y Merck y Gilead comenzaron un estudio  de islatravir más lenacapavir una vez a la semana en 2021. Sin embargo, más tarde ese año , la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) suspendió clínicamente el islatravir después de que los participantes VIH positivos en ensayos de tratamiento experimentaron una disminución en los recuentos de células T CD4 y los voluntarios VIH negativos en estudios de profilaxis previa a la exposición (PrEP) vieron una caída en recuento total de linfocitos.

Pero Merck no estaba dispuesto a renunciar al fármaco. Los científicos de la compañía realizaron un análisis extenso para comprender mejor el problema y determinaron que las dosis de islatravir utilizadas en estos ensayos eran demasiado altas. Las personas que tomaron una dosis más baja tenían números de CD4 y de linfocitos totales comparables a los de las personas que recibían una terapia diaria estándar o un placebo. La FDA levantó la suspensión y Merck lanzó una nueva serie de estudios que probaban una dosis diaria más baja de islatravir en combinación con doravirina y reanudó el ensayo con Gilead usando una dosis semanal más baja de islatravir más lenacapavir.

Ahora, los primeros resultados de ese ensayo finalmente están aquí.

Este estudio abierto de fase II ( NCT05052996 ) inscribió a 104 adultos con supresión viral (menos de 50 copias) con Biktarvy diario, sin antecedentes de fracaso virológico, un recuento de CD4 de al menos 350 y un recuento total de linfocitos de al menos 900. con hepatitis B fueron excluidos ya que ninguno de los fármacos tiene actividad contra el virus de la hepatitis B. La mediana de edad fue de 40 años y el 18% eran mujeres. La población del estudio fue diversa: 50% blanca, 36% negra, 29% latina y 7% asiática, nativa americana o isleña del Pacífico.

Los participantes del estudio fueron asignados aleatoriamente a seguir tomando Biktarvy una vez al día o cambiar a pastillas de 2 mg de islatravir y 300 mg de lenacapavir una vez a la semana. Islatravir más lenacapavir fue “eficaz y bien tolerado” a las 24 semanas, y la mayoría de los participantes en ambos grupos mantuvieron la supresión viral, dijo a los periodistas Amy Colson, MD, MPH, de Community Resource Initiative en Boston, en una conferencia de prensa.

Sólo una persona (1,9%) en el grupo de islatravir más lenacapavir tenía una carga viral superior a 50 a las 24 semanas, y logró la supresión viral a las 30 semanas. Nadie en el grupo de Biktarvy tenía una carga viral detectable a las 24 semanas. La tasa de supresión viral fue exactamente la misma en los dos grupos (94,2%) después de tener en cuenta a las personas a las que les faltaban datos. El seguimiento continuará durante 48 semanas.


Con base en estos hallazgos, islatravir más lenacapavir “tiene el potencial de convertirse en el primer régimen oral completo semanal” para el tratamiento del VIH, concluyeron los investigadores.

Ambos regímenes de tratamiento fueron seguros y, en general, bien tolerados. La monitorización cuidadosa de las células CD4 y los linfocitos totales no reveló disminuciones clínicamente significativas ni diferencias entre los dos grupos. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento fueron más comunes en el grupo de islatravir más lenacapavir (17% frente a 6%), pero todos fueron de leves a moderados. Los efectos secundarios más comunes en el grupo de islatravir más lenacapavir fueron sequedad de boca y náuseas. Estos datos parecen buenos hasta ahora, pero Colson anotó que el equipo del estudio quiere ver datos de seguridad de 48 semanas antes de tomar decisiones firmes sobre estudios futuros.

"Nuestras estrategias para gestionar y tratar el VIH deben evolucionar con las necesidades de la comunidad del VIH, y estamos entusiasmados de tener estos primeros datos prometedores del estudio de fase II para islatravir y lenacapavir presentados en la CROI", dijo Elizabeth Rhee, MD, vicepresidenta de Merck. para el desarrollo clínico global en Merck Research Laboratories, dijo en el comunicado de prensa. "Gilead y Merck siguen comprometidos con esta colaboración y con el desarrollo de una posible terapia oral una vez a la semana para las personas que viven con el VIH que pueden necesitar opciones adicionales para ayudar a mantener la supresión viral".

Haga clic aquí para obtener más noticias sobre el tratamiento del VIH .
Haga clic aquí para obtener más informes de CROI 2024 .

[Jim Allen]

           ojo.                 Hola a todos!!… les descuento: ha sido un año un poco difícil ya que como les comenté anteriormente, creo!, Un compañero de la universidad muy come querido, después nos enteramos de la muerte de un sobrino hijo de primo querido y ahora mi Tio tiene 96 años de edad debido a una caída donde se rompió la cadera aunque salió bien en la cirugía y ya estaba en terapia física pero le dio pulmonía y ya no salió del hospital. Me tocaría enterrar a muchos familiares y amigos ya que sólo me habían dado dos años de vida después de mi diagnóstico, así que vivir con V es seguir viendo una vida normal porque afortunadamente la vida sigue y habrá queremos decir antes que nosotros y en mi caso, vivir con VIH me ha hecho más sensible ante la vida no se diga ante la muerte.… Descansen en paz… Abrazos a todos



Perdone mis typos

Mi más sentido pésame.

Sorry to hear about the passing of your uncle and my condolences. I apologize for not seeing your update sooner and wish you strength. Hugs.

[Tonny2]

             ojo.              Thank you very much Jim Avery appreciate it.…hugs

[Tonny2]

               ojo.               Hola a los que nos leen!!…Mañana es el dia.  Finalmente me sacaran el ojo ciego que me ha causado tanto dolor por muchos años, ya decidi hacerme la cirujia. Queria morir completo aunque, ya me habian cortado un pedacito de piel cuando joven, comprenden?, jajaja (prepucio). Bueno, los mantendre informados. Creo que ya kes habia purdyo un video de la cirujia, no me sacaran todo el ojo, solo la pupila e iris, quedara la esclera, lo blanco del ojo y ya despues de que se recupere el ojo me mandaran hacer una protesis. es li que hay… ya les platicaré… Abrazos

[Tonny2]

                   ojo.              Hola a todos!!!…ya ha dos semanas de mi cirujia y tres dias de mucho dolor pis-operatorio, mi ojo sigue inflamado pero ya no hay dolor. Traigo ojo de cotorro LOL. Ahora habra que esperar y saber si el dolor que me hizo tomar la desicion de operarme haya desaparecido…el 29 de mayo vere al cirujano y despues a hacerme la protesis, ya les platicare. Recuerden que esto que me sucede es por haber vivido con sida pir varios años ahora, con lis nuevos medicamentos ya no hay posibilidad de adquirir CMV RETINITIS por eso la importancia de hacerse el examen de vih si son  activos sexualmente, o sea que tengan sexo, actividad s o pasivos pueden adquirir el virus si no practican séxo con condon, aun asi, les recomiendo que se hagan examen de VIH y otras enfermedades de transmisión sexual cada año… Les mando un abrazo y seguimos en contacto

[Tonny2]

          ojo.           Hola a todos los que nos leen!… Aquí seguimos con el ojo de Cotorro pero ya menos inflamado y hasta ahora no ha habido más dolor, un poco de molestia porque sigue desinflamándose por dentro pero nada como anteriormente, antes de la cirugía. Mayo 28 mi próxima cita con el cirujano, espero que todo esté bien para poder ya hacerme la prótesis que es como lente de contacto donde pintan la pupila e iris para hacerlo parecer como enojo normal. Espero que esté listo antes de agosto ya que tengo una boda en Cancún. Ya les seguiré contando… Recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito… Abrazos

[Tonny2]

               ojo.            Hola a todos los que nos leen!… Aquí actualizándoles mi situación después de un mes y medio de la extirpación de mi ojo ciego. Les cuento: ya casi está completamente desinflamado el ojo con un poco de dolor de vez en cuando, mi esclera se ve Rosita, se supone que debe de verse blanca pero creo que es parte del proceso. Ahora esperar a ver el cirujano hasta el 28 de mayo para checar si todo está bien y si es así, irme a hacerla prótesis. Y ya les contaré cuando traiga mi ojo biónico .


El 7 de mayo tengo cita con el infectólogo sólo para platicar sobre los resultados que creo me dicen en febrero y contarle de mi cirugía y de mi osteoporosis. Por cierto que tendré otro examen de densidad de huesos el mismo día que veo al cirujano, el 28 de mayo, Para evitarme un viaje a la Clínica ya que está a una hora de donde vivo. Como ya les comenté, tengo osteoporosis por vivir tanto tiempo con una enfermedad crónica y estoy en tratamiento. En esta próxima prueba de densidad de huesos sabremos si el tratamiento está funcionando . El tratamiento consiste en una inyección subcutánea todas las noches. Si tomo agua parezco una fuente porque el agua me sale por todos los hoyitos que tengo en la panza. Ya les contaré cómo va todo.


Recuerda que la única manera de adquirir el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida es tener sexo vagina anal sin protección (Globito) también si comparten jeringas para meterse drogas. Así que no olviden que si se van de fiesta no olviden el globito y cuídense. Si son activos sexualmente es recomendable que se hagan examen de VIH y de otras enfermedades de transmisión sexual al menos cada año y si son muy facilitos Cada seis meses.… Abrazos

[leatherman]

when I get my bionic eye.

just like Jamie Summers. Next you'll need to line up a $6million man for yourself. LOL

Treatment consists of a subcutaneous injection every night. If I drink water I look like a fountain because the water comes out of all the little holes in my belly.

OMG ROFLMAO

edited: sorry about the wrong language. I meant to copy and post this into your other thread since I do can English not Spanish.
 
I can still sort of read French but not speak it. A NC Carolina teacher with a heavy Southern Accent in a small baptist school where I took French in high school was not the way for me to ever learn how to speak it. LOL

[Tonny2]

             ojo.             @leatherman, what are you doing “de mojarra” (mojado) on this forum LOL?. LOL. I always wanted to learn French, as matter fact, I’m having some classes on my own. I hope I can be fluent in French. There are some people who say that English is the language to speak about business, Italian time to scream, French to speak about love and Spanish a language to speak with God.


Hola a todos los que nos leen, les cuento: el martes tuve cita con el infectólogo como siempre, sólo hablamos de mís resultados de sangre y siempre me dicen lo mismo:Tonny2 tú eres un hombre fuerte, has pasado por mucho pero si no fuera por Neuropatia y el problema de tus ojos estarías muy sano, quisiera tener algo más en mi caja de herramientas para poder ayudarte a resolver esos problemas pero, es todo lo que puedo hacer por ti. Nos vemos en seis meses.



Así son mis visitas con el infectólogo afortunadamente si no hay malas noticias estoy bien. El ojo que me operé está mejorando ya casi no hay inflamación aunque la esclera todavía se ve un poco de color rosa y Debe verse blanca. El 28 de mayo veré al cirujano Para ver qué sigue. Creo que de ahí me manda a hacer mi ojo biónico. Ya les platicaré… Mi osteoporosis el mismo 28 de mayo que veo al cirujano iré a ver al especialista de los huesos para hacerme una prueba de densidad de huesos para saber si tanto  Piquete en la panza a mejorado la densidad de mis huesos, como les dije, este problema de osteoporosis según el médico tiene que ver convivir mucho tiempo con una condición crónica y además ya soy un chavo Ruco. Ustedes a seguir a tomar sus medicamentos que no estarán en mi situación … Como siempre, si se van de fiesta no olviden el globito. A cuidarse y si andan demás, háganse el examen de VIH no tengan miedo porque es mejor saberlo uno, para detectarlo a tiempo y no dañe su sistema inmune y dos para que no anden contagiando a otros. Llevamos 40 años de pandemia y todavía no aprendemos a cuidarnos pero la calentura es tremenda… Abrazos

[Tonny2]

               ojo.           Escuchen este TikTok, es el reflejo de lo que somos todos nosotros.


https://www.tiktok.com/t/ZTLVgrbW7/

[Tonny2]

            ojo.            Hola a todos!!… Les cuento, desafortunadamente tengo una semana teniendo los mismos dolores de cabeza debido a mi ojo ciego, los mismos dolores que tenía antes de la cirugía, me temo que la cirugía no haya servido de nada pero, ya les platicaré qué dice el médico la semana que entra Que lo vea. Es un poco frustrante saber que te haces un procedimiento pensando y arreglarás un problema pero resulta que no es así pero ni modo, que se le va a hacer, al menos lo intentamos. Ya les platicaré que sigue.

También el descuento que mi viejo y fiel amigo de 15 años pasó a mejor vida mejor dicho, lo tuve que poner a dormir ya que empezó a tener unos ataques que me partió el corazón verlo sufrir así que lo llevé a urgencias y la veterinaria que lo atendió También sugirió lo que ella tenía yo en mente, dejarlo descansar. Es muy triste tomar esa decisión y después que lo hice me puse a pensar que los años cuando estuve muy enfermo había firmado un documento legal autorizando a mi madre a hacer lo mismo conmigo en el momento  en que yo ya no pudiera tomar decisiones. En qué lío tan tremendo y doloroso puse a mi madre porque debe ser más difícil tomar la decisión de desconectarme siendo su hijo. Pero bueno, es lo que hay.… Recuerden que si se Van de fiesta no olviden el burrito… Abrazos

[Tonny2]

            ojo.         Hola a todos los que me leen!… Se llegó el día de ver al cirujano que me operó el ojo, es la primera vez que lo veo desde la cirugía así que me dice que todo se ve bien e inflamación ni infección así que me ha mandado a hacerme la prótesis. Con respecto al dolor que sigo teniendo me pide que tenga un poco más de paciencia ya que el implante debe de estar encarnandose Y probablemente esa es la causa del dolor. Lo veré en tres meses. Ya les platicaré si sigo con este dolor… Como ya les platiqué, la prótesis consiste en un lente de contacto grande que me cubre toda la córnea e ira pintado con la pupila y el iris. Ya tenía uno anteriormente cuando se me empezó a hacer pequeño el ojo aunque ahora me tengo que hacer uno nuevo porque el implante es de diferente tamaño así que la curvatura del lente será diferente. Ya les contaré… Abrazos y recuerden hacerse examen de VIH para los que son negativos  cada año, no tengan miedo, es mejor saber lo antes posible si estás infectado del virus para así tratarse lo más pronto posible y evitar daños al sistema inmunológico. Y también recuerde que si se van de fiesta no olviden el gorrito.… Cuidensen

[Tonny2]

             ojo.             Hola a todos los que nos leen!!


Vivir con él VIH nos va a cambiar la vida pero nosotros decidimos si ese cambio es para bien o para mal. En mi caso, me cambió la vida para bien porque aprendí a ver las cosas de diferente manera, no quejarme de cosas sin importancia porque aunque no lo crean hay gente que está en peor situación que nosotros especialmente ahora con los nuevos medicamentos efectivos que podemos seguir haciendo planes para el futuro. Yo sinceramente creo que soy un milagro de la vida porque yo debería de estar muerto ya que viví alrededor de siete años con sida y en aquel entonces  sólo hacíamos planes para nuestros funerales. Pero aquí sigo compartiendo con ustedes mis experiencias. Así que a seguir echándole ganas porque hay vida después de un diagnóstico de VIH.


Les platico que ayer vi a la doctora especialista de los huesos y me hicieron otro examen de densidad de los mismos y los compararon con los exámenes de hace dos años. Sigo con osteoporosis aunque con el medicamento que me estoy inyectando todos los días han mejorado la densidad de mis huesos. Seguiré inyectándome hasta octubre y después iniciaré a tomar medicamento para conservar la densidad ósea. Según mi médico esta condición de osteoporosis es causada por tantos años de mi condición crónica de VIH, en noviembre cumpliré 30 años desde mi diagnóstico aunque me infección fue ocho años antes en 1986  Así que vi diagnosticado conde en 1994. Creo que si han ido mi historia saben a lo que me refiero en la fecha que adquirí el virus y cuando fui diagnosticado con sida. De otra manera en otra ocasión se las platicaré.

Es lo que me tocó vivir y aquí seguimos luchando porque la vida vale la pena aún con esta condición… Ya saben que si se van de fiesta no olviden el gorrito… Abrazos


PD. A los que no están infectados y tienen relaciones sexuales, les recomiendo que se hagan un examen de enfermedades de transmisión sexual cada año incluyendo la de VIH, mientras más pronto saben que adquirieron VIH menos daños tendrá su organismo. Ahora los medicamentos son muy efectivos que cuando llegas a ser indetectable dejas de pasar el virus a tu pareja sexual tanto así que hasta puedes tener hijos si así lo deseas.

[Tonny2]

                ojo.            Hola amigos!… Los tengo muy olvidados. Les cuento que ya estoy listo para mi prótesis por cierto el 16 de julio iré para que me la hagan. La harán en cuatro horas, que rápido!. Espero que me quede bien y que no me moleste. Desafortunadamente la prótesis viejita que tenía no me quedó por tener diferentes curvatura. Es lo que hay!


Ayer tuve una colonoscopia y me encontraron cinco pólipos grandes lo cual me preocupa un poco. Le pregunté al médico porque tan grandes y me dice qué tal vez es la genética aunque en mi colonoscopia anterior sólo encontraron uno pero pequeño. Se mandaron a Laboratorio cinco muestras y tenemos que esperar 10 días Para saber si todo está bien ANGEL el médico cree que todo está bien.



Las ventajas de vivir con VIH es que somos revisados cada seis meses y si se encuentra algo raro se atiende inmediatamente de otra manera ni visitamos al médico hasta que ella fuera muy tarde. Aunque esto de la colonoscopia tiene que ver más que nada porque en mi familia Hay historia de cáncer de colon así que me tengo que hacer la colonoscopia cada cinco años y además ya estoy viejo si no hubiera historial de cáncer en mi familia después de los 50 años es recomendado hacerse cada 10 años. Bueno, ya los mantendré informados y me da gusto  Que no participe nadie porque quiere decir que ya no hay nuevos infectados. Es una broma porque desgraciadamente después de 40 años de pandemia seguimos teniendo infecciones de VIH pero afortunadamente si es que se hacen la prueba a tiempo, los medicamentos son tan efectivos que podemos seguir haciendo planes para el futuro  y vivir una vida normal así que, si se van de fiesta no olviden el gorrito… Abrazos

[Tonny2]

          ojo.                Hola a todos!… Bueno les cuento que me hice la colonoscopia y encontraron cinco pólipos un poco grandes y fueron mandados al Laboratorio. Ya regresaron los resultados y todo resultó ser benigno ahora lo que me preocupa un poco es que el médico quiere hacer otra colonoscopia en un año y no en cinco como está establecido para gente que tiene historial de cáncer de colon. por eso me preocupa un poco que me haya dicho que en un año nos vemos no sé si sea por el tamaño de los pólipos, le pregunté por qué salieron tan grandes y me dijo qué tal vez es genética pero recuerdo que la vez anterior sólo había tenido un pólipo y pequeño así que tendremos que esperar un año para continuar con la novela del colon … Espero que todos estén bien y que aquellos que nos leen y no están infectados y son activos sexualmente. Me refiero que tengan actividad sexual no que sean activos o pasivos a ambos tienen el mismo riesgo de contraer VIH si no usan protección para la penetración vaginal o anal es la única manera que pueden adquirir el virus sexualmente. Las otras maneras de contraerlo es compartiendo jeringas para hacer drogas obviamente si alguna de las personas con las que estás inyectando te drogas es VIH positivo así es como lo puedes adquirir y lamentablemente en algunos países todavía se puede adquirir VIH por transfusiones de sangre . Así que chavos que nos leen que no están infectados y andan demás les recomiendo que se hagan un examen anual de enfermedades de transmisión sexual incluyendo VIH. Sé que nos da miedo saber que adquirimos el virus pero mientras más pronto lo sepamos menos daños de causamos a nuestro organismo  y los tratamientos de hoy día, una sola pastilla al día, son muy efectivos así que no hay que temer hacerse el examen además, esa manera no andan pasando el virus a otras personas… recuerden que si se van de fiesta no olviden ponerse el gorrito… Abrazos y cuídensen


Pd. Perdón en la puntuación. Me estaba dictando a mi celular y le decía. O, y se ponía la palabra y no la puntuación

[Tonny2]

                ojo.             Hola a todos!… Bueno, les cuento que hasta ahora sigo teniendo dolor en el ojo que me opere pero afortunadamente me da de vez en cuando, ya no es como antes todos los días y con un dolor de cabeza muy fuerte. Por cierto mañana martes 6 de agosto finalmente me harán mi ojo biónico, así le llamo yo porque no es más que un pedazo de plástico como lente de contacto grande con la pupila y el iris pintado en el centro. Les pediré que me lo hagan azul para tener un ojo café y el otro azul . L o L


Sin novedad que reportar sobre mi salud, sigo con las inyecciones para la osteoporosis, terminar el tratamiento en octubre y después durante dos años tomaré una pastilla al día nada más, ya nomás inyecciones que me tienen hasta el copete. No me toca ver Drácula hasta octubre creo Para saber cómo está funcionando mi medicamento genérico ya que tres de los medicamentos que tomaba antes eran de marca y ya perdieron la patente y sólo queda uno de los cuatro que tomo que no pierde la patente hasta el 2026. La diferencia para mí es que mi copago  Para medicamentos de marca $75 cada tres meses mientras que los genéricos sólo pago $10 por cada uno cada tres meses. Los medicamentos genéricos son idénticos, misma fórmula, que los de marca. Me gustaría que gente que nos lee nos comentara de cómo van también sé,  Que para muchos de ustedes es difícil seguir en el Foro porque no han aprendido vivir con el diagnóstico pero se lo respeto. También recuerdo que les he dicho que regresen a su vida normal y obviamente el Foro no era parte de su vida normal antes del diagnóstico. Solo sigan cuidándose  y recuerden que no por ser indetectables quiere decir que no puedan adquirir alguna otra enfermedad de transmisión sexual así que sigan usando el burrito si se van de fiesta… Abrazos y aquí seguimos

[Tonny2]

            ojo.               Hola a todos!… Finalmente ya tengo mi ojo biónico, mi prótesis. Ya tengo tres días usándola y hasta me duermo con ella según las instrucciones que me dieron. Todo el mundo me dice que parece un ojo normal por lo que me da mucho gusto. Aún me da un poco de dolor pero es controlable. Estoy listo para mi viaje a Cancún como les comenté tengo una boda en Bacalar y necesitaba mi ojo biónico. Ahora sí puedo lucir normal. LOL.


También me tocó ver a mi urólogo quien me metió por la uretra una cámara para revisar mi próstata por esa área y al parecer todo está bien y después, obviamente, también me hizo el tacto. Todo está bien allá atrás… Ya le seguiré platicando y les mando saludos a todos. No olviden que si se van de fiesta no olviden el gorrito.

[Tonny2]

              ojo.             Hola a todos!!… A todos los que nos leen, espero estén bien sigan tomando su medicamento como debe de ser y aquellas que nos leen y no tienen el virus afortunadamente, manténganse así protegiéndose recuerden que para no adquirir el virus del VIH sólo tienen que usar correctamente el gorrito (Condón) durante el sexo corrección, durante la penetración vaginal o anal. No pueden adquirir el virus practicando sexo oral pero hay una cosa muy importante que me di cuenta en MEXICO, hay mucho herpes (HP V) y es muy contagioso así que aguas!, vacúnensen pero antes platíquenlo con su médico. También tengan en cuenta que hay enfermedades de transmisión sexual más fáciles de adquirir que el propio VIH así que tengan mucho cuidado… Les platico que regrese de mi viaje a Bacalar y Playa del Carmen, me la pasé muy bien pero regresé mejor dicho, parte de la familia regresamos enfermos de gripa y unos de faringitis tal vez fue por el exceso de calor. Muy bonitos lugares en la Riviera maya… Sigo con mi Ojo Bionico sin quitármelo no ha habido problemas y también sigo con mis inyecciones para la osteoporosis , un mes más y termino con las inyecciones. En octubre me toca ver drácula para checar en mi carga viral y soldados, ya les platicaré… Les mando saludos y protejan zen porque aunque sabemos que indetectable es intransmisible como les comenté, hay otras enfermedades de transmisión sexual  más fácil de adquirir y sin cura como lo ves el HPV, la hepatitis B. Así que no olviden el gorrito si se van de fiesta… Abrazos

[crisbarcelona]

Hola Tonny2
Estuve de vacaciones y ya he vuelto. Todo bien, solo decirte que te leo siempre y me alegro que estes bien y que todo vaya bien con tus controles y tu nuevo ojo
Gracias por escribir, dar animos y estar ahí....
un saludo enorme

[Tonny2]

         ojo.         Hola cris Barcelona qué grato saber de ti, me da mucho gusto que salgas de vacaciones a divertirte.… Te mandaré un mensaje privado para saber y me platiques dónde andabas de vacaciones. Recuerda que cuando vaya a Barcelona espero que seas mi guía de turistas porque una, no conozco Barcelona hitos, como estoy medio ciego necesito un brazo que me acompañe… Como ya sabes si me has leído, seguimos aquí dando lata y muchas veces me pongo a pensar en el afortunado, dentro de lo que cabe al ser VIH positivo, que son muchos de ustedes tomando los medicamentos efectivos  contra el VIH que no tienen que pasar por lo que pasé yo por lo cual me da mucho gusto porque en aquellos años, como ya les he platicado, hacíamos planes para nuestro funeral y aún así, por alguna razón después de casi 30 años desde mi diagnóstico de sida , yo sigo aquí vivito y coleando  más fregado que nada pero vivito y compartiendo mis experiencias con todos ustedes que me sirve a mí también como una manera de echar afuera mis frustraciones porque aunque no lo crean también a veces me siento frustrado ya que, desde que perdí casi toda mi visión , he perdido mi independencia ahora tengo que depender de gente para que me lleve a mis citas médicas, y a todos lados afortunadamente todavía puedo ir al baño yo solo, chascarrillo mexicano… Me da mucho gusto saber de ti cris Barcelona y a seguir echándole para adelante como dirían los cubanos  porque la vida sigue porque, hay vida después de un diagnóstico de VIH… Abrazos para ti y para todos los que nos leen y recuerden que si se van de fiesta no olviden ponerse el gorrito.

[Tonny2]

                 ojo.           Hola a todos!… Con la novedad que siguió con dolor en mi Ojo Bionico. Al de con Laboratorio que me hizo una prótesis y probablemente necesita unos ajustes y les platicaré qué sucede.

El 1 de octubre me toca ver el infectólogo, al especialista de los huesos y al cirujano que me operó mi ojo; será un día largo pero de esa manera me ahorro tiempo y dinero ya que tengo que viajar una hora de donde vivo donde están mis médicos. También ya fui a ver a drácula y sigo indetectable con CD4 absoluto de 751 y un CD4 porcentaje de 35 lo cual son buenas noticias. Mis órganos como riñones, hígado, etc. etc. todo sigue normal. He tomado el mismo tratamiento desde enero del 2007 y sigue funcionando, la clave es, tomárselo como se nos ordena para no generar resistencia y que el virus se haga amigo de los medicamentos y estos dejen de funcionar así que les recomiendo tomarse el medicamento cómo se prescribió.


Ya les platicaré cómo me va con los especialistas aunque con el infectólogo solo platicaremos de mis resultados. Ese día también veré al especialista de los huesos y al cirujano que me sacó el ojo para ver porque sigo teniendo dolor en mi ojo que ya no está ahí. Probablemente es lo que llaman miembro fantasma Que a pesar que no lo tienes sigues sintiéndolo… ya les platicaré… Recuerden, si se van de fiesta invitan y no olviden ponerse al gorrito… Abrazos