POZ Community Forums
Main Forums => Vivir con el VIH => Topic started by: Tonny2 on January 13, 2017, 09:16:55 pm
-
OJO HOLA A TODOS:
EN AGOSTO DE EL AÑO 2006, EN MI VISITA AL INFECTOLOGO, EL MEDICO ME DIJO QUE YA NO PODIA HACER NADA POR MI, YA HABIAMOS TRATADO TODOS LOS MEDICAMENTOS Y YA NO ME FUNCIONABAN (RESISTENCIA), ASI QUE ME MANDO A MI CASA A ESPERAR UNA INFECCION QUE ME MATARA...EN OCTUBRE DE ESE AÑO, ME LLAMO PARA OFRECERME UN TRATAMIENTO QUE ESTABAN OFRECIENDO PARA GENTE CON RESISTENCIA A LOS MEDICAMENTOS, COMO YO, YO ACEPTE, NO TENIA NADA QUE PERDER, ESTE TRATAMIENTO TODAVIA NO ESTABA APROVADO POR LA FDA EN ESE TIEMPO, ASI QUE ACEPTE...EN ENERO DE EL 2007, INICIE DICHO TRATAMIENTO (PREZISTA/NORVIR E INTELENCE), HASTA GRATIS ME LO DIERON, POR UN AÑO...TRES MESES DESPUES, MIS CD4 SUBIERON DE 36 A 360 Y POR PRIMERA VEZ DESDE MI DIAGNOSTICO EN NOVIEMBRE DE 1994, LLEGUE A INDETECTABLE...LO MAS INCREIBLE DE ESTA HISTORIA ES QUE, DESPUES DE HABER VISTO A DRACULA Y EL INFECTOLOGO, EL MARTES PASADO, HOY RECIBI MIS RESULTADOS, MIS CD4=649, CD4%=29 Y TODAVIA INDETECTABLE, DESPUES DE DIEZ AÑOS TOMANDO EL MISMO TRATAMIENTO, EL MISMO, SIGUE FUNCIONANDO MUY BIEN....DESDE MARZO DE EL AÑO PASADO, MIS CD4 ESTAN ARRIBA DE 600, ANTES, NO SALIA DE ENTRE 300-400...ES INCREIBLE PARA MI MISMO, VER ESTOS RESULTADOS, YA QUE VIVI CINCO AÑOS CON SIDA DESDE MI DIAGNOSTICO POR CAUSA DE FALLO EN EL TRATAMIENTO, DESPUES EN EL 2000 EMPECE NUEVO TRATAMIENTO QUE ME FUNCIONO POR CINCO AÑOS (KALETRA, AGENERASE, SUSTIVA), TUVE QUE PARARLO POR TRES DIFERENTES EPISODIOS DE PANCREATITIS, ASI QUE VOLVI A OTRO TRATAMIENTO QUE NO ME FUNCIONO, ES DONDE INICIE ESTA HISTORIA.
PARA TODOS AQUELLOS NUEVOS DIAGNOSTICADOS, SE QUE LOS PRIMEROS MESES SON DIFICILES, PERO HAY LUZ DETRAS DE EL TUNEL. AHORA, LOS MEDICAMENTOS TRABAJAN MEJOR, INC;UYENDO ATRIPLA, QUE EN EL FORO EN INGLES LE HAN DADO MALA FAMA, COMO TIENEN DE DONDE ESCOGER, SI YO PUDIERA TOMAR ATRIPLA, LO PREFERIRIA A EL TRATAMIENTO QUE ESTOY TOMANDO AHORA, TOMO CUATRO PASTILLAS , DOS VECESAL DIA, PERO SOY RESISTENTE A ATRIPLA ;(...SOLO NECESITAMOS TOMARNOS EL/LOS MEDICAMENTO/S COMO SE NOS ORDENO, Y SEGUIR VIVIENDO CON UNA ACTITUD POSITIVA, YA QUE NO PODEMOS REGRESAR EL TIEMPO, SOLO PODEMOS SEGUIR HACIA ADELANTE CON LO QUE TENEMOS...PENSEMOS EN AQUELLOS QUE NO TIENEN OPORTUNIDAD O ACCESO A LOS MEDICAMENTOS, Y AGRADECERLE A LA VIDA, Y SI CREEN EN DIOS, AGRADESCANSELO A EL, QUE TENEMOS ATENCION MEDICA Y MEDICAMENTOS...LES DESEO MUCHA SUERTE Y MUCHA ENERGIA POSITIVA, QUE EL VIRUS NO LOS CONTROLE SINO QUE USTEDES CONTROLEN AL VIRUS, COMO LO HE HECHO YO...ABRAZOS A TODOS Y COMO FIRMABA TONNY "HASTA LA VICTORIA SIEMPRE"
RIP TO YOU MY FRIEND, I MISS YOU
-
¡ES TODO COMPAÑERO! SINCERAMENTE QUE GUSTO QUE SIGAS AQUI EN BUENAS CONDICIONES DE CONTROL VIRAL, Y MEJOR AUN AYUDANDO A MUCHOS CON ESA BUENA VIBRA (ME INCLUYO). DIOS TE BENDIGA Y TAMPOCO NOS OLVIDE. UN ABRAZO DESDE MAZATLÁN, MEXICO.
-
ojo HOLA A TODOS. ESPERO QUE ESTEN BIEN Y ECHANDOLE PA'DELANTE COMO DIRIAN MIS AMIGOS CUBANOS
EL PASADO MARTES, FUI A VER AL INFECTOLOGO Y AL VAMPIRO Y QUIERO COMPARTIR CON TODOS USTEDES MIS RESULTADOS, PARA QUE VEAN QUE NO SOY "GACHO" (MALO)..
OK, COMO ME IMAGINO YA ME LEYERON, YA LLEVO 22 ANOS PELEANDO CONTRA ESTE CANIJO VIRUS, LOS PRIMEROS ANOS FUE MUY DIFICIL, PERO AQUI SIGO, DICEN QUE YERBA MALA NUNCA MUERE, JEJEJE
CD4=556, CD4%=28 Y TODAVIA INDETECTABLE (<20). SIGO CON EL MISMO TRATAMIENTO QUE INICIE EN ENERO DE EL 2007 Y TODAVIA ESTA SUPRIMIENDO AL VIRUS...SIEMPRE HE CREIDO QUE PARA PODER VENCER AL VIRUS (CONTROLARLO)SE NECESITA DISCIPLINA EN TOMARCE LOS MEDICAMENTOS COMO SE NOS ORDENA, Y UNA BUENA ACTITUD ANTE LA ADVERSIDAD, YA QUE NO PODEMOS CAMBIAR NUESTRA SITUACION, ADQUIRIMOS EL VIRUS, YA NO IMPORTA COMO,, LO IMPORTANTE ES COMO SEGUIMOS VIENDO EL FUTURO, AFORTUNADAMENTE, SI PODEMOS SEGUIR HACIENDO PLANES PARA EL FUTURO Y TRATAR DE VIVIR CADA DIA COMO SI FUERA EL ULTIMO DIA DE NUESTRAS VIDAS, QUIERO DECIR, QUE DISFRUTEMOS LA VIDA, SE QUE ES UN POCO MAS DIFICIL CARGANDO ESTE ESTIGMA, QUE PARA MI, SIGNIFICA IGNORANCIA, Y CONTRAA LA IGNORANCIA NO PODEMOS HACER NADA, SOLO VIVIR NUESTRAS VIDAS, MANTENER NUESTRA CONDICION PARA NOSOTROS MISMOS SI ASI LO DESEAN Y VIVIR LA VIDA LOCA, COMO DIRIA RICKY MARTIN...AH!, SI SE VAN DE FIESTA, NO OLVIDEN EL "GORRITO", ME EXPLICO?, NO QUIEREN ADQUIRIR OTRA ENFERMEDAD DE TRANSMISION SEXUAL...LES DESEO MUCHA SUERTE Y AQUI ESTAMOS PARA DARNOS LA MANO...ABRAZOS PA' TOD@S ojo
-
Que hermosa historia. Así es. A seguir con toda la actitiud que esto es simplemente un virus que hay que aceptar y convivir con él. Solo eso. No es impedimento para nada.
-
Que hermosa historia. Así es. A seguir con toda la actitiud que esto es simplemente un virus que hay que aceptar y convivir con él. Solo eso. No es impedimento para nada.
OJO HOLA TORRES, GRACIAS POR RESPONDER A MI POST...VEO QUE YA TIENES UNA DE LAS HERRAMIENTAS PARA TENER UN CONTROL DE EL VIRUS Y DE TU VIDA, SOLO NECESITAS TENER UN BUEN TRATAMIENTO Y DISCIPLINA EN TOMARTE ESTE TRATAMIENTO COMO SE DEBE, AL MENOS, ES LO QUE ME HA SERVIDO POR 22 ANOS...ESO NO SIGNIFICA QUE AVECES TE SIENTAS TRISTE Y TE PREGUNTES, "POR QUE A MI", TIENES DERECHO DE LLORAR O HACER LO QUE TE HAGA HACER SENTIR MEJOR, HECHAR TUS FRUSTRACIONES AFUERA, MIENTRAS SEA LEGAL, NO QUIERO LLEVARTE CIGARROS AL "BOTE", JEJEJE, PERO, CUANDO YA TE SIENTAS MEJOR, RECONOCE QUE YA NO SE PUEDE HACER NADA, NO PODEMOS ECHAR A ABDAR EL RELOJ PARA ATRAS, ASI QUE SOLO HAY QUE VER HACIA EL FUTURO. SIGUE HACIENDO PLANES EN TU VIDA. LOS MEDICAMENTOS CONTROLARAN EL VIRUS, ASI PODRAS TU, TOMAR CONTROL DE TU VIDA OTRA VEZ, ME EXPLICO?...EN ESTOS 22 ANOS DE EXPERIENCIA VIVIENDO CON MI MEJOR AMIGO VIH, NO HA SIDO FACIL, PERO, MI FAMILIA, SOBRE TODO MI MADRE, HAN ESTADO AHI DESDE EL DIA DE MI DIAGNOSTICO CON SIDA, DESDE EL PRIMER DIA, APOYANDOME, Y AHI SIGUEN, EMPUJANDOME A SEGUIR ADELANTE...NO SE QUIEN SABE DE TU CONDICION, TE GUSTARIA COMPARTIR ESTO?, PERO SI TIENES CON QUIEN APOYARTE, ESTA NUEVA JORNADA DE TU VIDA SERA MAS FACIL, DE OTRA MANERA, CUENTAS CON NOSOTROS AQUI, VA?...TE MANDO UN ABRAZO Y NO TE ME PIERDAS OJO
-
Que hermosa historia. Así es. A seguir con toda la actitiud que esto es simplemente un virus que hay que aceptar y convivir con él. Solo eso. No es impedimento para nada.
Spanish Language ? can you translate in English
-
Spanish Language ? can you translate in English
OJO @PansyPuckett...HELLO AND WELCOME...YOU CAN READ ON THE "LIVING WITH HIV" FORUM "HOPE DIES LAST". iT'S MORE OR LESS THE SAME STORY, MY STORY...YOU CAN INTRODUCE YOURSELF IN THERE IF YOU ARE LIVING WITH HIV AND, IF YOU ARE A RECENTLY INFECTED PERSON, USE THE "i JUST TESTED POSITIVE" FORUM...tHIS FORUM IS JUST FOR PEOPLE WHO SPEAKS SPANISH...BEST OF LUCK OJO
-
ojo Hola a todos
Ayer martes, me toco cita con el vampiro y el infectologo, hoy recibi mis resultados...cd4=737, cd4%=32, carga viral todavia no estaba lista, pero creo sigo indetectable...Si han leido mi historia, yo tambien estoy sorprendido por la cantidad de soldados que tengo, y pensar que en el verano de el 2006, el medico me mando a esperar una infeccion oprtunista para que me matara, ya que no habia ningun medicamento, en ese entonces (resistencias). Pero aqui sigo todavia, en enero de el 2007 inicie un trtamiento que no estaba aprovado en ese entonces por la FDA, PREZISTA/NORVIR, INTELENCE E ISENTRESS, casi once anos despues, el tratamiento sigue funcionando...Como ya algunos de ustedes saben, ya tengo casi 23 anos de vivir con voh/sida, donde he perdido unas batalas, ya que me dio CMV RETINITIS, dejandome casi ciego, pero aqui estoy todavia aqui, compartiendo con ustedes el dicho de "la esperanza muere al ultimo", funciona, sigan pensando en el futuro, haciendo planes, hasta padres y madres pueden ser, si asi lo desean, la tecnologia a avanzado mucho. Se lo dificil que es lidiar con el estigma, a mi me pasa a pesar de vivir con el virus por tantos anos, pero no lo tenemos tatuado en la frente, podemos seguir viviendo una vida normal, y, para cuando se encuentre uno el verdadero amor, hay que conocer a la persona bien, antes de decirle nuestro estatus...To he conocido tres personas, y les dije de mi estatus, no les importo, lamentablemente, no hubo quimica, de mi parte, pero quedamos como amigos. Asi que se que se puede, solo hay que armarse de valor...Recuerden que el exito para sobrevivir el vih es, disciplina (tomandote los medicamentos como se te ordeno) y una actitud positiva ante la vida, ya que no podemos darle para atras al tiempo. Afortunadamente, los medicamentos se encargaran de el virus, para que nosotros nos encarguemos de seguir viviendo...suerte a todos y abrazos ojo
-
Muy inspiradora tu historia Tonny !!, definitivamente cuando se quiere se puede, siempre hay que pensar positivamente, un abrazo... Saludos!
-
ojo Gracias Alvaro, no ha sido facil, todos aqui sabemos que no es facil cuando se recibe este diagnostico, pero, es lo que hay, no lo podemos cambiar, solo podemos ver adelante, afortunadamente este virus ya no es una sentencia de muerte, los tratamientos funcionan bien...te regreso el abrazo, pero mas fuerte ojo
-
Te admiro Tonny2, a segiur adelante. eres indetectable despues de recaida eso me alegra, hay esperanzas para todos de vivir una vida normal, solo tomando la medicacion, animos un dia ala vez y a vivir al maximo un ciber abrazo.
-
ojo Hola Alberto...Gracias, y si, la esperanza muere al ultimo, tu tambien debes de tener esperanza y fe, en que algun dia no muy lejano, habra una cura...abrazos ojo
-
Que buenos tus resultados tonny2 enhorabuena, eres un ejemplo para todos, para seguir en esta lucha, abrazos desde España.
-
ojo hola a todos
Hoy celebro 23 anos de estar viviendo con vih/sida...como olvidarlo...fui diagnosticado con PCP y sida, en aquel entonces, se le llamaba "full blown aids", mi cd4=20...mis resultados mas recientes, cd4=737 e indetectale...espero que todos, sigan tomando su medicamento como se les prescribio, para que le ganemos tiempo al tiempo, mientras aparece la cura...mientras haya vida, hay esperanza, que no?...abrazod ojo
-
Un abrazo!!!! Felicidades!!!! 23 años!! Eres una persona increíble, gracias por todo tu apoyo y aquí seguiremos.
-
ojo hola FrAcaCDMX...muchas gracias por tomarte el tiempo en responderme, leerte es un apoyo para mi tambien...espero que la estes pasando bien y que estas navidades, no te pongas triste, al contrario, debemos festejar doblemente por esta sehunda oportunidad de vida...abrazos paisano, estare en Mecico a finales de ano, disfrutando de mi pais y sus tradiciones ojo
-
Inspirador. No tengo otra palabra...
-
ojo Hola a todos...el martes 13, me toco ir a ver al infectologo y visitar a dracula nuevamente. La ultima visita fue en septiembre 5 de el ano pasado. En aquel entonces, mis soldados estaban en731, mi cd4% era 32 y mi carga viral indetectable. Hoy recibi los resultados de mi visita a dracula de el pasado marte, y estan asi, cd4 638, cd4%35, la carga viral todavia no estaba lista, tal vez para manana, aunque espero seguir indetectable...Recuerdo que hace once anos y medio, el infectologo, me envio a casa a espera una infeccion opotunista que me matara ya que en aquel entonce, agosto del 2006, me habia deshauciado debido a la historia de resistencia a todos los medicamentos que existian en ese entonces...once anos aras,enero del 2007, empeze un tratamiento que ni siquiera estaba aprovado por la FDA,tres meses despues de haber empezado ese tratamiento nuevo, en este mes precisamente, por primera vez desde mi diagnostico en noviembre del1994, supe lo que era ser indetectable, y mis soldados subieron de 36 a 360...ese mismo mes, el especialista anadia un nuevo medicamento a mi cocktail, y desde entonces, hace ya once anos, estoy tomando el mismo tratamiento con numeros excelentes...asi que, amigos, como el titulo de mi hilo dice, LA ESPERANZA MUERE AL ULTIMO, solo tenemos que ser pacientes, disciplinados en la toma de el medicamento, y una actitud positiva ante la vida que nos toco vivir, ya que no podemos cambiar el pasado, pero si podemos cambiar el presente, para que nuestro futuro, no se convierta en nuestro pasado otra vez, me explico?, Debemos hacer ajustes en nuestra vidas, seguir haciendo planes para el futuro, vivir nuestro presente el 100% y tratar de ser mejores seres humanos en agradecimiento a esta segunda opotunidad que nos da dios, si crees en el, o la misma vida, por seguir viviendo tan solo con tomar una pastilla al dia, para muchos, para otros, incluyendome, nos toca tomar mas de una pastilla al dia, pero seguimos vivos y seguremos vivos hasta que SE hagan viejitos, yo, ua estoy viejito, jejeje
Solo me queda desearles buena suerte, tengan paciencia, ya veran que no tendran que esperar tanto tiempo como yo para llegar a ser indetectables y tener buenos numeros...se de muchos que quisieran ya salir de el hoyo, pero si le tomo al virus muchos anos acabar con sus sodados, deben tener paciencia para que se recuperen, recuerden que los antiretrovirales solo suprimen al virus, asi que, si estan indetectables, ya es ganancia...buena suerte a todos...abrazos a todos ojo
-
ojo. Hola a todos... El martes pasado me tocó visitar a Drácula y al infectólogo, hoy me han dado los resultados de los análisis de ese día
Cd4=725, hace siete meses 638
Cd4%=31. Hace seis meses. 35
Carga viral=indetectable
Sí han tenido oportunidad de leer mi hilo, se darán cuenta el porque digo que la esperanza muere al último. En los últimos dos años mis soldados han estado entre 600 y 800, cuando me lo iba a imagino que yo llegaría a tener estos grandes resultados, cuando en el 2006, me habían desahuciado Estoy dentro del rango qué se considera normal... El próximo enero se cumplirán 12 años tomando el mismo tratamiento... Tomó cuatro diferentes medicamentos 2 veces al día, no soy tan afortunado de tomar sólo una o dos pastillas al día, pero no me importa porque aunque no lo crean en un tiempo llegué a tomar más de 20 pastillas al día... Así que, a echarle ganas, que lo único que tenemos que hacer es, ser disciplinados en tomar nuestros medicamentos como se nos ordenó y tener una buena actitud ante la vida ya que el pasado no lo podemos cambiar... Abrazos a todos y aquí seguimos. ojo
-
Felicidades amigo, es grato saber de ti y que estas tan bien! Un abrazo!
-
Gran ejemplo de disciplina y apego a cómo luchar con nuestro invasor, un saludo amigo, enhorabuena y adelante con tus proyectos de vida. Abrazos!
-
Eres increíble Tonny2!
ojo. Hola a todos... El martes pasado me tocó visitar a Drácula y al infectólogo, hoy me han dado los resultados de los análisis de ese día
Cd4=725, hace siete meses 638
Cd4%=31. Hace seis meses. 35
Carga viral=indetectable
Sí han tenido oportunidad de leer mi hilo, se darán cuenta el porque digo que la esperanza muere al último. En los últimos dos años mis soldados han estado entre 600 y 800, cuando me lo iba a imagino que yo llegaría a tener estos grandes resultados, cuando en el 2006, me habían desahuciado Estoy dentro del rango qué se considera normal... El próximo enero se cumplirán 12 años tomando el mismo tratamiento... Tomó cuatro diferentes medicamentos 2 veces al día, no soy tan afortunado de tomar sólo una o dos pastillas al día, pero no me importa porque aunque no lo crean en un tiempo llegué a tomar más de 20 pastillas al día... Así que, a echarle ganas, que lo único que tenemos que hacer es, ser disciplinados en tomar nuestros medicamentos como se nos ordenó y tener una buena actitud ante la vida ya que el pasado no lo podemos cambiar... Abrazos a todos y aquí seguimos. ojo
-
ojo. Gracias por sus respuestas amigos De veras que las aprecio mucho... Estado con una gripa horrorosa pero ya estoy mejorando...Recuerden que es tiempo de vacunarse contra la influenza es muy importante para todos nosotros vacunarnos eso no quiere decir que no nos vaya a dar, pero nos ayudará a que no sea tan fuerte... Abrazos para todos. ojo
-
ojo. Hola a todos
El martes pasado me tocó visita con Drácula, y ya tengo los resultados...el mes pasado se cumplieron 12 años de estar tomando el mismo tratamiento y, con la buena noticia creo que para todos nosotros, claro, siempre y cuando tomemos nuestro tratamiento religiosamente, sigo indetectable...cd4=631 y cd4%=31...qué mala suerte que no estuviera en el mercado este tratamiento antes de que perdiera la vista, pero sigo vivo y eso es lo importante. Hay mucha gente que fue diagnosticada en mi época y ya no están con nosotros desafortunadamente, por eso es que debemos seguir adelante, por toda esa gente que no tuvo la misma suerte que nisotros, cuando se sientan tristes piensen que seguimos siendo los mismos de antes, solo que ahora el virus vive con nosotros y estará controlado siempre y cuando sigan con disciplina y una buena actitud ante esta segunda oportunidad de vida...saludos
-
Estimado, nuevamente felicidades por tus resultados. Este orgullo de saberlo honre a quienes bajo desespero e incertidumbre perdieron batallas en años pasados cuando no había los fármacos ni disponibilidades de hoy. Es una tristeza saber que aun cuando ya existe esto de manera mas globalizada -en lo que cabe- hay personas que por negligencia no quieren seguir un tratamiento y además lo llevan de manera irresponsable. En fin, enhorabuena y a seguirle, dijeras tú, mientras hay vida, hay esperanza. ¡SALUDOS!
-
Tonny2, me alegra mucho leerte y saber como te va.
Resultados muy buenos, eres un referente en este foro para muchos y un ejemplo.
Suerte y saludos desde barcelona
-
ojo. Hola, el pasado martes fue día de visita al vampiro, resultados los siguientes: cd4=734, cd4%=33 y todavía indetectable, mismo tratamiento por casi 13 años...LA ESPERANZA MUERE AL ULTIMO...disciplina y buena actitud, la fórmula para sobrevivir el VIH...abrazos
-
Saludos Tonny 2, de lo poco que estoy aprendiendo y leyendo tu historia observo que esos resultados son fantásticos, me alegra su actitud positiva y más que todo, siga ayudando a todos en este foro. Mis felicitaciones por esos resultados comparto su felicidad y que siga para adelante. Un abrazo a la distancia.
-
ojo. Hola, el pasado martes fue día de visita al vampiro, resultados los siguientes: cd4=734, cd4%=33 y todavía indetectable, mismo tratamiento por casi 13 años...LA ESPERANZA MUERE AL ULTIMO...disciplina y buena actitud, la fórmula para sobrevivir el VIH...abrazos
Tet, me encanta leer que estas tan bien! Aqui te admiramos, apreciamos y queremos mucho!
-
Suscribo lo que los demás compañeros; eres un ejemplo a seguir de muchos de nosotros en esta batalla vs VIH, esperamos seguir contando contigo mucho tiempo mas y seguir aprendiendo y compartiendo las buenas y malas cosas que jamás nos dejan en esta existencia, por lo pronto un gran abrazo para ti y cada uno de ustedes.
-
ojo. Gracias amigos por sus palabras...la semana que entra estaré acá escribiendo un capítulo más de mi historia...gracias otra vez
@electro
@joshep
@cR2016. ojo
-
ojo. Hoy 29 de noviembre cumplo 25 años de haber sido diagnosticado con sida cinco años después después del fallo de tratamiento, llegue a ser sólo portador de VIH. Ahora mis cd4 están en 734 e undetectable por 12 años...abrazos
-
Saludos!!!
Por fin vuelvo por aqui depues de tantisimo tiempo!!!
Quis8era comentar que seguimos igual que tú, indetectables, con cd4: 360 pero sin ningun problema de NADA. Ni siquiera tebgo problemas en invierno que llega el frio. Ningun resfriado fuerte ni bronquitis desde hace 4 años.
Y aparte de la posit8vidad y autoestima alta como siempre añadir que desde todo este tiempo "desaparecido", no por nada malo, repito. Estoy a full poniendome a tope de forma fisica y machacandome.
Vamooos!!!
-
ojo
hey oliverdem, que bueno sber de ti nuevamente y con tan buenas noticias....es curioso, ayer alguien me preguntaba obre ciertos miembros de este foro que ya no se reportan, me preguntaban sihabian muerto, yo le decia que espersba que no, que seguramente seguian con sus vidas normales, que muchas veces yo mismo se los recomendaba...seria bueno que se reportaran algunos de ellos para saber como les va, no creen?....saludos
ojo
-
Hola Tonny2 y demás que escriben y leen en este foro, tanto en ingles como en español
Un saludo enorme a todos y decirles que todo sigue bien por mi parte. Tomando la pastilla y viviendo, con todos los proyectos e ilusiones. Muchas gracias a todos los que leen y escriben, y a ti Tonny2 que siempre estas ahí....
un saludo enorme y que sepan que, aunque no escriba mucho, les leo casi todos los dias.
-
ojo. Hola Cris, que bueno que te reportas, ya ni amigos se dará cuenta que aun viven, jajaja...me da mucho gusto que sigas leyéndonos, te he visto en el foro de inglés, mi laptop murio y ahora uso más celular y con mi ceguera, es más difícil para mi participar, pero se acerca navidad, tal vez santa me regale una laptop, jajaja...creo que deberías amos hacer un grupo de whatsapp para seguiré nuestros progresos y ahora estar más cerca por la tecnología, de hecho, tengo comunicación con varios de ustedes por ese medio, se animan? Si lo hacen, mándenmen pm y compartimos números...gracias por reportarte Cris, abrazos
-
Hola, claro, sin problema de mi parte para un grupo de whatsapp, no soy muy participativo pero es agradable fraternizar.
saludos!
-
Saludos afectuosos estimado Tonny2, y a todos los integrantes del foro, me alegra que esten sin novedades y todo continue bien. Aunque no escribo muy seguido si leo los comentarios de los participantes del foro. Me parece buena idea crear el grupo de whatsapp para ayuda y motivación de todos, y me gustarìa integrar el mismo. Por favor me avisan como puedo ser parte del mismo. Saludos a todos.
-
ojo. @electro, gracias por sus comentarios.
Hola a todos, espero estén bien.
Hola a todos, espero estén bien.
Sólo para darles mis más recientes resultados de la visita al drácula… Exactamente hace 13 años en este mes recibía por primera vez los resultados del nuevo tratamiento que me salvó la vida y que había iniciado en enero del 2007, tres meses después por primera vez desde mi diagnóstico en noviembre de 1994 salí indetectable y de 36 soldados que tenía antes de iniciar este tratamiento subieron a 360. ahora como lo mencioné después de 13 años con el mismo tratamiento, sigo indetectable y con 670 soldados… Aquí seguimos luchando con disciplina y una buena actitud… Abrazos
PD debido a mi pobre visión, dicte este mensaje. Si hay algún error, discúlpeme.
-
Tonny2, me alegro mucho por ti. Te lo mereces
Espero esten todos bien
un saludo
-
ojo. Muchas gracias Cris, aquí seguimos... Abrazos
-
ojo. Hola a todos...como este foro ha estado bien tristón, les platico que llevo desde agosto pasado luchando contra una infección de córnea, del único ojo que tengo, y parece que finalmente la infección desapareció en por completamente. Para serles sincero, ya estaba por tirar la toalla, le decía al especialista que ya lo veía hasta en la sopa, por lo seguido que lo estaba viendo últimamente, cada seman, después cada dos semanas y finalmente mi próxima cita será en tres semanas. Han sido unos meses de mucho estrés. El pasado agosto empecé un tratamiento que según el médico ayudaría a que mi córnea mejorara, Éste tratamiento consistía en seis gotas al día Durante ocho semanas. El costo del tratamiento por semana era de $14,000 dólares, hasta me daba dolor de corazón, pensaba en la cantidad de gente que podíamos alimentar con ese dinero. Bueno, yo creo que este tratamiento fue el que me causó la infección de la córnea, pero que le vamos a hacer, desde entonces estoy usando gotas todos los días acabando con mis planes de viajar a Colombia. Bueno de hecho todavía no puedo viajar y mucho menos ahora con este coronavirus. Lo bueno es que ya no hay infección. Ya les dejaré saber lo que sigue en tres semanas... Cuidensen y no se pierdan... Abrazos a todos
-
Hola amigo, sinceramente me da mucho gusto que esa parte vaya avante en tu vida. Imagino que a pesar de que la infección ha terminado hubo daño.. si es así ¿este daño puede ser reversible o no?
ten paciencia, confiemos en que habrá tiempo para que nuevamente podamos salir de nuevo a continuar nuestras vidas de una mejor manera.
te mando un gran abrazo desde México.
-
ojo. Hola CR2016...gracias por responder...desafortunadamente he tenido muchos problemas con mis ojos y con esta infección me quedó cicatriz en la córnea lo cual es irreversible, solo me queda aprender a vivir con esto. Aunque hay la posibilidad de un transplante de córnea, el especialista dice que no necesitaré medicamentos anti detección, solo gotas, pero, he tenido tan mala suerte con cirugías que he quedado espantado de ellas, de hecho, por esas malas cirugías es por lo que estoy donde estoy...por eso la importancia, para aquellos que nos lee que no son o no saben si son positivos, de hacerse la prueba Elisa y salir de dudas y, saber a tiempo, si son portadores y no hacerlo hasta que ya tengan complicaciones de infecciones oportunistas, aunque, hoy en día, si llegarán a tener SIDA, con una infección oportunista, con los nuevos medicamentos, se recuperarán pronto, pero no vale la pena causarle un daño mayor al nuestro organismo, así que, a hacerse la prueba y enfrentar el diagnóstico a tiempo.
Gracias amigo por tu apoyo y aquí seguimos mientras pueda, a diferencia de antes, solo me toma más tiempo que antes escribir este mensaje...te regreso el abrazo solo que más fuerte. ojo
-
ojo. Hola a todos.
Sólo quiero comentarles que aquí seguimos luchando contra esta infección de mi Córnea, Ayer volví a ver al especialista, la infección se activó reiniciando El esteroide que uso contra la inflamación, lo que es una buena noticia. Ahora, el ojo ciego es el que me está dando más problemas, probablemente ya es tiempo de removerlo y parecer pirata. Ya les platicaré más adelante si decido sacármelo... Qué estén bien, y siempre para adelante. Afortunadamente muchos de ustedes, gracias a los medicamentos nuevos, no tienen este tipo de problemas... Abrazos ojo
-
Tonny2,
Hola a todos también.
Espero que tengas mucha suerte y que siempre que te leo nos das ánimos a todos, eres un luchador y nunca te vienes a bajo. Solo tu sabes todo lo que has pasado. He leido tu historia que has escrito y la verdad eres muy fuerte.
Muchos animos y un abrazo
saludos
-
ojo. Hola amigo Chris. Muchas gracias por tus palabras, sí, han sido 25 en largos años de lucha continua. Aunque los problemas que tengo ahora con mis ojos han sido problemas de malas cirugías, pero para no amargarme la existencia, Lo tomo con filosofía en donde reconozco que el haber tenido tantas cirugías algún daño ocasionaría las mismas... Si has leído mi storia ah, te has dado cuenta que mencionó a mi madre, la verdadera guerrera que ha estado durante estos últimos 25 años de mi vida al pie del cañón. Como mencioné anteriormente, en una de mis tantas Admisiones al hospital, una enfermera que ya era conocida por tantas veces que estuve en el hospital, me decía que si no era más fácil renunciar y dejarse ir, lo cual yo le dije, “ Tal vez tengas razón dejarse ir sería lo más fácil, pero le mostré a la señora que estaba sentada en la esquina de mi cuarto, le dije a la enfermera, hasta que ella se rinda tal vez me rinda yo, Ésa señora es mi madre”, Y mira amigo Chris, el día nueve de este mes le acabamos de festejar sus 86 años de vida, y sigue al pie del cañón, siempre acompañándome hasta ahora, con el especialista de la córnea, de hecho, hasta me acompaña a caminar a mis perritos alrededor de la manzana... Me da mucho gusto que la mayoría de ustedes gracias a los medicamentos y al haberse hecho el examen de VIH a tiempo, no tengan que pasar por lo que estoy pasando yo, no quiero decir que recibieron el diagnóstico de VIH sea fácil, pero los nuevos medicamentos, nos hacen seguir haciendo planes para el futuro. Cuando yo fui diagnosticado hace 25 años, nosotros hacíamos planes para nuestro funerales… A seguir adelante, que hay vida después de un diagnóstico de VIH/sida, yo soy prueba de eso, sólo hay que tener disciplina en la toma de nuestros medicamentos y una buena actitud ante la vida… Te regrese la abrazo sabes lo que más fuerte, y gracias por responder. Ojo
-
Ejemplo viviente de la esperanza y esfuerzo ante una vieja pandemia que aun sigue siendo amenaza. De todo corazón agradecemos a Dios o a la vida por brindarte mas oportunidad de seguir adelante y ayudando a quienes siempre lo necesitamos.
De nuestra parte te retribuimos con buena fe y buenos deseos para que tu mamá y tú sigan gozando de plena salud y bienestar.
Un abrazo fuerte.
-
ojo. Muchas gracias por tus palabras amigo cR2016... Aquí seguiremos hasta que el cuerpo aguante. La infección cedió aunque tenemos que esperar tres semanas más, si no se reactivan infección, en esas tres semanas, creo que a perdemos vencido el problema. Después de eso tendré en la opción de que si quiero mejorar mi visión, considerar un transplante de córnea. Pero tengo que pensarlo bien. No necesitaría tomar medicamento anti — acción por la boca sólo gotas, aún así, tengo que pensarlo bien porque como anteriormente les dije que tenido muy mala suerte con las cirugías… Otra vez muchas gracias amigo por sus palabras y si notan algún error en esta publicación, es que estoy dictando Éste mensaje en mi celular y a veces mi celular escribe lo que le da su gana… Abrazos
-
ojo. Hola amigos, espero que todos estén bien... Quiero actualizarles como va acción con la córnea, ya tratamos con antibióticos como si fuera una infección bacterial y la infección sigue activa, así que el lunes inicie aciclovir, para tratarla como si fuera virus a pesar de que en el cultivo salió negativo para virus. En dos semanas más regresaré a ver al especialista, espero que todo salga bien.
Se preguntarán cómo es que digo que tengo problemas de visión y sigo aquí en el foro, la respuesta es, que no quiero darme por vencido, me toma mucho tiempo escribir estos mensajes, pero aún puedo aportar algo a este foro. Como el título de este hilo es, la esperanza muere al último, así que tengo que practicar lo que predico… Ya les contaré… Abrazos a todos. ojo
-
:) ;) :) ;) Tony, Tony! ME alegra saber que no te das por vencido! Que a pesar de tantos golpes, te paras de nuevo y enfrentas el nuevo reto con gallardía y valentía única.. Y sabemos que de esta, también, vas a salir triunfador!
-
ojo. @joshep, muchas gracias por tus palabras amigo. Aquí seguimos.
Pues con la novedad de que seguimos luchando contra una infección de córnea. Parece que finalmente la infecciuedo atrás, pero surgió un nuevo problema que obviamente tenemos que afrontar. Este nuevo problema es la inflamación de los vasos capilares de la córnea Ya que uso un lente de contacto especial que siempre está en mi ojo y creemos que no se está oxigenando lla córnea por ese lente. Hicimos un cambio de gotas para ver si esos vasos capilares regresar a la normalidad, si no es así, me tendrán que coser Los párpados para mantener el ojo cerrada obviamente sin el lente de contacto. Afortunadamente se planeaba esta cirugía para esta semana pero intentaremos Las gotas nuevas. El 21 de este mes es mi cumpleaños y no quería estar ciego ese día. Regresaré a ver al especialista de la córnea el 1 de septiembre para ver la evolución de esos vasos capilares, deséenme suerte por favor… Abrazos para
Pd. Si notan errores, perdónemen, pero estoy dictando desde mi celular
-
ojo. Hola a todos los que nos leen... Les platico que el martes pasado vi el especialista de la córnea y mis vasos capilares se están desinflamando, así que hasta ahora, no hay necesidad de suturarme los párpados Paramantener mi ojo cerrado. Lo que me hace muy feliz Como se han de imaginar... Aquí seguimos y me da mucho gusto ver que no hay nuevos diagnosticados aunque si me gustaría saber cómo sigue cada uno de ustedes. Pero entiendo que han regresado a vivir sus vidas normales lo cual es muy importante. Este foro no era parte de sus vidas normales… Les deseo mucha suerte como quiera...abrazos. ojo
-
Tonny2, que gusto saber que te sientas mejor, en estos tiempos de tanta incertidumbre siempre alegra la vida este tipo de cosas, mas cuando son referentes a nuestra estabilidad y salud y mas cuando se trata de alguien apreciado como tú.
por mi parte todo bien, sigo trabajando, sin problema con mi atención medica, esperemos los demas bien tambien.
sigue asi; te mando un fuerte abrazo!
-
TONNY2, cuando me alegro por ti y que todo este estable con tu ojo. Siempre dando ánimos y pensando en los demás...tienes buen corazón. Yo casi cada semana voy leyendo esta pagina y veo lo que escribes. Tonny2, todo te irá bien.
Un saludo a todos.
Animo
-
ojo. @CR216 y @crisbarcelona...gracias por responder y sus palabras alentadoras, es bueno estar al otro lado del mensaje (recibir apoyo)...estoy muy contento pq aun puedo caminar a mis perrillos solo, todavía veo como con neblina pero no tan espesa. Hace dos meses, no veía ni mi mano enfrente de mi cara, de hecho, cuando era tocaba Cira con el especialista, me ponían la mano enfrente para ver cuánto veía y no la veía, ahora, puedo ver las letras, 20/300, lo normal es 20/20, pero no me quejo, espero que mejore al menos a 20/100...recuerden que mi ojo derecho es ciego, perdí la retina por causa del CMV RETINITIS al haber vivido cinco años con sida debido a falla de tratamiento... Bueno, aquí seguimos, Nuevamente gracias por leerme… Abrazos
-
ojo hola amig@s...espero que esten bien, yo, mejorando de mi vision, de hecho, les estoy escribiendo de mi laptop, anteriormente lo hacia desde mi celular usando el dictado, ya se imaginaran lo contento qur estoy, cuando ya casi esataba apunto de tirar la toalla, pero deveras que soy terco, jajajaja...mi proxima cita con el especialiste de la cornea sera el 13 de octubre, espero que para entonces, mis vasos capilares hayan regresado a su tamano normal, cruzen los dedos por mi, porfa, si pueden, cruzen hasta los dedos de los pies, para mayor seguridad (suerte)...
No olviden ponerse la vacuna contra la influenza, con esta situacion del corona virus, debemos protejernos de la flu, asi sabremos si tenemos sintomas, probablemente sea el covid y no la flu, mismos sintomas....ya les contare como me va el proximo mes con el especialista.
ahora les cuento que aca en los usa, la situacion con el covid esta muy dificil. en mi familia, ya tuvimos dos fatalidades, un sobrino de 47 anos y la mama de mi prima politica, que ya era una senora mayor. ahora mismo, tengo a una prima y a su matido en el hospital con el coronovirus, mi prima es la mama de mi sobrino fallecido. esperemos que ellos salgan bien de esta condicion. aso que a cuidarse, el tapa bocas y el distanciamento social, ayudan mucho, no bajen la guardia....suerte para todos y abrazos ojo
-
Tonny2, muchas gracias por tus recomendaciones; definitivamente esto del coronavirus es muy delicado, creo que a la gran mayoría ya nos ha tocado experiencias fatales en personas cercanas; debemos ser muy conscientes. Supuestamente yo estuve contagiado en Mayo, me di cuenta cuando me hicieron una prueba aleatoria y presenté anticuerpos, asi que si fué así, es una fortuna haber sido asintomático, mas nada me asegura estar libre en un futuro.
De corazón me llena de júbilo saber que te sientas mejor animicamente y fisicamente tambien, las personas que aprendemos a sobrevivir somos admirables.
Un fuerte abrazo, saludos!
-
ojo. Hola amigo, gracias por responder...lamento mucho que te hayas enterado de que traías el corona virus y que hayas podido poner en riesgo a otros sin saberlo, pero me da gusto saber que el covid te hizo los mandados...acá,nuestro presidente no cree que la gente asintomática pueda contagiar gente, y está equivocado por eso ya tenemos 200 000 muertos, solo abajo de Brasil,falta de liderazgos, pero, que le vamos a hacer,solo seguir los consejos de los que saben, los científicos...a cuidarse amigos, a usar máscar. as y mantener las. Distancia de aquellos que no las usan...todos aquí somos sobrevivientes y vemos la vida diferente, mejor que antes, que no!!!...abrazos. ojo
-
ojo. Hola a todos... quiero compartirles que el martes pasado me tocó ver de nuevo el especialista de la córnea y aproveché para ver al infectólogo y y a Drácula ese mismo día... El especialista de la córnea me dice que todo va muy bien y no habrá necesidad al menos por ahora de cirugía. Lo veré nuevamente en seis semanas... con el infectólogo también todo bien ahora esperar por los resultados de Drácula, El viernes les dejaré saber dichos resultados.
También quiero compartirles que desafortunadamente hoy recibí la noticia de que mi padre tiene COVID-19, Él tiene 87 años de edad, muy saludable y espero que pueda vencer a este virus, crucen los dedos para que así sea, porfa... Cuídense mucho y ya les seguiré contando lo que sucede con mi padre... abrazos para todos y espero que estén bien. ojo
-
Tonny2, que pena lo de tu papá, confiemos en que todo salga bien con él. Nuevamente felicitaciones por tu estado de salud, lo mereces porque te preocupas y te ocupas; incluso de nosotros un fuerte abrazo..
-
ojo. Hola CR2016, gracias por tu apoyo...les cuento que ayer se llevaron al hospital a papa porque tenía problemas para respirar, aunque el médico dijo que no era muy grave todavía y recomendó que se quedara internado para estar en observación, ya veremos que pasa...gracias otra vez amigo por estar al pendiente...te regreso el abrazo solo que más fuerte. ojo
-
ojo. Hola nuevamente...acabo de recibir los resultados de mi visita con Dracula la semana pasada, y son los siguientes:
CV=indetectable
Cd4 absoluto= 848
Cd4%= 34
Estoy muy contento ya que mi tratamiento sigue trabajando después de 13 años de haberlo iniciado...la esperanza muerde al último...abrazos
-
-j-, Hola a todos!
Quiero compartir con todos ustedes que desafortunadamente mi padre perdió la batalla contra el COVID-19. Me informaron que ayer falleció. Que descanse en paz... oj-,
-
Tonny2,
te he leido. Por un lado, me alegro por tu ojo y tus resultados. Por otro, siento lo de tu padre. Un saludo y a seguir adelante como tu dices.
-
ojo. Hola a todos!
@crisbarcelona, muchas gracias por tu apoyo. Ayer mismo enterraron a mi padre ya que en México y no permiten servicios funerarios para personas que mueren a causa del coronavirus. De los Pital al crematorio o a enterrarlos. Es una pena que se repita la historia, recuerdo cuando apareció la pandemia de el sida, la gente moría solos, sin nadie que les agarrara la mano en los últimos momentos de sus vidas, es muy triste.
Gracias nuevamente amigo, antes de que muera tengo que conocer Barcelona, Madrid y Sevilla. Abrazos
-
Tonny2, apenas voy leyendo lo sucedido.
Mucho ánimo y solo dejemos en mente cuanto hicimos posible por esas personas que ya no están. Son tiempos dificiles como mencionas a aquellos de hace 30 años o mas.
Disfruta el regalo de vida que tienes; tu sabes que se puede.
Un fuerte abrazo.
-
ojo. Hola amigo CR2016, muchas gracias por tus palabras. Todo bien, desafortunadamente ya esperábamos el desenlace más que nada por la edad de mi padre... te agradezco el abrazo y te los regreso pero más fuerte. -jo,
-
ojo. Hola a todos!!
Espero que todos estén bien y se estén cuidando y protegiendo del coronavirus... hoy estoy celebrando mi VIHSARIO número 26... Y pensar que después de mi diagnóstico decida hace 26 años, según el doctor, sólo viviría dos años más. Aquí seguimos dando lata... todo lo que tenemos que hacer para sobrevivir VIH es tener disciplina en la toma de medicamento y una buena actitud ante la vida ya que no podemos dejarnos vencer, especialmente ahora que los medicamentos suprimen el virus fácilmente... Échale ganas... abrazos
-
OJO HOLA A TODOS, ESPERO QUE ESTEN BIEN...SE QUE NO ESCRIBEN PERO TAMBIEN SE QUE SI NOS LEEN.
CON LA NOVEDAD DE QUE MI VISION ESTA MEJORANDO Y QUE FINALMENTE ME PUDE CONECTAR A MI LAPTOP, ME DA MUCHO GUSTO PODER ESTAR ESCRIBIENDOLES CON MAS SEGURIDAD Y, SOBRE TODO, MAS RAPIDO YA QUE, HABIA POSTEADO DESDE MI CELULAR Y ME COSTABA MUCHO TRABAJO, WOOHOO!!!
BUENO, TAMBIEN QUIERO COMENTARLES QUE, POR ACA EN LOS ESTADOS UNIDOS ESTAMOS EN UNA SITUACION CRITICA EN LO QUE SE REFIERE AL COVID, ESPERO QUE EN SUS PAISES ESTEN MEJOR QUR ACA. SE LO DEPRIMIENTE DE LA SITUACION, PERO PRONTO SALDREMOS DE ESTA TERRIBLE SITUACION, POR AHI DICEN QUE "NO HAY MAL QUE DURE CIEN ANOS, NO CUERPO QUE LO AGUANTE", ASI QUE, A USAR MASCARAS, QUE SI NOS PROTEGEN Y SEGUIR LAS MEDIDAS SANITARIAS DEFINIDAS POR LAS AUTORIDADES.
POR SI NO "LOS VEO ANTES", LES DESEO UNA FELIZ NAVIDAD Y AQUI SEGUIMOS.
PORTENCEN BIEN Y SI NO, ME INVITAN...ABRAZOS PARA TODOS LOS QUE NOS LEEN
OJO
-
Hola Tony,
Me alegra que tu visión haya mejorado; espero que la situación en Estados Unidos mejore con la vacuna en el próximo par de meses.
Saludos, y cuídate mucho.
-
ojo. Hola amigo chileno, con todo respeto, mi nombre de usuario es TONNY2, no TONY, esto tiene su historia, después te la platico, solo te adelanto que era el nombre de otro miembro de este foro, un amigo, que desgraciadamente perdió la batalla al sida. ;(, por eso uso el 2 pq obviamente, no podía usar el mismo nombre.
Te agradezco tu respuesta y buena vibra, han sido meses muy difíciles pero, afortunadamente estoy viendo mejor, gracias nuevamente.
No sé si antes había “ platicado “ contigo, bienvenido... se q quieres participar Como moderador, espero que así sea y nos des una mano, con mis problemas de visión yo no puedo ayudar a nuestro amigo Jim, te deseo buena suerte... te regreso el abrazo nada más qué más fuerte. ojo
-
OJO HOLA A TODOS, ESPERO ESTEN BIEM....HA PASADO YA UN MES DE LA MUETE DE ME PADRE A CAUSA DEL CORONAVIRUS Y TODAVIA NO ME CAE EL VEINTE, NO LO PUEDO CREER. LO QUE MAS SIENTO ES QUE NO TUVO A NADIE AL LADO EN SUS ULTIMOS MINUTOS DE SU VIDA. UNO VE EN LAS NOTICIAS SOBRE LA GENTE QUE MUERE ASI Y NUNCA PIENSAS QUE TE PUEDE PASAR A TI, Y MIREN, A MI ME PASO... BUENO. A CUIDARSE, NO HAY DE OTRA, ACA EN LOS ESTADOS UNIDOS, YA APROBARON LA VACUNA DE PFIZER CONTRA EL CORONA VIRUS, HAY ESPERANZAS, AHORA A VER QUIEN SE ANIMA A PONERSELA, JAJAJAJAJ, YO SI ME LA PONDRE....UN AMIGO ME DICE QUE EL NO SE LA PONDRA PORQUE ES SOLO UNA CONSPIRACION DEL GOBEIERNO PARA SEGUIRTE Y SABER QUE HACES, JAJAJAJA, LE DIJE QUE ESO YA ESTA PASAANDO, QUE LO ESTAN VIGILANDO CON EL CELULAR Y ESO NO LE HA DADO MIEDO, JAJAJAJ, POBRE DE MI AMIGO...LE DIJE QUE EN MIS TIEMPOS NO SE USABAM CELULARES, SOLO TABLETAS, DE AQUELLAS DONDE SE ESCRIBIERON LOS DIEZ MANDAMIENTOS, TENIAMOS QUE CARHAR MARTILLO Y CINCEL APARTE DE LA TABETA DE PIEDRA, JAJAJAJAJAJ....ABRAZOS Y CUIDENSEN OJO
-
ojo Hola a todos....solo para saludarles y desearles FELIZ NAVIDAD para todos, que la pasen bonito y dizfruten...abrazos
-
TONNY 2, YA HE LEIDO QUE ESTAS MUCHO MEJOR DE TU OJO. ME ALEGRO MUCHO POR TI, TE LO MERECES.
FELIZ NAVIDAD A TODOS
-
ojo. Hola amigo cris, muchas gracias por leerme y tus buenas vibras, deberás que aprecio mucho tus palabras...hoy cumple dos meses que mi padre perdió la batalla contra el corona virus y todavía no lo puedo creer, el próximo mes, el 26 precisamente, será su tercer mes desde su muerde y sería su 88 cumpleaños, cosas de la vida...la vida sigue...recordé en este momento que mi ex me dijo cuando fui diagnosticado de sida, me dijo que yo enterraría a muchos y así ha pasado, yo sigo vivo mientras muchos familiares y amigos han fallecidos, y te juro que no se porque sigo vivo cuando se suponía que solo viviría dos años más después de mi dx...cosas de la vida...gracias nuevamente amigo...abrazos
-
ojo hola amigos y amigas....solo para saludarlos y desearles un feliz y prospero ano nuevo y espero que esta pandemia del coronavirus desaparezca este ano o al menos, la posamos controlar y podamos regresar a vivir una visa normal...quien hubiera pensado que estariamos quidandonos de la pandemia del coronavirus y no del vih...cuidensen y ha seguirle echando ganas...abrazos ojo
-
Tonny2, excelente inicio de año, mi estimado. Es una pena las pérdidas que hemos pasado en recientes meses por COVID u otras situaciones; mantengamos la fe que este año todo va a mejorar. Un fuerte abrazo para usted y para los que alcance también. Saludos.
-
ojo. Hola amigo CR2016, muchas gracias por tus palabras. Espero que este año nos vaya mejor,acá en los estados uñidos estamos muy mal con lo del COVID, protegiendo a mi madre, al parecer la siguiente semana probablemente nos vacunen contra la rabia, digo, contra el coronavirus, espero que nos de un poco de tranquilidad mientras recibimos la segunda dosis. Sabes?, lo conté en mi hilo, mi madre ha luchado conmigo por 26 años, ella tenía 60 años, y aun sigue más fuerte que yo en esta lucha, es implecionante tener una SÚPER MAMÁ, por ella sigo vivo...solo quería compartir este pensamiento...abrazos para todos y a ti te lo regreso solo que más fuerte
@crisbarcelona, gracias por el apoyo a mi querido amigo Morrissette, eres un buen hombre, hoy por mi mañana por ti, creo que así va el dicho...recuerda que te visitaré para que me muestres Barcelona, abrazos
-
ojo. Hola a todos, espero que se encuentren bien.
Hoy en la mañana me aplicaron la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus. Es un tratamiento de dos inyecciones, la próxima será el 8 de abril. Es de la marca moderna... ningún problema sólo un poco de dolor en el área de la inyección. Espero que todos se vacunen cuando tengan oportunidad... ya les platicaré como me va con la siguiente dosis… Abrazos y cuidenden
-
ojo. Hola A todos los que nos leen.
Bueno, ayer me aplicaron mi segunda dosis de la vacuna contra el coronavirus marca moderna, Y el día de hoy me la pasé en cama por los efectos secundarios: escalofríos, dolores musculares, dolor de cabeza. Espero mañana amanezca mejor.
Necesita manera me da gusto que no participe nadie de esa manera pienso que no hay nuevos diagnósticos de VIH. Espero que todos estén bien y a cuidarse mientras les llegue a la vacuna contra el coronavirus. Recuerden que la esperanza muere al último...abrazos
-
Hola,te leo y leo....
me alegro mucho por ti....un abrazo enorme
-
ojo. Hola amigo y próximo guía de turista en Barcelona, espero no hayas olvidado que visitare Barcelona.
Te agradezco que me leas y también té agradezco por haberle contestado a mi amigo ME RRISSET, gracias.
Bueno, te cuento que solo me duro un día lis efectos secundarios de la vacuna contra el coronavirus, ya estoy muy bien, protegido no al 100, pero te da un poco de tranquilidad aunque sigo usando máscara cuando salgo.
El martes pasado fui al infectologo y Drácula, olvide llamarlo para saber mis resultados del laboratorio, el lunes les informo como salí.
Nuevamente gracias por reportarte, espero estes bien y nos conoartas como vas con tu tratamiento...sabes?, me gustaría saber de todos aquellos miembros que alguna vez pidieron nuestro apoyo, solo para saber cómo le ha ido en la vida...LA ESPERANZA MUERE AL ÚLTIMO, que no!!
Abrazos Cris
-
ojo. Hola amigos, espero que todos estén bien... Quiero actualizarles como va acción con la córnea, ya tratamos con antibióticos como si fuera una infección bacterial y la infección sigue activa, así que el lunes inicie aciclovir, para tratarla como si fuera virus a pesar de que en el cultivo salió negativo para virus. En dos semanas más regresaré a ver al especialista, espero que todo salga bien.
Se preguntarán cómo es que digo que tengo problemas de visión y sigo aquí en el foro, la respuesta es, que no quiero darme por vencido, me toma mucho tiempo escribir estos mensajes, pero aún puedo aportar algo a este foro. Como el título de este hilo es, la esperanza muere al último, así que tengo que practicar lo que predico… Ya les contaré… Abrazos a todos. ojo
¡Un abrazo, Tonny! Apreciamos muchísimo tus posteos y tu contribución a estos foros.
Te deseo mucha salud y felicidad.
-
¡Un abrazo, Tonny! Apreciamos muchísimo tus posteos y tu contribución a estos foros.
Te deseo mucha salud y felicidad.
ojo. Muchas gracias amigo chileno. Ha sido un camino duro y difícil pero es lo que me tocó y aquí seguimos. Te regreso el abrazo sólo que más fuerte.
-
ojo. Hola a todos!!
Bueno, como es costumbre, quiero actualizarles mis resultados después de la visita a Drácula la semana pasada, así están mis soldados:
Cd4=616 bajaron pero mi cd4%, que es más importante, subió, creo que la vez pasada lo tenía en 33 y ahora subió a 37%
Carga viral=INDETECTABLE
Todos los resultados están normales.
Como les he dicho, LA ESPERANZA MYERE AL ÚLTIMO, si han seguido mi historia, yo ya no debería estar aquí, en el 2006 me habían desahuciado, pero aquí sigo... la fórmula para seguir una vida normal es: Disciplina en la tomar el medicamento y una buena actitud ante la vida. A mí me ha servido... aquí seguimos... abrazos
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!!
Les cuento: en este “hilo”, les platicaba que mi visión estaba mejorando en diciembre, desafortunadamente ya empezó a declinar mi visión nuevamente, bueno, es lo qué hay y tengo que aceptar lo que me toca vivir, lo importante es que sigo vivo activos después de vivir tanto tiempo con vih/sida (parte de mi historia en el hilo “LA ESPERANZA MUERE AL ÚLTIMO”). La importancia para todos aquellos que son sexualmente, heterosexuals /homosexuales, es hacerse una ELISA como prueba rutinaria, para saber si son portadores de el vih, de esta manera, poder atacar al virus antes de que el virus nos ataque a nosotros, porque cuando el virus no es controlado, te esperan muchas complicaciones. Se lo difícil que es decidirse a hacerse este tipo de examen pero al habérselo hecho, se sentirán mejor y, si salieran positivos, dentro de esta mala noticia, hay buenas noticias 1.- hay tratamientos efectivos que controlan el virus inmediatamente siempre y cuando te tomes el medicamento como se debe. 2.-la mayoría de nuestros países ofrecen servicios de salud y medicamentos gratis. 3.- tendrás más control sobre tu salud porque se te harán exámenes generales cada 3/6 meses, de esta manera sabrás si algo anda mal en tu organismo no relacionado con el vih, y 4.- no le trasmitirás a otros el vih ya que, cuando estás en una relación amorosa, es muy duro saber que le has ocasionado un daño a ese ser amado, ya la cuestión de practicar sexo seguro es otro tema, porque la calentará es canija…bueno, ya no los aburro más, buena suerte a todos, siga den cuidando tanto del vih como de el COVID, y a seguir adelante…abrazos ojo
-
Tony, lamento mucho que tu visión siga empeorando.
Muchas gracias por tu mensaje y tus palabras. Estamos acá para apoyarte como comunidad.
Un abrazo enorme desde Chile.
-
TONNY2, te he leido y acabo de ver que tu ojo no está mejorando.
Solo decirte que, como tu dices, hay que seguir adelante y que aquí muchos te apoyan y te siguen.
Tu que has luchado tanto...hay que seguir y ojala tu ojo se recupere o no vaya a más.
un saludo desde barcelona
-
Tonny2, leí nuevamente uno de tus posteos en este tema y perdón por la confusión con tu nombre de usuario; no va a volver a suceder. Linda historia detrás del nombre, y un recordatorio de quienes lamentablemente ya no están con nosotros.
-
ojo @crisbarcelona, gracias por leerme y por tu apoyo y, claro!, seguimos para adelante, no hay de otra, ya llevo 26 anos de tiempo extra en este juego llamado VIDA.
@pozchilean, gracias por entenderme, pero, es como un homenaje a TONNY conservar su nombre ya que gracias a el, sigo participando en estos foros, ya que, cuando me entere que el estaba moribundo, le dije que no era justo que yo, ya con muchos anos de estar viviendo con vih/aids, el, con tan solo un ano de su diagnostico, ya estabe muriendo, y le dije que ya no participaria mas en estos foros, pero el me insistio que siguiera aqui, que si todavia vivia era porque este, el participar en estos foros, era mi destino y proposito, y le prometi que seguiria aqui mientras pudiera, ya que el sabia de mis problemas de vision....a groso modo esta es la historia de el nombre TONNY, nunca le pregunte porque doble N, pero asi lo recuerdo....ok, no los aburro mas....saludos
pd, creo que debi haber puesto este conversacion en mi hilo "LA ESPERANZA MUERE AL ULTIMO", para no confundirlos con otro hilo. espero jim pueda cambiarlo, obvio, siempre y cuando se pueda
-
ojo @crisbarcelona, gracias por leerme y por tu apoyo y, claro!, seguimos para adelante, no hay de otra, ya llevo 26 anos de tiempo extra en este juego llamado VIDA.
@pozchilean, gracias por entenderme, pero, es como un homenaje a TONNY conservar su nombre ya que gracias a el, sigo participando en estos foros, ya que, cuando me entere que el estaba moribundo, le dije que no era justo que yo, ya con muchos anos de estar viviendo con vih/aids, el, con tan solo un ano de su diagnostico, ya estabe muriendo, y le dije que ya no participaria mas en estos foros, pero el me insistio que siguiera aqui, que si todavia vivia era porque este, el participar en estos foros, era mi destino y proposito, y le prometi que seguiria aqui mientras pudiera, ya que el sabia de mis problemas de vision....a groso modo esta es la historia de el nombre TONNY, nunca le pregunte porque doble N, pero asi lo recuerdo....ok, no los aburro mas....saludos
pd, creo que debi haber puesto este conversacion en mi hilo "LA ESPERANZA MUERE AL ULTIMO", para no confundirlos con otro hilo. espero jim pueda cambiarlo, obvio, siempre y cuando se pueda
¡Hilos fusionados!
-
ojo. Así es amigo, para seguir una misma conversación.
Saben?, hoy cumplo siete meses de fallecida mi padre quien murió a causa del coronavirus, Y todavía no lo puedo creer. Desafortunadamente el no tuvo la misma oportunidad que yo de vacunarse a tiempo, que descanse en paz. Este virus, se ha llevado a tres familiares y afectado a otros aquí en los Estados Unidos, mi padre vivía en México…síganse cuidando…abrazos. ojo
-
ojo. Hola a todos!
Espero que todos estén bien. Pregunta, en sus países que tanto criminalizan al VIH?… Acá en los Estados Unidos, al menos en el estado de Ohio, está muy criminalizado. Yo sabía que tenías que dejar tu status de VIH positivo a tus parejas sexuales en turno si no lo hacías esa persona, tu pareja sexual, te podría demandar penalmente. Ayer fui a la clínica que atienden pacientes de VIH y me enteré el castigo que les dan, ocho años de cárcel, wow!!, es mucho. La enfermera me platicaba que de esa clínica estaban presos dos hombres y dos mujeres, que pena… sólo quería compartir esta noticia que me dejó anonadado por que pareciera ser considerado un delito sería el no compartir tus datos positivo con la pareja sexual… A ver quién quiere compartir la situación en sus países…abrazos y aguas!!!
-
ojo. Hola a todos!
Espero que todos estén bien. Pregunta, en sus países que tanto criminalizan al VIH?… Acá en los Estados Unidos, al menos en el estado de Ohio, está muy criminalizado. Yo sabía que tenías que dejar tu status de VIH positivo a tus parejas sexuales en turno si no lo hacías esa persona, tu pareja sexual, te podría demandar penalmente. Ayer fui a la clínica que atienden pacientes de VIH y me enteré el castigo que les dan, ocho años de cárcel, wow!!, es mucho. La enfermera me platicaba que de esa clínica estaban presos dos hombres y dos mujeres, que pena… sólo quería compartir esta noticia que me dejó anonadado por que pareciera ser considerado un delito sería el no compartir tus datos positivo con la pareja sexual… A ver quién quiere compartir la situación en sus países…abrazos y aguas!!!
¿8 años? Eso es una locura... acá en Chile nunca he escuchado que haya algo estipulado sobre el tema; acá cada uno sabe si comparte o no su status, y que yo sepa no han habido demandas o reportes al respecto.
-
ojo. @chileanpoz, así es, desde hace muchos años inclusive, recuerdo que hubo un caso donde una persona con vih fue detenido por haber escupido a un policía, o acusaron de intento de homicidio, esto fue hace varios años atrás cuando no se sabia de I=I…ahora, con tanta educación sobre el vih, creería que las leyes ajustarían, al menos las sentencias. Claro, no se si estas personas detenidas son i detectables o no. También se criminalizó porque había gente positiva contagiando gente aproposito, de hecho, hace unos cuatro años, aquí en este foro, había un miembro de México, que hacía eso, yo le reclamaba, el decía que la gente que se acostaba con el son los que se deberían proteger y no el decirles que era positivo…no dudo que haya gente haciendo (pasando el virus) por coraje de haber sido contagiados ellos mismos…bueno, es lo qué hay…pero si vienes a lis USA y tienes encuentros sexual es, pudieras meterte en serios problemas legales si una de esas parejas sexuales se entera que eres positivo y decida demandarte…suerte y abrazos
-
ojo. Hola a todos los que nos leen, espero que estén bien.
Bueno, tengo un dilema. Si han leído mi historia, sabrán que soy casi ciego y que no veo nada de mi ojo derecho por falta de retina. Bueno, este ojo ciego, me da mucho dolor, aunque este dolor era esporádico, pero ahora el dolor es más frecuente y creo que ha llegado el momento de pensar seriamente en extirparlo y usar una prótesis. Aunque me preocupa que si me lo saco vaya a seguir causándome dolor después de sacármelo, por eso que llaman “el miembro fantasma”, o algo as…alguien sabe sobre este fenómeno?, recuerdo que a mi tía, we’d, le cortaron una pierna y todavía la sentía.
Bueno, que harían ustedes si estuvieran en mi lugar?, porfa déjenme saber…abrazos
-
ojo. Hola a todos los que nos leen, espero que estén bien.
Bueno, tengo un dilema. Si han leído mi historia, sabrán que soy casi ciego y que no veo nada de mi ojo derecho por falta de retina. Bueno, este ojo ciego, me da mucho dolor, aunque este dolor era esporádico, pero ahora el dolor es más frecuente y creo que ha llegado el momento de pensar seriamente en extirparlo y usar una prótesis. Aunque me preocupa que si me lo saco vaya a seguir causándome dolor después de sacármelo, por eso que llaman “el miembro fantasma”, o algo as…alguien sabe sobre este fenómeno?, recuerdo que a mi tía, we’d, le cortaron una pierna y todavía la sentía.
Bueno, que harían ustedes si estuvieran en mi lugar?, porfa déjenme saber…abrazos
¡Qué decisión más compleja! ¿Qué te aconsejan tus especialistas?
-
HOLA TONNY2,
ACABO DE LEERTE Y VAYA DECISIÓN LA TUYA.
YO DE TI, LA EXTIRPACIÓN LA HARÍA COMO UNA ULTIMA Y RADICAL SOLUCIÓN.
INTENTA TENER OPINIONES DE VARIOS ESPECIALISTAS Y QUIZAS HAY ALGUNA PASTILLA PARA EL DOLOR Y QUIZAS ESE DOLOR PUEDE QUE VAYA A MENOS.
ES MUY DIFICIL TU DECISIÓN, PERO UNA VEZ QUE LA HAGAS NO HAY MARCHA ATRAS. POR ESO, YO DE TI, RECOGE TODA LA INFORMACION QUE PUEDAS Y DE VARIOS MEDICOS Y TOMAS DECISIÓN FINAL.
YA NOS VAS INFORMANDO
UN ABRAZO Y SUERTE
-
ojo. @pozchilean and crusbarca
Gracias por responder. Mi ojo ciego, está así por una mala cirugía de retina en 1999, desde entonces, se ha hecho más pequeño y me daba dolores no muy frecuentes, ahora, los dolores son casi a diario y muy fuertes… he consultado varios médicos y todos coinciden en que la única solución es sacarme el ojo, no creen que tenga dolor después de sacármelo, Al menos no tan fuertes.
Así es, es una decisión muy difícil por eso he aguantado mucho dolor. Me gustaría morirme completo jajaja… ya les platicaré cuando haga la cita con el médico especialista en extirpación de ojos. Gracias por sus comentarios…abrazos
-
ojo. @crisbarcelona…hola amigo, gracias por el apoyo que le has dado a mi amigo mortuary…te mandaré un mensaje privado pq quiero pedirte algo, ok?…abrazos
-
ojo. Hola amigos que me leen!!!
Mañana tendré un examen de Colin (colonoscopia). Solo es un examen de rutina ya que mi hermano nayor murio de cancer de Colin hace diez años y ahora, tengo que hacerme este examen cada cinco años, normalmente el examen es cada diez años, después de lis 40/50 años…el procedimiento en si es rápido y sencillo, lo malo es que al día anterior de el examen, te dan dieta líquida y te tienes que tomar un líquido que te mantiene en el “trono” todo el día (para limpiarte el intestino)…bueno, ya les platicaré cómo me fue, espero no haya más polos…hugs
-
ojo. Hola amigos que me leen!!!
Mañana tendré un examen de Colin (colonoscopia). Solo es un examen de rutina ya que mi hermano nayor murio de cancer de Colin hace diez años y ahora, tengo que hacerme este examen cada cinco años, normalmente el examen es cada diez años, después de lis 40/50 años…el procedimiento en si es rápido y sencillo, lo malo es que al día anterior de el examen, te dan dieta líquida y te tienes que tomar un líquido que te mantiene en el “trono” todo el día (para limpiarte el intestino)…bueno, ya les platicaré cómo me fue, espero no haya más polos…hugs
¡Hola Tonny2!
Cuéntanos cómo te fue... yo nunca me he hecho una colonoscopía porque tengo menos de 40 años.
Ojalá los resultados sean lo que esperabas, y consume bastante fibra en tu dieta y evita las carnes rojas porque todos estos son factores de riesgo de cáncer colónico.
-
¡Hola Tonny2!
Cuéntanos cómo te fue... yo nunca me he hecho una colonoscopía porque tengo menos de 40 años.
Ojalá los resultados sean lo que esperabas, y consume bastante fibra en tu dieta y evita las carnes rojas porque todos estos son factores de riesgo de cáncer colónico.
ojo. @chileanpoz, todo salió bien, un pequeño pólipo que se enviará al laboratorio para ver si es Benigno o no, el doctor dice que no me preocupe. Es un procedimiento rápido y sencillo, como mencione antes, el problema es el día anterior tienes que llevar dieta líquida y tomar una solución que te dan, para limpiarte el intestino, así que te la pasas en el trono toda la tarde-niche en el baño pooping.
Gracias por tu interés y buenas vibras…abrazos
-
ojo. Hola a los que nos leen!
Bueno, llegó nuevamente la hora de visitar a Dracula e infectoligo, además, veré al especialista de la cornea (mañana), será un día largo pero, como tengo que viajar una hora de camino para ver a mis doctores, trato de hacer las citas médicas el mismo día para ahorrar tiempo y dinero…ya les platicaré cómo me va con ambos especialistas.
Pensaba lo afortunados que son muchos de ustedes en haber sido detectados e iniciado tratamiento en una etapa temprana donde el virus no haya causado mayores daños a su salud, no quuero decir que recibir un diagnóstico de vih no cause problemas, sobre todo mentalmente, para eso hay que buscar ayuda profesional, pero, tener repercurciones físicas es muy lamentable hoy en día cuando, los tratamientos funcionan de maravilla evitando mayores daños…platiquen con sus amigos sobre hacerse la prueba de vih, pudieran salvarle la vida a uno de ellos.
Si han leído mi historia, sabrán que llevo 27 años viviendo con vih/sida y, que no ha sido fácil mi mi vida pero, sigo vivo y compartiendo mis experiencias con ustedes.
Bueno, no lis quuero aburrir, cuidensen y recuerden que hay vida después de un diagnóstico de vih y, mientras más pronto aprendan a vivir con el virus y tomar sus medicamentosos como se les indica, más pronto retomarán control de sus vidas…una humilde opinión…abrazos. ojo
-
ojo. Hola a los que nos leen!
Bueno, llegó nuevamente la hora de visitar a Dracula e infectoligo, además, veré al especialista de la cornea (mañana), será un día largo pero, como tengo que viajar una hora de camino para ver a mis doctores, trato de hacer las citas médicas el mismo día para ahorrar tiempo y dinero…ya les platicaré cómo me va con ambos especialistas.
Pensaba lo afortunados que son muchos de ustedes en haber sido detectados e iniciado tratamiento en una etapa temprana donde el virus no haya causado mayores daños a su salud, no quuero decir que recibir un diagnóstico de vih no cause problemas, sobre todo mentalmente, para eso hay que buscar ayuda profesional, pero, tener repercurciones físicas es muy lamentable hoy en día cuando, los tratamientos funcionan de maravilla evitando mayores daños…platiquen con sus amigos sobre hacerse la prueba de vih, pudieran salvarle la vida a uno de ellos.
Si han leído mi historia, sabrán que llevo 27 años viviendo con vih/sida y, que no ha sido fácil mi mi vida pero, sigo vivo y compartiendo mis experiencias con ustedes.
Bueno, no lis quuero aburrir, cuidensen y recuerden que hay vida después de un diagnóstico de vih y, mientras más pronto aprendan a vivir con el virus y tomar sus medicamentosos como se les indica, más pronto retomarán control de sus vidas…una humilde opinión…abrazos. ojo
Sí, como dices tú dentro de todo me siento afortunado de haber sido diagnosticado hace 6 años, cuando ya existía un tratamiento que se mantiene prácticamente igual hasta la fecha. Por eso también sólo tengo respeto y admiración por sobrevivientes como tú que siguen acá recordándonos que no siempre fue así de sencillo.
Un abrazo enorme, y que te vaya bien con tu visita al Drácula.
-
ojo. Gracias amigo chileno.
Bueno, aquí van los resultados con Drácula
CD4=598
CD4%= 32
INDETECTABLE aún con el muslo tratamiento desde enero de el 2007, no está mal para alguien que ha estado viviendo 27 años viviendo con vih/sida.
También vi al especialista de la córnea, las nuevas no fueron tan buenas, necesito transplante de córnea donde no hay garantía que mejore mi vista, así que, no cirugía, mi deducción…es lo qué hay, seguiremos aquí hasta que se pueda…saludos a todos.
Ah, me ha dicho el infectologo que me aplique el “refuerzo” de la vacuna contra el COVID-19 así que la programaré esta semana.
-
ojo. Gracias amigo chileno.
Bueno, aquí van los resultados con Drácula
CD4=598
CD4%= 32
INDETECTABLE aún con el muslo tratamiento desde enero de el 2007, no está mal para alguien que ha estado viviendo 27 años viviendo con vih/sida.
También vi al especialista de la córnea, las nuevas no fueron tan buenas, necesito transplante de córnea donde no hay garantía que mejore mi vista, así que, no cirugía, mi deducción…es lo qué hay, seguiremos aquí hasta que se pueda…saludos a todos.
Ah, me ha dicho el infectologo que me aplique el “refuerzo” de la vacuna contra el COVID-19 así que la programaré esta semana.
¡Excelentes tus números! Y crucemos los dedos por que se resuelva de algún modo tu visión; si es necesario recurrir a un trasplante, pues no queda otra para salvarla.
-
ojo. Hola a todos!
@chileanpoz, gracias por tus palabras de apoyo, si, mis números están muy bien, lastimosamente llegaron a ese nivel muy tarde , ya había perdido la mayor parte de mi vista, pero sigo vivo, no me puedo quejar.
La única manera que me puede ayudar a mejorar mi vista es un transplante de células madres cultivadas de otra parte de mi cuerpo y se puedan convertir en células corréales (límales), de hecho, ya tuve cirugía de células madres de la córnea de mi ojo ciego y desafortunadamente solo funcionó por tres años, ahora solo queda esperar a que la tecnología avance…el transplante de córnea no me servirá ya que tengo ese problena de falta de células limbales (my has cirugías previas dañaron esas células), en pocas palabras, transplante descartado, espero que no se ponga peor mi vista rápidamente.
La vida sigue, hay mucha gente que está ciega y viven completamente, es solo cosa de adaptarse, lo cual, haré…saludos y recuerden qué hay vida después de un diagnóstico de vih/sida…ANIMO!!
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!!
Les cuento que ayer tuve que ir a ver a mi doctor general porque traigo un dolor en mi pie izquierdo, resultó ser tendonitis ya que ese pie se me dobla fácilmente caminando, con cualquier piedra o desnivel en la calle, esto es debido a mi neuropatologías. Lo importante es que no hay nada quebrado en mi “patita”.
Aprovecho para decirles, a lis que viven en el hemisferio norte, que es tiempo de ponerse la vacuna contra la INFLUENZA (flu), así se le llama en USA, ayer me la pusieron…sobre el refuerzo contra el COVID-19, estamos considerados dentro de el grupo de riego, ya se aprobó la de Pfizer, yo tendré que esperar hasta que se apruebe la de moderna, fue la vacuna que me toco…ok, cuidensen y vacunensen…abrazos
-
ojo. Hola!…les cuento, mi pie sigue igual y hasta siento que se esta poniendo peor y hasta creo que es parte o consecuencia de mi neuropathic y que será ya una molestia permanente. Bueno, es lo que hay, creo que he vivido 27 años de “tiempo extra” desde mi diagnóstico, así que no me puedo quejar…afortunadamente, hoy en día, tener un diagnóstico de sida, mentalmente es todavía difícil, pero físicamente es más fácil de tratar, de hecho, acá en gringolandia, no le llaman sida sino, infección aguda de vih. Ya que, tan pronto como inicies tratamiento, tu carga viral bajará dándole oportunidad a tu sistema inmune a que se recupere lentamente…no seconfundan, siempre es mejor detectar el virus lo más pronto posible para evitar daño al sistema inmunológico y evitar la neuropathic, ya que el virus no tratado, también causa neuropathic…busquen en google lo que es neuropatia. Además, un sistema inmune suprimido, puede dar pie a infecciones oportunistas irreversibles como la es la retinitis causada por el citomegalovirus, que es un tipo de herpes que pudiera dejarte ciego, por eso la importancia de hacerse el examen ELISA, y si salen positivos, confirmar ese resultado positivo con una WESTERN BLOT…bueno, los dejo, a cuidarse y si se van de fiesta, no olviden el glóbito…abrazos
-
ojo. Hola a todos!!
Les cuento, ya casi llevo seis meses desde que me pusieron la segunda dosis de la vacuna contra el COVID-19, lo que significa que debo ponerme un tercer refuerzo. A mi me toco la vacuna MODERNA, la cual todavía no ha sido aprobado el “booster shot”, el refuerzo. Solo la de Pfizer ha sido aprobada como buster, y es recomendada sol para las personas que fueron vacunadas con esa vacuna…es recomendada, por ahora, para gente mayores de 65 años y para gente con sistemas inmunes suprimidos, esta vez, se nos incluye a nosotros, gente con vih, al menos en USA.
Ya me puse la vacuna contra la influenza (flu o gripe)…no olviden pedírsela a sus médicos para todos aquellos que vivimos en el hemisferio norte, ya que empieza la temporada de la influenza…también vacunen en contra el COVID-19
ABRAZOS
-
ojo. Hola familia positiva!…les cuento:, ayer me pusieron el refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 ya que pasaron seis meses en que me aplicaron la segunda dosis, MIDERNA, traigo un poco de dolor en el brazo y me siento débil, pero bien.
También les cuento que me rompí un huesito de mi pie izquierdo, ya se esta soldando solo pero, cómo anduve cojeando, se me lastimó el arco de el pie, plantasuasis o algo así se llama, me dieron una bota para que se desinflamara mi arco y termine de sanar mi huesito de el pie. Me dice el podólogo que mis huesos, densidad, es muy “delicado”, que tengo riesgo de fracturas, eso ya lo sabia, esto es por 27 años de tomar anturetrovirales, que le vamos a hacer, es lo que hay…lis dejo, ah!, también vi al especialista de la córnea, sigo igual de ciego…abrazos
-
ojo. Hola a todos los que nos leen…les cuento, hoy es mi 27 hiversario, si, 27 largos años desde mi diagnóstico de sida donde me dijeron que viviría solo dos añis mas y, la verdad, no se porque sigo vivo ya que, apesar de casi morir en tres diferentes ovaciones, sigo aquí, dando lata. Claro!, no ha sido fácil, si han leído mi historia, ahí se darán cuenta por lo que he pasado, y, donde mi madre, sigue siendo mi principal fuerza para seguir luchando hasta que ya no se pueda. Ella tenía 60 años de edad, ahora, ella tiene 87 años y sigue acompañándome a todas mis citas médicas. Soy muy afortunado de tenerla a mi lado todavía…ok, ya no los Aburto, feliz hiversario para mi…recuerden que mientras tengan disciplina en la toma de sus medicamentos y mantengan una actitud positiva, ustedes vivirán una vida normal…recuerden que LA ESPERANZA MUERE AL ÚLTIMO…abrazos
-
Tonny,
que bueno leerte. Como siempre ahi estás...
Muchas felicidades. Eres un referente, un faro para iluminar a los demás.
un abrazo
-
Enhorabuena...
que este mensaje sirva para aquellos momentos en los que de repente muchos de nosotros nos ponemos a pensar que la esperanza de vida que nos resta sea de mala calidad o nula. Eres un ejemplo de alguien que realmente luchó en parte de estos duros inicios. A los demas nos ha tocado mejor suerte.
Gracias por todo.
-
ojo. Gracias amigos por sus palabras. Hay que seguir adelante, no hay de otra…ahora ando de visita en México, como sufro, jajaja…abrazos
-
ojo. Hola amigos lectores, reportándome nuevamente…les cuento. Mi huesito de mamá pie mejorando aunque todas a usando la bota ortopédica, aunque ahora mismo, no la he usado por dos semanas pq ando de vacaciones, ya mañana regresaré a casa y me la pondré nuevamente, aunq sigui las instrucciones de el doc, no caminar mucho. Ya estando en casa haré cita para ara ver que sigue…ok, los dejo. No olviden vacunarse contra el COVID ya que nos fuimos pudiera afectar mucho si no nos vacunamos, no tengan miedos cacunarse, es peor no hacerlo, mi padre nunca tuvo esa oportunidad de vacunarse y murió d COVID. ;(
Buena suerte y no olviden que si se van de fiesta, no olviden el gorrito
-
ojo. Hola a todos!!… sólo para desearles una feliz Navidad y felices fiestas. Pásenla bien. Abrazos
-
ojo. Hola familia positiva, les deseo un feliz y saludable 2022 y, espero que pronto salgamos o termine esta pandemia, ya estoy hasta la @&$/“ de noticias y saber que, por gentes ignorantes, que no se quieren vacunar, no hemos podido controlar este bicho. Deberían aprender de nosotros de que, con tratamiento, si se puede controlar cualquier bichó. Ya nos tocará la vacuna contra el vih, espérenles sentados, pero, llegará…abrazos y cuídensen
-
Saludos Tonny2, lo mejor para ti.
tenemos vida, salud, libertad y amor. lo demas, ya es cosa de buscarle. un abrazote!
-
ojo. @CR2016, gracias por responder…así es, lo demás es ganancia…espero que todos estén bien…por ahí hay rumores, de hecho en ciertos países ya lo están haciendo, de un segundo refuerzo (vacuna) contra el COVID 19, ya le como mentaré que pasa acá en los Estados Unidos…cuídensen y abrazos
-
ojo. Hola a todos!…les cuento, mi madre fue a Guadalajara, Mexico a visitar a su nieto y familia, al día siguiente de haber llegado, mi sobrino, dio positivo para COVID-19, así que estuvo expuesta al virus, una semana después, o sea hoy, ella se hizo la prueba y salió positivo. Solo a teñido molestia de garganta, espero que no se le complique. Ella tiene las dos vacunas más el refuerzo. Vale comentarles que mi padre murió de COVID 19 en octubre de el 2020, no había vacunas entre nces…porfa deséenme suerte y mándenme energías positivas. Gracias…abrazos
-
Saludos. que todo se mejore y cuentanos como siguen.
-
ojo. @CR2016…gracias por tus saludos…les cuento, han pasado ya 14 días de la exposición al virus de mi madre, se hizo la prueba ocho días después y dio positivo, solo presento, hasta ahora, un par de días con molestias de garganta. Mañana repetirá la prueba para ver si ya es negativa y pueda dejar la cuarentena. Ella se vacunó y se puso el refuerzo, si funcionan y te protegen las vacunas…A VACUNARSE SE HA DICHO…gracias por leerme y comunicarse conmigo vía whatsapp…abrazos
Of. Pareciera que a mi también me dio porque anduve con síntomas pero no fuertes…el próximo mes me toca el segundo refuerzo
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!!…les cuento, la semana pasada me toco ir a visitar a Drácula, la carga viral me salió a 490 esta vez no salí indetectable aunque, no me preocupa porque creo que es un “blip”, no se como se dice en español, así que tendremos que esperar gastar el próximo examen en seis meses, así que ya les platicaré si es un blip o ya está haciéndose resistente el virus a mi tratamiento. Mientras que mis “soldados” siguen muy bien, 798 y el % 38, increíblemente muy buenos números para alguien como yo que viví cinco años con SIDA y me habían desahuciado 2 veces. Todo lo demás exámenes estoy normal, hígado, riñones, etc…bueno, por eso el título de mis publicaciones, no se desesperen que la ESPERANZA MUERE AL ULTIMO…saludos
-
ojo. Hola a todos!!!
Creo que es bueno la no participación en este foro, quiero creer que todos están bien y que no hay nuevos diagnosticados.
Les cuento, hace tres semanas vi al infectologo para discutir sobre mis resultados de sangre, sobre todo la carga viral de 490, el cree que es un error de el laboratorio y me pidió repetir el examen en dos o seis semanas. Me los hice a las dos semanas después de verlo y resulta que cuando hable por teléfono con la enfermera para preguntarle mis resultados de laboratorio, resulta que el médico pidió la prueba equivocada, en vez de hiv puso hiv, así que tendré que ir de nuevo al vampiro, que mala onda, pero bueno, todos nos equivocamos.
También le pregunté a la enfermera sobre los resultados de mi prueba de densidad de hueso y me dice qué tengo que ver al especialista el cual llover el 12 de agosto porque según los resultados estoy en riesgo quebrarme un hueso fácilmente. Le pregunté sobre qué tratamientos hay para combatir esta falta de densidad ósea y me comenta que hay varios tratamientos, que ya los platicaré con el especialista, ya les informaré.
Saludos a todos y espero que estén bien
-
Hola Tonny2 y hola a todos los demás que escriben y leen
te deseo lo mejor con tus CD4 y también con tus huesos.
Ruego, informes sobre tu estado de salud y que sepas que aquí sigo leyendo casi cada día lo que la gente escribe
Un abrazo desde Barcelona
Cuidate y un saludo a todos
-
ojo. @crisbarcelona, gracias por tu mensaje…les cuento que me repitieron la carga viral que la vez anterior salió a 490, ahora es indetectable, mis soldados no cambiaron y mis órganos todo bien. Así que después de 15 años con el mismo tratamiento y sigue funcionando apesar de mi historial de resistencias…SI SE PUEDE, solo hay que tomarse el medicamento como se debe y una buena actitud.
El 12 de agosto es mi cita con el especialista de los huesos, ya les platicaré que me dice y si me puede definir la razón de el por qué están frágiles mis huesitos…a propósito, el 21 del mismo es mi cumpleaños, tendré el gran 60, en mg!!!, ya estoy viejo, tenia 32 cuando me diagnosticaron con sida, 28 años de tiempo extra, no está mal, verdad?…abrazos de regreso Cris solo que mas fuertes
-
ojo. Hola amigos que nos leen y no participan…espero todos estén bien.
Les cuento. Tengo tres días con un dolor en la boca de el estómago, por el area del páncreas. Creo que pudiera ser inicios de pancreatitis, entre el año 2000 y 2005, tuve tres episodios de pancreatitis causados por el kaletra, los síntomas actuales son los mismos que en aquellos años. Ayer fui al médico y me sacaron sangre para checar las enzimas de el páncreas, hoy no llegaron los resultados así que tendré que esperar hasta el lunes. Si mi dolor se pone peor tendré que irme a emergencias. Si es pancreatitis, el tratamiento es no comer ni tomar nada, solo hidratación intervenida, recuerdo que me pase 15 días así en el hospital en aquellos años. Ya les platicaré, ya sea desde casa o desde el hospital.
Tendríamos que investigar qué sería lo que está causando la pancreatitis, si llegara ser eso. Platicaré con el infectoligo, aunque ya tengo 15 años con el mismo tratamiento y sería raro que hasta ahora se presentara esta condición. Tomo otros medicamentos para el corazón y el colesterol, pero también los tomo desde el 2010, ya veremos.
Les mando un abrazo y seguimos en contacto.
Of. Aquel que esté interesado en iniciar un grupo de whatsapp, porfa envíenme un mensaje privado
-
ojo. Hola a todos nuevamente!!
Les cuento, ayer me tuve que ir a emergencias al hospital ya que la noche/madrugada del domingo, estuve viaje mirando, seis veces, y con dolor en la boca del estómago. Para no hacerlo tan largo, afortunadamente batánente el problema no es el páncreas sino un caso de gastritis. Me recuerdo menearon una cambio en mi dieta, que le baje a lo picante, mmm, tratare Hehe…ahora ya me siento mejor con el trátamiento que me dieron…fue un alivio saber que el problema no era el páncreas.
Ok, ya not Lis Aburto más, esto es parte de “VIVIR CON VIH” para gente como yo, que fuimos diagnosticados con SIDA en los 80/90s, por eso la importancia de hacerse el examen de VIH, aquellos que nos leen y no son VIH positivos, y para los que son n positivos, creo que ustedes no tendrán estos problemas que tengo yo ya que, los nuevos medicamentos no son tan tóxicos, como quiera, conocen su cuerpo y si notan algo raro, chequen con sus médicos…saludos
-
ojo. Hola nuevamente!!
Les cuento, hoy veo al especialista de los huesos, me dijo que tengo osteoporosis, una batalla más que combatir viviendas con vih/sida, no queda de otra…el tratamo a seguir es una inyección diaria, subcutánea, todas las noches por 24 meses, si, dos años, me tomare un vaso con agua y saldrá por tanto hititas en mi panza, jejeje…esto es causado por tantos años tomando antiretrovirales y vivir con una enfermedad crónica. Pues a agarrar el toro por los cuernos y seguir luchándo, no hay de otra….ya les platicaré cuando inicie tratamiento…abrazos
-
ojo. Hola a todos!
VIVIR CON VIH, te da la oportunidad de ser un mejor ser humano, hacer algunos cambios en tu vida y seguir viviendo lo más positivamente posible. Yo ayer cumplí años, nunca pensé llegar a los 60. cuándo fui diagnosticado tenía 32 años Y sólo me daban dos años de vida más, y aquí sigo, 28 años después. Así es que, VIVIR CON VIH, depende de tu actitud y ganas de vivir…salu2
-
ojo. Hola a los que m leen…creo que les comenté que ahora me detectaron osteoporosis, les cuento que anoche comencé con el tratamiento, una inyección subcutánea todas las noches, no efectos secundarios que reportar hasta ahora. Los mantendré informados…abrazos
-
ojo. Hola a todos!… Les cuento: ya una semana con el tratamiento de la osteoporosis, hasta ahorita sin novedades aunque, debo ser sincero, es todo un ritual y me recuerda los inicios de mi tratamiento contra el VIH. A veces me pongo a pensar que es mucho ajetreo tener que seguir y crear una rutina. Por ejemplo, lavarse las manos,
Limpiarse las nueve agarrar medicamento, la jeringa come la piel de seda inyectada, y después limpiar todo.
Después recoger todo y meter el medicamento al refrigerador. Después seguir con el régimen en mis gotas,
Tres diferentes gotas para mis ojos, con 15 minutis de intervalo entre cada gota. Despues, te marme mus pastillas de la noche para mi corazon, aspirina, lipitor, metropolor. Para esto, antes de la intaccion ya me habia tomado mus cuatro pastillas de la tarde como ntes el vih, tomo otras cuatro en la mañana, uff!!!, aveces me pesa apesar que en aquellos años tomaba como 20 pastillas al dia, pero que le vamos a hacer, es lo que hay si quiero seguir viviendo. Mientrad haya vida hay esperanza…afortunadamente para muchos de ustedes, solo es cuestion de tomarse una pastilla al dia, que envidia, de la buena, jejeje
Ok, ya dejare de estar de lloron, aunque creo que tengo derecho de vez en cuando. Lo importante es seguir adelante…abrazos
-
Hola Tonny2,
he leido tus mensajes ahora mismo y en primer lugar te deseo muchas felicidades por tus 60 años y que cumplas muchos más. Feliz Feliz cumpleaños (con algo de retraso jeje)
En segundo lugar, con relación a la osteoporosis y demás cosas que explicas, desearte mucha fuerza, paciencia y suerte. Eres un ejemplo para todos, de verdad te lo digo. Me das mucha fuerza cuando te leo.
Un abrazo
-
ojo. Miquerido y bien ponderado cridebarcelona, muchas gracias por tus felucitaciones de cumpleaños, pero ya descumplo no cumplo, jeje.
Muchas gracias por tus palabras de a🐥, te lo agradezco mucho, de vez en cuando, yo tambien necesito un empujuncito. Pero aqui seguiremos luchando y tratando de compartir exoeriencias que, yo no creo, que uds., tendran ya que ahora los tratamientos no son tan tóxicos…quiero pensar que ya no hay hispanos que no han adquirido VIH ya que este foro esta muy callado, quuero creer que gasta se curaron lis itris muembros qye participaban, hejeje. De cualquier forma, espero que todos esten bien viviendo una vida normal, solo sigan tomando su medicamento como se les irdeno… nuevamente muchas gracias amigo cris y abrazos para todos
Pd. Si alguien sabe de algún grupo de WhatsApp de gente que vive con VIH, porfa mándeme un mensaje privado para que me incluyan en ese grupo
-
ojo. Hola nuevamente a todos los que no leen!!
Les cuento, ya un mes con el tratamiento contra la osteoporosis, hasta ahorita todo bien. Creo, que es importante, que platiquen con sus médicos sobre esta condición ya que los medicamentos a las causantes. Otra cosa que les quiero Mencionar es qué cuando les receten prednisolona, pregúntele al médico si es necesario usarla ya que esta fue de causar necrosis avascular a largo plazo. Un paciente bien informado vale por dos. Menos eso es lo que me está pasando. Hay veces que tienes una infección y algunos médicos te dan antibiótico más prednisolona. Según mi médico no hay necesidad para luces de prednisolona cuando hay infección. Consulte con su médico.
Bueno, pues aquí seguimos en contacto reportándonos para que este foro tenga un poco de actividad y no los vayan a desaparecer.
Abrazos a todos y no olviden, que si se va a fiestas no olviden el gorrito aunque sabemos que indetectable es intransmisible pero hay otras enfermedades de transmisión sexual que los antirretrovirales no te protegerá y después te la mocharan Ja ja ja
-
ojo. Hola a todos!… Les cuento, tuve que parar mi tratamiento contra la osteoporosis, o una inyección subcutánea todas las noches, ya que empecé a tener dolores de músculos y articulaciones. Platiqué con la doctora especialista y me sugirió para el tratamiento y ver si con eso se me quitaba los dolores y descartar otra situación. pues resulta que a los dos días después de no ponerme la inyección mis dolores desaparecieron, lo que quiere decir que el medicamento es el que me estaba causando eso es dolores. Mañana platicaré con la doctora ya que ha pasado la semana que suspendí el tratamiento y veremos qué sugiere. Así que ya les platicaré.
No olvide, a los que viven en el hemisferio norte, es tiempo de vacunarse contra la influenza. Por favor háganlo se pueden evitar muchos problemas de salud… Aquí seguimos un abrazo
-
ojo. Hola a todos!!
Con la novedad que tuve que parar el Forteo, las inyecciones para la isteopirosis. Despues de mes y medio de inyectarme todas las noches, ouch!!, empece a sentir dolores de músculos y conyunturas ademas de dolor de huesos, supuestamente efectos secundarios. Vere a la especialista el proximo mes y veremos otra opcion de tratamiento, ella me dijo que parara el tratamiento porque nos queria que viviera con dolor aunque sabe que tengo 25 años viviendo con dolores. Ya les contare.
No olviden ponerse la vacuna contra la influenza
-
ojo. Hola a todos lis que nos leen y no se animan a participar…les cuento que tuve tratamuento contra la bbacteria H Pylori, tres diferentes antibioticos, uno de ellos me dejaba un sabir a metal en la boca, wakala!, afortunadamente ya lo terminé. El martes veré al gastroenterólogo para ver cómo sigo de mis problemas gastro intestinales. Vivir con VIH por mucho tiempo, especialmente si no fuiste es tratado a tiempo, trae muchas complicaciones, por eso la importancia de qué todo mundo que nos lee y es activo sexualmente, es recomendable hacerse el examen de VIH, si saben que tiene una relación de riesgo, sin condón, a hacerse la prueba. También es importante hacerse un examen anual general incluyendo VIH y enfermedades de transmisión sexual. Para que no tengan los mismos problemas que padecido yo durante estos 28 años de vivir con VIH/sida. Ahora, hay tratamientos muy efectivos y menos tóxicos para combatir el VIH que te hacen vivir una vida normal.
Bueno, ya les platicaré qué pasa… Biden para los del hemisferio norte es tiempo de vacunarse contra la influenza. A propósito de vacunas, y ya me puse nueva vacuna actualizada de las variantes del omicron. Sé que nuestros países todavía están con los refuerzos uno o dos, si se los ofrecen vacunenSen… abrazos
-
ojo. Hola a todos que nos leen!!
Martes 29 de noviembres de 1994 mi pareja me llevaba al departamento de urgencias del hospital, tenía problemas para respirar. Recuerdo que cuando me revisaron, el cuarto donde me atendieron estaba llena de dictores y enfermeras, como si fuera un conejillo de indias donde tidos querian aprender de mí caso. Mi diagnostico fue PCP, Una rara pulmonia que solo la adquieren gente con sistema inmune suprimido, en mi caso se confirma mi dx de SIDA. 28 años despues, casualmente el musmo dia martes 29 de noviembre pero del 2022. Si, 28 años de haber sobrevivido esta pandemia
Acabo de recibir mis mas recientes resultados de laboratorio y sigo en bdetextable como b el mismísimo tratamiento el cual inicie en enero de el 2007. Mis soldados 680 y mi cd4% es 34. La esperanza muere al ultimo, sólo necesitamos tener disciplina en la toma de medicamento y una actitud positiva.
A todos los amigos que nos leen, si no son VIH positivos, recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito y y hacerse exámenes anuales para infecciones de transmisión sexual incluyendo de vih, porque mientras más pronto sepas que eres VIH positivo más pronto controlas el virus y menos daño sufre tu sistema inmune…. Saludos
-
ojo. Hola nuevamente!
Les cuento que el 7 de diciembre reinicie mi tratamiento contra la osteoporosis. Le había suspendido por dolores en articulaciones pero, le he dicho a la doctora, que quería continuar con el tratamiento y aguantarme el dolor ya qué este tratamiento sirve para regenerar la Macías masa ósea Mientras que el otro tratamiento solamente no permite que siga perdiendo la masa ósea. Lo que significa que me podría romper un hueso fácilmente así es que, prefiero la regeneración de la masa ósea para fortalecer mis huesos así tenga qué padecer dolores de articulaciones, un dolor más qué más da, así que a darle duro, ya que después de tantos años con una enfermedad crónica más alguno de los viejos medicamentos son las causas por la situación en la que estoy, pero como les digo, aún sigo dando lata y vivito y coleando.
Me alegra que no tengamos nuevos casos de VIH y recuerden, a los que viven en el hemisferio norte, es tiempo de vacunarse contra la influenza, refuerzo de la vacuna contra el Covitt 19.
Saludos para todos
-
M. ojo. Hola a tidis!!!
Reiki... Luz... Transformación...
*HAY PERSONAS QUE TE SALVAN*...
Con una palabra de ánimo.
Con un saludo.
Con su buen humor.
Con un abrazo.
Con su presencia.
Con su ternura.
Con su amistad.
Con su mano tendida.
Con su perdón.
Con su escucha atenta.
Con sus palabras y consejos.
Con sus gestos de amor...
Y ni se enteran que te han salvado de un mal día, de una tristeza o de un sin sentido de vida.
Sé de aquellas personas que salvan vidas sin darse cuenta...
Propóntelo y serás mejor cada día.
*No cuesta mucho, salvar vidas es cuestión de amor propio, amor al prójimo y al universo el Ser Supremo te lo agradecerá.*
Námaste 🙏🕉️🌹🌿🙏
Recibo toda la luz anaranjada del Cosmos...
Es lo que tratamos de hacer aquí y tú que nos lees, si platicas con alguien y les sugieres que se hagan la prueba de VIH, podrías estar salvando una vida
NAMASTE!!!
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!!
Sólo para desearles una feliz Navidad. Disfruten a sus familias y amistades… Abrazos para todos
-
Saludos cordiales y afectuosos estimado Tonny2, y para todos y cada uno de los integrantes del foro. Me complace que todos estén bien y continúen su vida saludablemente. Tonny2 leo tus actualizaciones y realmente eres un gran héroe dentro de esta batalla. De igual manera muchas felicidades y bendiciones para todos y cada uno de Uds. en esta Navidad y éxitos para el Nuevo Año 2023, que nuestro Supremo Creador nos siga bendiciendo y nos regale mucha salud que es lo más importante.
-
ojo. Hola electro, que buena saber de ti. Espero que todo vaya bien en tu vida y gracias por tus buenos deseos…aqui seguimos manteniendo este foro vivo pirque pareciera que el vih esta acabando con el, jejeje…se que nos leen, de acuerdo a lo que me creo menta el miderador, asi que de algo sirve li que hemos publicado todos en lis ultimos tiempis.
Yo regrese a mi tratamientos entre contra la osteoporosis y hasta ahira todo bien. Este tratamientos sera pir dos años, si llevo 28 años tomando medicamentos, uno mas creo que no es problema…ya les seguire platicando…abrazos a tidos.
-
ojo. Feliz Año Nuevo pata todos,
Recuerden que la esperanza muere al último
Reiki... esperanza... amor... luz...
*EL PERDÓN DE FIN DE AÑO.*
1- Yo, consciente de mis actos y asumiendo el control de todo lo que “Yo Soy”, borro de mi inconsciente y mi registro etérico todo recuerdo y memoria de cada suceso discordante que haya vivido este año.
2- Perdono de todo corazón y olvido para siempre: *todo disgusto, deuda, agravio, desamor, irritabilidad, agresión, traición, maldad...* que me haya causado cualquier ser humano, situación o vivencias, *para mí ya no existen.*
3- A todos aquellos que se hayan ido de mi lado para otro grupo ideológico, trabajo o circulo de amistades, los suelto y los dejo ir sin reclamarles nada, dándoles la plenitud de mi amor para bendecirlos y prosperarlos dondequiera que hayan ido y dondequiera que estén.
4- Renuncio con toda la entereza de mi ser a todo apego a objetos, situaciones, emociones, posesiones y sobre todo, a personas.
Declaro que nada ni nadie me pertenece, ni me ata a nada. *Yo soy libre, pero completo y absolutamente libre para entregarme, ampararme y refugiarme en mi yo c9n mi Ser Supremo, en la fuente de vida, en la madre tierra y solamente en la energía positiva, para siempre. Y siempre agradecido...
5- Borro todo aquello que me haya sucedido este año que no sea un escalón dentro de mi proceso de ascensión, y hago desaparecer de mi vida todo obstáculo que me impida volar hacia la libertad, que es el estado natural de mi ser... Pleno, seguro, compasivo y amoroso.
6- Cubro cada segundo, minuto, hora, día, semana y mes de este año, que concluye con la fulgurante y resplandeciente sustancia de la llama violeta, para borrar toda energía mal calificada, y ahora lo envuelvo todo con la incandescente brillantez del fuego blanco rojizo naranja de la ascensión.
7- Libre de personalidad, ego, pasado, memoria y mal karma, entrego mi corriente de vida al servicio único de la luz divina universal, para que, de ahora en adelante, sólo oiga la luz, sienta la luz, vea la luz, saboree la ouz, huela la luz y piense en la luz hasta alcanzar la eternidad divina.
Porque tú y yo somos eso, puramente Luz...
Ho'oponopono...
Námaste...
Recibido toda la luz blanca violeta 💜 💕 ✨️ 💖 💛 del cosmos...
-
ojo. Hola a todos!!
Les cuento que mi vision va de mal en peor asi qué probablemente no me verán por aquí por un buen rato. Ahora mismo estoy dictando en mi celular mientras pueda hacer esto seguiré aquí. Si no me ven más por acá y ya saben porque. Échale ganas. estaré bien no se preocupe es sólo otra batalla aunque creo que la estoy perdiendo pero sigo Vivo… seguimos en contacto… Abrazos
-
HOLA TONNY2, ACABO DE LEER TU MENSAJE
ERES MUY IMPORTANTE EN ESTE FORO, OJALA ESTES MEJOR MUY PRONTO Y TE RECUPERES.
ME GUSTA MUCHO LEER TUS MENSAJES DE ANIMO Y DE EXPERIENCIA VITAL.
INTENTA COMO SEA ESCRIBIR ALGO DE VEZ EN CUANDO
SALUDOS Y UN ABRAZO
-
ojo. Hi crisbarcelona, gracuas por tus palabras, me alientan a seguir adelante…ahora mismo te estoy dictando desde mi celular así qué si hay errores le echamos la culpa a mi celular. Ayer vi al especialista de la retina y todo bien por ese lado el problema sigue siendo la córnea. El martes veré al especialista y creo que seguiré su sugerencia de cerrarme un poco el ojo con unas puntadas para evitar que se me siga saliendo mi lente de contacto ya que se está saliendo de mi ojo muy frecuentemente. Éste es un lente de contacto especial que cubre toda mi cornea y siempre está dentro de mi ojo… Ya veremos qué pasa. Te agradezco mucho que me leas y más que nada qué disfrutes leyéndo mis experiencias, afortunadamente hoy en día si descubres a tiempo que eres VIH positivo no tendrás que pasar por lo que estoy pasando yo, por eso la importancia de invitar a nuestros amigos de H negativos y que sabemos que tiene una vida sexual, invitarlas a hacerse el examen de VIH y no pasar por lo que estoy pasando yo… aquí seguiremos hasta que ya no se pueda… Abrazos.
-
ojo. Hola a todos!!!
Qué es vivir con VIH… Aparte de la responsabilidad y disciplina de seguir tomando los medicamentos como se nos ordenador y seguir con nuestras visitas médicas, se sigue viviendo con los problemas de tía Tia, el trabajo, la familia, las flemas económicos, las enfermedades familiares y a veces hasta la muerte de algunos de ellos. Por eso ahora que somos positivos tenemos que vivir la vida más positiva mente. A mi hermana acaban de detectar cáncer de seno, desgraciadamente, pero ella, como yo, es muy fuerte y lo está tomando todo con positividad y ya le seguiré contando qué pasa con ella. También como es que les comenté a mi prima en México tiene cáncer terminal pero también, creo que está en nuestros genes, seguir luchando y viviendo positivamente. A pesar de qué le han dicho que es terminal, ella sigue tomando quimio.
Vivan cada día como si fuera el último día de sus vidas. Y humilde consejo
-
Sorry to hear that your sister has been diagnosed with breast cancer and wishing you and the family all the best. Also, sorry to hear you might need your eye stiched to keep the lens in.
I normally don't reply to your thread as I don't speak Spanish, but I read all your posts, and I wish you the best. Keep us posted, hugs.
-
ojo. @jimalken, thanks for your kind words and, it’s very difficult to hear about my sister’s cancer, we, the family, are hoping that everything is going to be ok although we all know is a very invasive cancer (ILC). We will be there for her.
Definitely how we had to stitch up a little bit my eyelid so my contact lens doesn’t fall out of my eye. Tomorrow I have an appointment with the cornea specialist because right now I am now wearing my contact lens and he’s the second one that I had last For the past two weeks. Tomorrow we are going to set up the appointment for the surgery.
Thanks, Jim again, for reading me and for you good and positive energy. I will keep you posted. I’ve had my sisters health and my eye…hugs
Yes, definitely I’m Going tu Hut tuviste
-
ojo.
Hola a todos!… Espero que no los aburra con mi
Ayer fui a ver al especialista de la córnea y definitivaménteme cerraré el ojo, los párpados, un par de puntadas, para que no se me siga saliendo mi lente de contacto especial que uso para proteger mi Cornias además, me hace ver un poco mejor. Les explico, Este es un lente de contacto gigante que cubre toda la córnea, no es como un lente de contacto regular. Mi córnea está muy dañada de tantas cirugías ya que me dio retinitis causada por el citomegalovirus. Hagan de cuenta que mi Cornia qué mi Cornias no está lisa si no tiene o como baches y cada vez que cierro mis párpados me causa dolor entonces el lente hace que la superficie de mi córnea sea lisa y no me cause dolor al cerrar y abrir los ojos. Esto también, tanta cirugía me ha ocasionado que mi ojo éste Dzeko lo cual es muy malo para la córnea. Bueno estoy esperando que me programe la cirugía para hacerme dicho procedimiento y probablemente le pida al cirujano que me saque mi ojo ciego de una vez por todas para dejar de sufrir de terribles dolores de cabeza y ojo. Creo que ha llegado el tiempo, ya después planearemos el uso de una prótesis…
Seguiremos en contacto y recuerden a los que nos leen y no se han hecho una prueba de VIH, y son activo sexualmente, lo que quiere decir es que tienen una actividad sexual muy frecuente y con diferentes parejas, hágase la prueba de VIH antes que sea demasiado tarde y tengan que pasar por lo que pasillo por lo que estoy pasando yo.
Abrazos
-
ojo. Hola a todos!
Bueno, les cuento. Ya tengo cita para mi cirugía de el ojo dónde me pondrán un par de puntadas en los párpados para qué mi lente de contacto no se me salga tan seguido. Hablé con el cirujano sobre la cirugía para sacarme mi ojo ciego y ya me explico que se necesita hacer y ya la programaremos para más adelante, primero es la primero.
Espero que tengan un buen día de San Valentín comer el día del amor y la amistad. Abrazos para todos
-
Sending you love
-
ojo. @Jimdublin, muchas gracias por tus buenas vibras, aprecio mucho que me leas y siguas mi historia. Te mando un abrazo quiero que sepas que te admiro mucho por todo lo que haces en estos foros..
-
ojo. Hola a todos que sigue la historia que pudiera ser otra historia de cada uno de nosotros ya que, como dije anteriormente, vivir Cambridge no sólo implica tener disciplina en la toma en estos medicamentos, vivir una vida positiva mejor dicho, más positiva ahora que somos positivos, también tenemos que seguir viviendo con los problemas que nos depara el futuro en nuestro ambiente familiar y de amistades. A veces, por nuestro propio diagnóstico, se nos hace un poco más difícil decidir malas noticias como la enfermedad del cáncer de mi hermana. les cuento, al parecer su cáncer de seno está en fase uno la que al parecer es buena noticia aunque sí va a tener qué deshacerse de ambos senos, algo muy difícil para cualquiera, si yo no me decido a sacarme mi ojo ahora ella quitárselos docenos, aunque se los reconstruirán. Al parecer hasta ahorita no necesitará Nicki mío mi Radio hacia, esperemos que así sea. Ya les seguiré platicando… Abrazos y cuídensen
-
Ojo. Hola a todos!!!…les cuento: ya tengo cita para mi mini cirujia, sera el martes 28, coincidencialmente el musmo dia de la cirujia de mi hermana, claro que no hay cómo aracion, su cirujia durara siete horas muentras que la mua solo 15 minutos…ya he perdido cómo tres lentes de contacto en un mes asi que, espero que con las puntadas que me haran para cerrarme un poco lis parpados de my ojo tapatio, jejeje, ya n se me salga el lente ya que proteje mu cornea…ya les contare.
Cuidensen!!!
-
ojo. Hola a todos!… Bueno, les cuento: hoy tuve mi cirugía dos puntadas en mi párpados y mi ojo izquierdo para prevenir que se me salga de contacto. Es un lente de contacto que protege mi córnea y siempre está dentro de mi ojo. Muy doloroso, ya me lo había advertido el doctor pero era necesaria. Bueno ya pasamos otra batalla y a seguir adelante.
También les platiqué que mi hermana tendría cirugía para remover sus senos ya que apareció cáncer en uno de ellos que es muy invasivo así que tuvieron que removerle ambos senos. Coinciden talmente nos tocó a la cirugía el mismo día. Afortunadamente, a la cirugía de bien todo salió bien tanto así que ya está en su casa reposando. Le removieron los senos y le reconstruyeron los mismos. Ahora hay que esperar los resultados de patología en dos semanas. Espero que no se haya metastatizado.
Pues aquí seguimos. Un abrazo para todos los que me leen
-
ojo. Hola a todos!!
Les cuento, a una semana de mi cirugía todo va bien, hasta ahora no se me ha salido el lente de contacto. En abril veré al especialista de la córnea y ya veremos que sigue… también les cuento que mi hermana también va mejorando, en espera de los resultados de patología. Esperemos que todo salga bien… Aquí seguimos contándoles sobre mi experiencia con el sida/VIH. A todos nos leen y siguen negativos, no tengan miedo en hacerse el examen de VIH porque ahora si lo encuentran temprano no pasarán por lo que estoy pasando yo. Empezar el tratamiento lo más pronto posible diagnóstico de VIH significa menos daños a tu sistema inmune… Abrazos abrazos y cuidensen
-
Me alegro de que tu cirugía ocular haya ido bien y de que tu hermana esté mejorando.
Abrazos
-
ojo. Hola a todos!!
@JimAllen, muchas gracias por tomarte el tiempo en leer y contestar mi publicación, te lo agradezco mucho ya que sé que tienes mucho trabajo en estos foros.
Les cuento, todo sigue bien con mi ojo no se me ha salido de de contacto aunque, está apareciendo un nuevo problema, Ahora adelante si quieres salir por el otro extremo o sea, por el lado cerca de la nariz. Ya platicaré con mi médico porque yo pienso que probablemente mi cuerpo ya está rechazando ese objeto extraño. Ya les platicaré.
La que refiere mi hermana hasta ahora todo bien, recuperándose y seguimos esperando de patología que se los darán la próxima semana. Porfa crucen los dedos para que todo salga bien ya que tenemos en Julio un evento familiar. Ya le seguiré platicando… abrazos
-
ojo. Hola a todos!… Les cuento, yo voy muy bien con lo de mi ojo hay un poco de molestia y creo qué tengo que acostumbrarme a sentir mi ojo un poco más pequeño. Dicen por ahí que uno se acostumbra a todo menos a no comer. La vida sigue.
Desafortunadamente tenemos los resultados de la biopsia de mi hermana y desgraciadamente tendrá que someterse a tratamientos de quimioterapia y radiación. Su cáncer pasó de fase uno fase tres. Una noticia muy fuerte para toda la familia sobre todo para ella aunque ella come como ya les había comentado, es muy fuerte y dice que será lo que se tenga que hacer. estaremos apoyándola así como me ha estado apoyando a mí durante estos 28 años. Porfa manden energía positiva que la vamos a necesitar… Ya le seguiré platicando.
Cómo ya les comentaba anteriormente, Vivir con VIH no es sólo con nuestra propio diagnóstica si no también a las problemas de la vida diaria, pero ya tan solo convivir con un diagnóstico como el de nosotros nos hace un poco más fuerte para aceptar y ayudar a nuestros seres queridos con sus problemas. Por eso hay que vivir todos los días como si fuera el último día de nuestras vidas ya que no sabemos qué nos depara el futuro. Y ALEX seguiré contando… Abrazos
-
Tonny2,
acabo de leer tus mensajes.
Te doy animo, suerte, fuerza y buenas vibras por lo de tu hermana. OJala todo vaya bien. Ahora hay muchos tratamientos nuevos, lo sé porque un familiar mio lo tuvo y lo superó.
El VIH, al lado de un diagnostico de cáncer avanzado, es menos importante y grave.
Mucho animo
un abrazo
-
ojo. Gracias por tus palabras amigo cris Barcelona. Aquí seguimos en la seguiré cantando qué pasa tanto conmigo como con mi hermana. Te mando un abrazo y recuerda que iré a Barcelona para que seas mi tía de turista. Y gracias por ayudar a nuestro amigo Morrisette
-
ojo. Hola a todos!… Descuento, ayer vi al especialista de la córnea, dice qué hora es cirugía queda perfecto pero yo le digo qué mi visión la siento peor. Es un poco difícil de explicar pero él cree que probablemente si me dilata la pupila por medio de cirugía ya que mi pupila no se dilata por tantas cirugías que tenido en el ojo. Además de esta manera el especialista de la retina podrá ver tanto en mi retina como el nervio óptico ya que no me lo han podido revizar ahora mismo de qué no se me dilata la pupila. Le dije que si estoy dispuesta hacerme ese cirugía pero que quiero esperar a que me pase el dolor que todavía tengo con la cirugía anterior. Ya les platicaré… Abrazos
-
ojo. Hola a lis que me leen!!
Vivir con vih me ha hecho mas sensible pero a la vez he aprendido a no quejarme por pequeñeces. Aun asi, el problema de cancer de mí hermana me duele mucho, el jueves inicia su quimio. Hubiera preferido que yo pareciera el cáncer y no ella pero bueno, ya veremos cómo nos va y espero que no sufra tanto con la quimioterapia… ya les contaré, mientras tanto, manden su energía positiva que lo necesitamos… Abrazos
-
ojo. Hola a todos los que nos leen, les cuento, pues yo acostumbrándome a sentir el ojo mejor dicho, los párpados pegados pegados, espero que me acostumbre pronto. He podido caminar a mis perritos alrededor de la manzana sin ningún problema afortunadamente. Espero que con la dilatación de la pupila que me harán en junio 19 mejore un poco mi visión en el interior de mi casa, ya les platicaré.
Mi hermana ya comenzó su primer tratamiento de quimio, hasta la fecha todo va bien, ella como si nada. La siguiente quimio será el 27 de abril, esperemos también que le vaya bien. Ya les contaré.
Es un poco difícil para mí hablar sobre la condición de mi hermana ya que nunca esperábamos tener un diagnóstico de cáncer en la familia nuevamente. Hace 10 años mi hermana mayor murió con tan sólo 59 años de edad de cáncer de colon. Mientras que yo, después de 28 años de luchar contra el sida/VIH donde casi muero por tres neumonías, aquí sigo. Esperemos que todo salga bien con mi hermana, parece que así será ya qué la quimio se la están dando para prevenir , por si se quedó algo al celular escondida por ahí ya que las tomografías no aparecía nada pero la doctora quiere estar segura y más vale hacer el tratamiento. Como les comenté serán cuatro sesiones de quimio fuerte, dos medicamentos, cada dos semanas y después un solo medicamento cada semana aunque no recuerdo por cuantas semanas más. Ya les contaré. Gracias por las buenas vibras… Cuidensen
-
HOla tonny2
te leo, mucha mucha suerte. Mucha fuerza y ánimo
un abrazo enorme
-
ojo. Hola amigo cris Barcelona, gracias por leerme y por tus buenos deseos. Aquí seguimos no hay de otra. No nos rajamos, seguiremos hasta donde haya que llegar… Mañana le toca el segundo tratamiento de quimio a mi hermana, el primero lo tolero muy bien espero que este segundo tratamiento también lo tolere. Ya les platicaré… Abrazos
-
Hey Kiddo!!
Sorry to hear the diagnosis on you sister. She's lucky to have you in her corner.
Glad to hear you are making improvements as well.
I'll send you prayers, virtual hugs and all the positive energy I can muster up.
Keep us all up to date as you and she will be in out thoughts.
Bubba hugs my ray of sunshine!!
Patrick
-
ojo. Thanks bubbapat fir your kind words, virtual hugs back to you and yes, I will keep you pisted.
Hola a todos!!…les cuento, estoy pensando en cancelar mi cirujia de pupila ya que tengo una boda en méxico dos semanas despues de la fecha de la cirujia y no me gustaria tener problemas, creo que la programare despues de mi viaje ya que tengo un laneado ir a Cancún y playa del carmen despues de la boda…ya les contare.
Mi hermana ya tuvo su segunda quimio, hasta ahora todo bien solo que ya se le esta cayendo el pelo, ya nos li habian advertido ya que las primeras cuatro sesiones de quimio son muy agresivas (dos medicamentos), las otras trece, son sili un medicamento…nunca espéramos lidiar con una hermana lidiar con cancer de seno ya que nos hay historial de cancer en la familia, pero es lo que hay. Muy orgulloso de mi hermana, a pesar de todo, sigue trabajando como yo li hice cuando mi dx de sida, creo que lo traemos en lis genes, no rendirnos, hasta mi prima que tiene cancer terminal sigue tomando quimio…mandenos vibras pisitivas porfa…abrazos
-
Glad to hear the second round of chemo went well for your sister - hugs.
-
ojo. @jimallen, thanks for replying and your good vibes. My sister, she’s tough lady, She just sent us a picture of her completely bald head with a big smile on her face. She would get two more aggressive treatment of chemo, and then, 13 more sessions of just one medication less aggressive. I will keep you posted. It is so kind of you and bubbapat,
Following my story here on this forum. I have my English thread, as you guys now, but I don’t get to my sympathy there…hugs
Hola a todos, les cuento: yo sigo igual que mis problemas de visión y mi tratamiento contra la osteoporosis. Una inyección subcutánea todas las noches, me trae viejas recuerdes cuando en aquellos años donde luchaba contra el sida, tratando nuevos medicamentos, en aquellos años puse uno que se llamaba T-20. eres una inyección que también lava todas las noches, muchas veces cansado con ganas irme a dormir y recordar qué todavía me falta inyectarme. Aquella inyección era un poquito más complicada para aplicarse ya que tenía que disolver un líquido en el medicamento y después con otra jeringa sacarlo del frasquitoo y aplicarlo. El que me pongo para la osteoporosis es como una de esas mentadas plumas que usan los diabéticos que sólo inyecté si estás listo. Pero es lo que hay, y hay que seguir luchando. Vuelvo a insistir en la importancia de aquellos que nos leen que son negativos, de hacerse el examen VIH para evitar que tenga que pasar por lo que estoy pasando yo aunque, para decirles la verdad, ahora los tratamientos contra el VIH, son muy efectivos y si llegasen a ser diagnosticado es con sida, la infección se revierte, pero el sistema inmune y ha quedado dañado. Así qué, hágase el examen de VIH.
Sobre mi hermana, ya tuvo su segundo tratamiento agresivo de quimioterapia tanto así que ya quedó calva. Ella es una mujer muy fuerte y ya nos mandó una foto completamente calva ellas con una sonrisa contagiosa. Siguientes tratamientos más, agresivos, después 13 sesiones más con un solo medicamento menos agresivo… ya les seguiré platicando.
Cómo les comenté anteriormente, la vida sigue después de nuestro diagnóstico y todos enfrentaremos problemas que se presentan día día. Y tenemos que seguir adelante. Abrazos
-
ojo. Hola a los que nos leen!!!…les cuento: ayer fui a ver a Dracula ya que traigo un pequeño dolor en el area de el pancreas, como ya he tenido tres episodios de pancreatitis, afortunadamente hace más de casi 20 años que no me da, cuando sentía esos dolores en mi área del páncreas, sospechaba qué podría tener otro episodio de pancreatitis, así que le pedí a la enfermera que me mandaras el exámenes de sangre y ella aprovechó para hacerme exámenes de CD4 y carga viral. Los resultados me han dejado más que sorprendido. A lo que se refiere a mis soldados y la carga viral, CD4 subieron de 550 a 1040 y el porcentaje de 32 a 40%. Increíble para alguien que cuando fue diagnosticado sólo tenía 20 soldados y la carga viral ni se tomaba en aquellos años. Pero bueno historia tendrán que leer tendría que leer esta largo hilo o publicación.
A lo que se refiere sobre lo que me preocupaba de las enzimas de mi páncreas están normales así que tendremos que investigar qué está causando ese dolor en la boca del estómago, veré al gastroenterólogo y ya les platicaré. Los demás resultados de sangre todos están normales lo cual me tiene Feliz como una lombriz… Definitivamente, la esperanza muere al último sólo hay que tener mucha disciplina en la toma de tu medicamento como se te prescribió y lo más importante, una buena actitud de la vida, ya sé que recibieron diagnóstica de VIH es muy difícil pero ahora es mucho más fácil controlar este virus ya que los medicamentos son muy eficaces… Seguimos en contacto y como nadie publica nada quiero pensar que ya no hay casos nuevos de VIH y que los demás miembros de este foro están siguiendo con sus vidas normales de lo que me da mucho gusto… Abrazos
-
ojo. Hola a todos!… Les cuento: en los más reciente resultados de laboratorio, una de las enzimas de mi hígado están un poco alta pero ya platiqué con el médico y no es nada de qué preocuparse ya que es normal que se incremente esa encima con el tratamiento para la porosis así que estamos más tranquilos. impresionante es qué mis soldados están en 1040 y el porcentaje en 40% para alguien que tiene vivienda en casi 29 años con esta condición y habiendo sido desahuciado en el 2006 es increíble llegar a estos números. Definitivamente que la esperanza muere al último, a seguir tomando el medicamento como se prescribió y seguir viviendo una vida normal.
Con lo que se refiere al cáncer de mi hermana, el viernes tuvo su tercer tratamiento agresivo y hasta ahorita ella está perfectamente tanto así que se va a Cancún por unos cuatro días para regresar a su cuarto y último tratamiento agresivo. Ya seguirán los otros 13 tratamientos Con un solo medicamento. Estoy súper orgulloso de mi hermana, muy fuerte… ya les seguiré platicando…
-
ojo. hola a todos!
descuento: el miércoles tuve cirugía con láser para abrir un poco mi pupila, pareciera que no funciono dicha cirugía porque mi Viciana mejoró al contrario, creo que quedó peor. Hoy regreso a ver al médico a ver qué sugiere, antes de la cirugía me dijo qué esta cirugía era reversible y probablemente tengamos que revertir la y y y tener que hacer la cirugía quirúrgica en junio 19. Ya les platicaré pero, no hay peor lucha que la que no se hace.
Mi hermana, tendré
a, hoy, su último tratamiento agresivo con dos medicamentos. Descansara dos semanas y luego seguirá con el tratamiento menos agresivo por 13 semanas más. Ahora todo va bien aunque como ya les platiqué está pelóncita… ya les contaré… Abrazos
-
ojo. Hola a todos!… Pues aquí seguimos después de la cirugía de láser mi visión está peor así que creo que tendremos qué revertir el procedimiento o sea, volver a cerrar mi pupila. Tengo un viaje a México en estos días así que no podré hacerme la cirugía hasta que regrese Probablemente será programada para agosto. No hay peor lucha que la que no se hace. De esta manera le daré reposo a mi ojo… Ya les contaré. Cuidensen
-
ojo. Hola a todos!… Bueno ayer vi al especialista de la córnea y platicamos acerca de mi cirugía con láser, le digo que veo mucha neblina. Ya me checó y al parecer traigo una infección, mandamos a Laboratorio muestras para saber si en verdad está creciendo alguna infección. Seguimos luchando por que no hay de otra, es el unico ojo que tengo y tenemos que hacer todo lo posible para no quedarme completamente ciego. Si así fuera, tendré que empezar a entrenar un perro lazarillo, espero que no lleguemos a eso…… Ya le seguiré platicando. Abrazos
-
ojo. Hola para los que me leen!… Les cuento, no hay infección en mi córnea, en realidad no sé si es buena o mala noticia ya que yo sigo viendo como con mucha neblina. Ahora lo que sigue, tenemos que decidir si revertimos la cirugía pero ese será Hasta que regrese de unas vacaciones que tengo en México. Espero que conforme pase el tiempo mi vista Mejore un poco… Ya les platicaré… Abrazos
PD. con lo que se refiere al cáncer de mi hermana, octavo tratamiento de quimio y hasta ahora todo bien afortunadamente.
-
Hola a todos!!!, un calorón en México pero la pase bien. Regresé sin mi lente de contacto así qué se me hizo una fisura en mi Cornia y tuvimos que mandar muestras a Laboratorio nuevamente para checar por posible infección, así que tenemos que esperar más tiempo para revertir mi cirugía de pupila. Les confieso que me estoy cansando de andar para arriba y para abajo viendo al especialista ya que está en la clínica a una hora de donde vivo y como no manejo por obvias razones, tengo que depender de gente que me lleve. Pero bueno, se hace lo que se puede… ya les seguiré contando.
Me da pena la participación en este foro, quiero pensar que no hay nuevos infectados. A los que me leen y siguen negativos, sigan así, no olviden que si se van de fiesta no olviden el burrito.
-
ojo. All the amigos amigos hola amigos, les un video de mi próxima cirugía aunque ahora que estuve en México se me infectó mi ojo bueno ya que perdí mi lente de contacto especial que protege mi Cornea. así que tenemos que esperar a que se recupere mi ojo bueno infección de la infección para poder operarme mi ojo ciego y dejar de sufrir de dolores. Ya me hicieron pruebas y sólo estamos esperando el especialista de la córnea que de sí.
.. ya les contaré
https://youtube.com/watch?v=InIccT0MlI0&feature=shareb
-
ojo. Hola a todos nuevamente.
Con la novedad de qué no hay infección en mi Cornias si no, es calcificación causada por unas gotas que usé hace cuatro años. Al menos ya sabemos que es la causa que no me deja ver bien. El día 30 de este mes de agosto me dará tratamiento, ahí mismo en la oficina, para deshacer esa calcificación que está en mi línea de visión y no me permite ver bien. Ya estaba fastidiado de tantas muestras que se mandaban a Laboratorio para buscar o identificar alguna infección pero finalmente el especialista hizo su tarea porque para mí no hay nada peor que no saber lo que te está causando problemas.… Ya les platicaré como quedo.
Por otra parte sigo con mi tratamiento contra la osteoporosis, una inyección subcutánea todas las noches, que pronto pase el tiempo ya que llevo un año inyectándome, me falta un año más así que terminaré con muchos hoyitos en mi estómago, pero se hace lo que se tiene que hacer Para evitar que se me quiebre un hueso ya qué, es vivir con una enfermedad crónica por tantos tiempo tiene sus consecuencias afortunadamente no es cáncer… A cuidarse todos y aquellos que no leen y son negativos (VIH) y hacerse el examen si han tenido alguna posible exposición al virus. Esta exposición al virus sólo se da si tienes penetración ya sea anal o vaginal sí condón, son las únicas maneras sexualmente hablando que puedes adquirir el virus de VIH. Le recomiendo que se hagan un examen de VIH y de enfermedades de transmisión sexual cada año y si les gusta mucho la fiesta cada seis meses… No olviden que si se van de fiesta no olviden el gorrito… Abrazos
-
Ojo. Hola nuevamente!… Con la novedad de qué voy al especialista de la córnea este miércoles pasado y no tenemos muy buenas noticias. A pesar de haber quitado los depósitos de calcio en la córnea sigo viendo todo con mucha neblina, tensa neblina. Creo que ya es todo lo que podemos hacer por mi ojo si llegar a un tratamiento agresivo como lo sería un transplante de córnea lo cual no es recomendado ya que no hay seguridad que vea mejor y además tendría que tomar medicamento eyección lo cual, no es recomendado por el especialista de la córnea mi Forteo el infectólogo. Aquí seguiremos Hasta que se pueda, no pasa nada sólo es cuestión de adaptarse a mi nueva situación. No me puedo quejar después de estar viviendo 29 años de tiempo extra ya que sólo viviría, según mi doctor, sólo dos años después de mi diagnóstico decida y yo sigo aquí y aquí seguiré hasta que estire la pata.… recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito… Abrazos
Pd a lo que se refiere a mi hermana, afortunadamente ya terminó su tratamiento de quimioterapia, hasta ahora todo bien y ahora sigue en radiación, que es menos invasiva. La esperanza muere al último
-
Hola, acabo de leerte en el foro de ingles y en español.
Eres un luchador nato, positivo y peleón. Así se debe ser.
Muchas felicidades con retraso y espero que tu ojo mejore algo, ojala
saludos y un abrazo
-
oko. Hola amigo cris Barcelona, gracias por leerme y por tu buena vibra. Bueno pues aquí seguimos dándole hasta que no se pueda. Lo de la córnea de mi ojo creo que hasta ahí llegamos porque no pienso hacerme ningún transplante de córnea por qué no se garantiza que me ayude a ver mejor y además, tomar medicamentoS contra el rechazo no es recomendable. Así qué no perdimos una batalla creo que quedamos tablas. A veces puedo caminar a mis perritos alrededor de la manzana de mi casa pero a veces, me aviento sin ver pero ellos son los que me sacan a pasear. Es lo que hay y tenemos que seguir adelante. Mi Mantra, hay peor gente mejor dicho, hay gente en Fer situaciones que las mía y aún siguen adelante… otra vez te agradezco por tus buenas energías y espero estés en contacto con Morrisette. Gracias por ayudarlo a establecerse… abrazos
Pd. A propósito, mi hermana termino los tratamientos de quimio exitosamente ahora, seguirán seis semanas de radiaciones.
-
ojo. Hola a quien nos leen!!….les cuento que tenia tiempo que no me pegaba duro una gripa, estuve enfermo por varios dias y eso que me vacune contra la influenza, prro ya estoy mejor…el 7 de noviembre me toca cita con el y el especialista ecialista de la cornea, solo me cambiara de lente de contacto…Hoy ire a ver a Dracula para tener lis resultados antes de ver al infectoligo, ya les digo katicare…recuerden que si se van de fiesta nos olviden el gorrito…saludos
-
Sorry to hear that you were sick. Hugs.
-
ojo. Thanks Jim, I’m feeling better…💪…hugs
-
ojo. Hola a todos los que me leen!!
Bueno, como cada seis meses, me tocó ver drácula y al especialista infectólogo. Mi carga viral sigue indetectable después de 16 años con el mismo tratamiento (ocho pastillas al día), CD4 758 y CD4 porcentaje 34. Han bajado mis soldados y el porcentaje Pero no me preocupa lo importante es que sigo indetectable. También vi el especialista de la córnea y como ya les había comentado que ya no se puede hacer nada solamente me cambió el lente de contacto especial que traigo en mi ojo todo el tiempo, afortunadamente no habido cambios en unicornio, no infección, no inflamación y nada de qué preocuparse, espero que sigamos así. Es increíble que después de tantos años siga por acá claro, ya más viejito así que ya tengo más problemas relacionados con la edad pero nada como presión arterial o diabetes Solamente las osteoporosis que es parte de vivir con un mal crónico y con relación al medicamento pero ya tengo un año y medio con el tratamiento me falta medio año más para finalmente terminar de inyectarme todos los días para aumentar la densidad de mis huesos y no correr riesgo de qué se me quiebre alguno ya que soy todo huesos, muy flaquito. Espero que todo estén bien y recuerde que hay que cuidarse… Abrazos
Pd. lo que se refiere al cáncer de mi hermana, ahora este tratamiento de radiación, todo bien hasta ahora. Un par de semanas más y terminará su tratamiento y esperemos que quede en remisión su cáncer. ANGEL anuncio que ahora resultó mi hermano con un diagnóstico de cáncer de próstata, así que, seguimos como familia luchando contra el cáncer, y les comentaré.
-
ojo. Hola amigos espero que estén bien aquellos que nos leen. Espero que aquellos que viven en el hemisferio norte se vacunen contra la influenza, no es garantía que no te dé pero al menos según estudios, no te dará muy fuerte. Precisamente ahora acabo de regresar de unas vacaciones y traigo una gripa tremenda. El respecto a mi tratamiento todo sigue bien creo que ya les dije que todo está bien y con el tratamiento de usted Isis también es una lata tener que inyectarse todos los días pero supongo que no soy el único que lo hace al menos yo lo hago una vez al día Mientras que nuestros amigos diabéticos lo hacen varias veces al día así que no me quejo solamente les comento.… Les mando un abrazo y recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito porque si están libres de VIH no le quieren adquirir y si tienen VIH Sabemos qué indetectable es igual a intransmisible pero no te protege de otras enfermedades por contacto sexual. En MEXICO me di cuenta que hay mucho condiloma así que aguas!!.
Pd con respecto a mi hermana hoy fue su último tratamiento de radioterapia. Ahora lo que sigue la reconstrucción y esperar que el Mondrago cáncer no regrese.
-
Hola, me alegro que todo te vaya bien y a tu hermana tambien
un abrazo
-
ojo. Hola amigo Cris, gracias por tus palabras. Que me ha dado una gripa tremenda a pesar de haberme vacunado contra la influenza pero es temporada de gripas así que cuidarse. Ya te pusiste la vacuna del influenza?. Y cómo vas de tus números?. Afortunadamente con mi hermana ya terminó todo su tratamiento esperamos que el cáncer no regrese. Ahora es tiempo de reconstrucción de sus senos porque se tuvo que enchufar ambos senos, difícil decisión de ella pero afortunadamente es muy fuerte.… Un abrazo a Barcelona y un día de estos te caigo por allá claro! Si invitas…
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!… Ayer, 29 de noviembre, cumplí 29 años desde mi diagnóstico. es como volver a nacer, increíblemente nunca pensé llegar a vivir tantos años después de mi diagnóstico de sida inclusive, el doctor me dijo que vivía dos años. Pero aquí seguimos y recuerden que la esperanza muere el último aunque, afortunadamente hoy en día, con los nuevos medicamentos esa fase sida no dura mucho tiempo ya que las nuevas tratamientos suprime el virus rápidamente así dándole oportunidad a tu sistema inmune de recuperarse más pronto. Echen ganas y recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito… Abrazos.
-
ojo. Hola amigos que nos leen!… Sólo para desearles una feliz Navidad para todos y recuerden que hoy en día vivir con VIH es vivir con una enfermedad crónica y que siempre y cuando te tomes el medicamento como debe ser estaremos celebrando con nuestros seres queridos muchas Navidades más. Un abrazo para todos.
Pd. Recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito ya que indetectable es igual que intransmisible pero no quiere decir que el tomar anti retrovirus te protegerá de otras infecciones de transmisión sexual.🎈
-
Ojo. Hola a todos!!… Sólo para desearles un feliz año 2024 a todos los que nos leen. Espero que este año les traiga mucha salud y se les cumplan todos sus adjetivos… Abrazos y recuerden que la esperanza muere el último
-
Feliz año @Tonny2
-
Ojo. @JimAllen, igualmente y gracias…hugs
Ps. I am going to keep me misbehaving so I can get what you said that I would get for that misbehavior.
-
ojo. Hola a todos!… Espero que hayan iniciado el año bien y no olviden que es día de los Reyes Magos, apartir la rosca y preparé para los tamales el 2 de febrero… por mi parte todo bien, con la rutina de tomar medicamentos para seguir vivo. Recuerden que para muchos sólo toca tomar una pastilla al día para seguir haciendo planes para el futuro… Que todos sus objetivos se cumplen en este Año Nuevo… Abrazos.
-
Ojo. Hola a todos!… Les cuento, creo que nosotros que vivimos con VIH/SIDA Tenemos el beneficio de ser checados médicamente y con análisis de sangre para saber que todo está funcionando bien y si algo no anda bien. Pienso yo que esto es bueno para nosotros se preguntarán porque les platico esto, pues les cuento que ayer mi mejor amigo de la universidad, mi amor platónico, murió de cirrosis que no sabía que la tenía hasta que ya fue demasiado tarde y murió ayer a causa de una pulmonía porque ya lo tenían sedado en el hospital acostado. Lo bueno es que no sufrió. Los que sufrimos somos nosotros los que seguimos vivitos y e coleando así que charle ganas, tomar su medicamento como debe ser y disfrutar de la vida… Abrazos y olviden que si se van de fiesta no olviden el gorrito a pesar de ser indetectables, en el riesgo de adquirir otras enfermedades de transmisión sexual que no tienen cura como el herpes hepatitis B etc. etc. .. abrazos
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!!
https://www.tiktok.com/t/ZT87Jga5p/
Me gustó aunque creo que ya lo había escuchado. Espero les guste. Abrazos no balazos
-
ojo.
Hola a todos los que nos leen!!… Me da mucho gusto que no aparezca ningún nuevo diagnosticado en este Foro no quiere decir que no los haya pero al menos aquí no se presentan y eso es bueno, creo.… Les cuento que he tenido unos días malos debido a que mis ojos ciego me está causando muchos dolores de cabeza y creo que ya es tiempo de quitármelo aunque, estaba debatiendo si hacerlo en la Cleveland Clinic en Cleveland donde me toma una hora llegar ahí desde donde vivo o hacérmela aquí donde vivo y que me haría más práctico y económico Aunque, todos mis tratamientos visuales los trata en la Cleveland Clinic. Otra cosa también es que he tenido muy mala suerte con los cirujanos y esa es mi preocupación aunque si me hago la cirugía aquí en cirujano sería que Ariel la cirugía y no un pasante de médico en la Cleveland Clinic ya que es una institución educativa y le dan la oportunidad de practicar haciendo cirugías de todo tipo. De hecho mi ojo ciego está ciego por una mala cirugía el médico de ahí y mi otro ojo, tengo problemas de córnea por la misma situación. Pero bueno, ya les platicaré Qué es lo que sigue… Recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito porque detectarle es intransmisible pero no te protege de otras enfermedades de transmisión sexual… Saludos y cuídense
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!… Hoy pensaba en las consecuencias de no hacerse un examen de VIH por miedo. En mi caso, si han leído mi publicaciones, en la que entonces recibir un diagnóstico de sida era una sentencia de muerte aunque, ahora, aunque te hagas tarde un examen de VIH y resultes con sida, Carlos nuevos medicamentos te recuperarás pronto aunque no es recomendable que esperes tanto tiempo hacerte el examen y llegar a esta condición ya que le causará un problema enorme a tu sistema inmune. Por eso la importancia de vencer el miedo y, si activo sexualmente, y hacía que uses condón, hacerse un propósito de examinarse por medios de pruebas de sangre además de VIH otras enfermedades de transmisión sexual al menos una vez al año. Sé que mucha gente del Foro “ “ “ estoy infectado” nos leen. Olviden del estigma o el que dirán, su salud es más importante.
Ya cuando te haces un examen de VIH y tus defensas (CD4) están bajo 200, estás en riesgo de adquirir lo que llamamos infecciones oportunistas como un tipo de pulmonía por decirlo así “rara “. Un síntoma de qué tienes esta pulmonía es que antes de qué tengas algún síntoma Que no puedas respirar bajarás mucho de peso. Esta infección es tratable pero para qué esperar a que tus soldados estén muy abajo. Háganse la prueba porque yo sé lo que es sufrir con la enfermedad de el sida. Saben que hay diferencia entre tener sida y ser portador de el virus de VIH. Aquí en este Foro pueden buscar toda la información para aprender mucho sobre esta diferencia y que hacer, sobre todo, para prevenir adquirir el virus.
Cómo les decía pensaba en la mañana en todos los problemas físicos que tengo por haber vivido mucho tiempo con la enfermedad, sida, y no me gustaría que hoy en día con efectivo que son los medicamentos, llegarán a padecer lo que parece y sigo padeciendo. Aún estoy vivo y creo que si estoy vivo es para compartir mi historia y ayudar a otros. El miedo por hacerte el VIH, la prueba, puede meterte.… Mi humilde opinión.
Recuerden que si se van de fiesta no olviden el globito y asegúrense de leer las instrucciones para el uso correcto de lo mismo. Que no le escanee la calentura responsos abrazos
-
ojo. Hola a todos los que me leen, espero estén bien.
Les cuento, hablando por teléfono con mi DOCTOR sobre mi niveles de vitamina D, me mandó hacer exámenes de sangre y aprovecho para hacerme todos los exámenes de una vez a pesar de qué, los exámenes de VIH, me los hace cada seis meses y los últimos los tuve en la primera semana de noviembre. De cualquier forma ayer me tomé los exámenes y los resultados estuvieron listos hoy y son los siguientes: todavía indetectable, mi soldados están en 785 mi porcentaje a 39, hígado y riñones todo normal pero los niveles de vitamina D están un poco bajos a pesar de estar tomando suplementos de vitamina D ordenados por el médico. Y ya veremos qué dice el doctor al respecto… la esperanza muere el último, siguen tomando su tratamiento como se los ordenó su médico y aquí estará como yo por mucho tiempo, ya 29 años viviendo con VIH/SIDA y ya saben la fórmula… abrazos
Pd. no olviden si se van de fiesta no olviden el gorrito !! o globito
-
ojo. Hola a todos!!… les descuento: ha sido un año un poco difícil ya que como les comenté anteriormente, creo!, Un compañero de la universidad muy come querido, después nos enteramos de la muerte de un sobrino hijo de primo querido y ahora mi Tio tiene 96 años de edad debido a una caída donde se rompió la cadera aunque salió bien en la cirugía y ya estaba en terapia física pero le dio pulmonía y ya no salió del hospital. Me tocaría enterrar a muchos familiares y amigos ya que sólo me habían dado dos años de vida después de mi diagnóstico, así que vivir con V es seguir viendo una vida normal porque afortunadamente la vida sigue y habrá queremos decir antes que nosotros y en mi caso, vivir con VIH me ha hecho más sensible ante la vida no se diga ante la muerte.… Descansen en paz… Abrazos a todos
Perdone mis typos
-
ojo. Hola a todos
6 de marzo de 2024
Por Liz Highleyman
Un régimen oral una vez a la semana del inhibidor aprobado de la cápside del VIH lenacapavir y el antirretroviral experimental islatravir pueden mantener el virus suprimido tan bien como las píldoras diarias, según los resultados del estudio presentados esta semana en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2024) en Denver. .
Los regímenes diarios de una sola tableta son muy efectivos, pero algunas personas tienen problemas para tomar las píldoras todos los días. El régimen inyectable de acción prolongada Cabenuva (cabotegravir y rilpivirina) es la respuesta para algunas personas, pero a otras les resulta inconveniente programar citas para inyectarse, o simplemente no les gustan las inyecciones.
Un ensayo clínico de fase II demostró que más del 90% de las personas que cambiaron a píldoras semanales de islatravir y lenacapavir mantuvieron una carga viral indetectable, igualando la tasa de supresión viral de quienes continuaron con Biktarvy diario (bictegravir/tenofovir alafenamida/emtricitabina). Si los datos siguen pareciendo prometedores, este podría convertirse en el régimen de acción más prolongada que no incluya inyecciones.
"El tratamiento contra el VIH no es único para todos: el desarrollo de opciones de tratamiento una vez a la semana podría ayudar a satisfacer las necesidades de cada individuo, con el objetivo de maximizar los resultados a largo plazo para las personas con VIH", Jared Baeten, MD, PhD, vicepresidente de clínica de VIH. desarrollo en Gilead Sciences, dijo en un comunicado de prensa . "Estos datos prometedores presentados en la CROI nos ayudan a acercarnos un paso más a nuestro objetivo de ofrecer una amplia gama de opciones que puedan ayudar a transformar el panorama del tratamiento del VIH".
El lenacapavir de Gilead funciona de manera diferente a otros antirretrovirales, por lo que sigue activo contra el VIH que ha desarrollado una amplia resistencia. En 2022 se aprobó una versión inyectable dos veces al año, vendida como Sunlenca, para personas con VIH multirresistente con mucha experiencia en tratamientos. Gilead también fabrica una pastilla de lenacapavir de 300 miligramos que se toma como dosis de carga inicial y puede usarse como “puente” temporal si se debe omitir una inyección.
Islatravir (también conocido como EFdA o MK-8591) es el primer inhibidor nucleósido de la translocación de la transcriptasa inversa de su clase de Merck. Tiene una vida media prolongada en el organismo, lo que lo convierte en un candidato para el tratamiento y la prevención del VIH de acción prolongada. Combinado con el NNRTI doravirina (Pifeltro) en un régimen de una vez al día, demostró buena actividad en personas no tratadas previamente y mantuvo la supresión viral en aquellos que cambiaron de otro régimen oral.
Islatravir ha tenido un camino difícil para llegar a este punto. Debido a que doravirina no es adecuada para un tratamiento de acción prolongada, Merck combinó islatravir con su NNRTI experimental MK-8507 en un régimen de una vez a la semana, y Merck y Gilead comenzaron un estudio de islatravir más lenacapavir una vez a la semana en 2021. Sin embargo, más tarde ese año , la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) suspendió clínicamente el islatravir después de que los participantes VIH positivos en ensayos de tratamiento experimentaron una disminución en los recuentos de células T CD4 y los voluntarios VIH negativos en estudios de profilaxis previa a la exposición (PrEP) vieron una caída en recuento total de linfocitos.
Pero Merck no estaba dispuesto a renunciar al fármaco. Los científicos de la compañía realizaron un análisis extenso para comprender mejor el problema y determinaron que las dosis de islatravir utilizadas en estos ensayos eran demasiado altas. Las personas que tomaron una dosis más baja tenían números de CD4 y de linfocitos totales comparables a los de las personas que recibían una terapia diaria estándar o un placebo. La FDA levantó la suspensión y Merck lanzó una nueva serie de estudios que probaban una dosis diaria más baja de islatravir en combinación con doravirina y reanudó el ensayo con Gilead usando una dosis semanal más baja de islatravir más lenacapavir.
Ahora, los primeros resultados de ese ensayo finalmente están aquí.
Este estudio abierto de fase II ( NCT05052996 ) inscribió a 104 adultos con supresión viral (menos de 50 copias) con Biktarvy diario, sin antecedentes de fracaso virológico, un recuento de CD4 de al menos 350 y un recuento total de linfocitos de al menos 900. con hepatitis B fueron excluidos ya que ninguno de los fármacos tiene actividad contra el virus de la hepatitis B. La mediana de edad fue de 40 años y el 18% eran mujeres. La población del estudio fue diversa: 50% blanca, 36% negra, 29% latina y 7% asiática, nativa americana o isleña del Pacífico.
Los participantes del estudio fueron asignados aleatoriamente a seguir tomando Biktarvy una vez al día o cambiar a pastillas de 2 mg de islatravir y 300 mg de lenacapavir una vez a la semana. Islatravir más lenacapavir fue “eficaz y bien tolerado” a las 24 semanas, y la mayoría de los participantes en ambos grupos mantuvieron la supresión viral, dijo a los periodistas Amy Colson, MD, MPH, de Community Resource Initiative en Boston, en una conferencia de prensa.
Sólo una persona (1,9%) en el grupo de islatravir más lenacapavir tenía una carga viral superior a 50 a las 24 semanas, y logró la supresión viral a las 30 semanas. Nadie en el grupo de Biktarvy tenía una carga viral detectable a las 24 semanas. La tasa de supresión viral fue exactamente la misma en los dos grupos (94,2%) después de tener en cuenta a las personas a las que les faltaban datos. El seguimiento continuará durante 48 semanas.
Con base en estos hallazgos, islatravir más lenacapavir “tiene el potencial de convertirse en el primer régimen oral completo semanal” para el tratamiento del VIH, concluyeron los investigadores.
Ambos regímenes de tratamiento fueron seguros y, en general, bien tolerados. La monitorización cuidadosa de las células CD4 y los linfocitos totales no reveló disminuciones clínicamente significativas ni diferencias entre los dos grupos. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento fueron más comunes en el grupo de islatravir más lenacapavir (17% frente a 6%), pero todos fueron de leves a moderados. Los efectos secundarios más comunes en el grupo de islatravir más lenacapavir fueron sequedad de boca y náuseas. Estos datos parecen buenos hasta ahora, pero Colson anotó que el equipo del estudio quiere ver datos de seguridad de 48 semanas antes de tomar decisiones firmes sobre estudios futuros.
"Nuestras estrategias para gestionar y tratar el VIH deben evolucionar con las necesidades de la comunidad del VIH, y estamos entusiasmados de tener estos primeros datos prometedores del estudio de fase II para islatravir y lenacapavir presentados en la CROI", dijo Elizabeth Rhee, MD, vicepresidenta de Merck. para el desarrollo clínico global en Merck Research Laboratories, dijo en el comunicado de prensa. "Gilead y Merck siguen comprometidos con esta colaboración y con el desarrollo de una posible terapia oral una vez a la semana para las personas que viven con el VIH que pueden necesitar opciones adicionales para ayudar a mantener la supresión viral".
Haga clic aquí para obtener más noticias sobre el tratamiento del VIH .
Haga clic aquí para obtener más informes de CROI 2024 .
-
ojo. Hola a todos!!… les descuento: ha sido un año un poco difícil ya que como les comenté anteriormente, creo!, Un compañero de la universidad muy come querido, después nos enteramos de la muerte de un sobrino hijo de primo querido y ahora mi Tio tiene 96 años de edad debido a una caída donde se rompió la cadera aunque salió bien en la cirugía y ya estaba en terapia física pero le dio pulmonía y ya no salió del hospital. Me tocaría enterrar a muchos familiares y amigos ya que sólo me habían dado dos años de vida después de mi diagnóstico, así que vivir con V es seguir viendo una vida normal porque afortunadamente la vida sigue y habrá queremos decir antes que nosotros y en mi caso, vivir con VIH me ha hecho más sensible ante la vida no se diga ante la muerte.… Descansen en paz… Abrazos a todos
Perdone mis typos
Mi más sentido pésame.
Sorry to hear about the passing of your uncle and my condolences. I apologize for not seeing your update sooner and wish you strength. Hugs.
-
ojo. Thank you very much Jim Avery appreciate it.…hugs
-
ojo. Hola a los que nos leen!!…Mañana es el dia. Finalmente me sacaran el ojo ciego que me ha causado tanto dolor por muchos años, ya decidi hacerme la cirujia. Queria morir completo aunque, ya me habian cortado un pedacito de piel cuando joven, comprenden?, jajaja (prepucio). Bueno, los mantendre informados. Creo que ya kes habia purdyo un video de la cirujia, no me sacaran todo el ojo, solo la pupila e iris, quedara la esclera, lo blanco del ojo y ya despues de que se recupere el ojo me mandaran hacer una protesis. es li que hay… ya les platicaré… Abrazos
-
ojo. Hola a todos!!!…ya ha dos semanas de mi cirujia y tres dias de mucho dolor pis-operatorio, mi ojo sigue inflamado pero ya no hay dolor. Traigo ojo de cotorro LOL. Ahora habra que esperar y saber si el dolor que me hizo tomar la desicion de operarme haya desaparecido…el 29 de mayo vere al cirujano y despues a hacerme la protesis, ya les platicare. Recuerden que esto que me sucede es por haber vivido con sida pir varios años ahora, con lis nuevos medicamentos ya no hay posibilidad de adquirir CMV RETINITIS por eso la importancia de hacerse el examen de vih si son activos sexualmente, o sea que tengan sexo, actividad s o pasivos pueden adquirir el virus si no practican séxo con condon, aun asi, les recomiendo que se hagan examen de VIH y otras enfermedades de transmisión sexual cada año… Les mando un abrazo y seguimos en contacto
-
ojo. Hola a todos los que nos leen!… Aquí seguimos con el ojo de Cotorro pero ya menos inflamado y hasta ahora no ha habido más dolor, un poco de molestia porque sigue desinflamándose por dentro pero nada como anteriormente, antes de la cirugía. Mayo 28 mi próxima cita con el cirujano, espero que todo esté bien para poder ya hacerme la prótesis que es como lente de contacto donde pintan la pupila e iris para hacerlo parecer como enojo normal. Espero que esté listo antes de agosto ya que tengo una boda en Cancún. Ya les seguiré contando… Recuerden que si se van de fiesta no olviden el gorrito… Abrazos